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만성 기관지염 환자에서 입술 오므리기 호흡법과 누적 호흡법의 효과

2024년 4월 18일 업데이트: Riphah International University

만성 기관지염 환자의 입술 오름 호흡법과 누적 호흡법이 호흡곤란, 폐용적, 산소화 및 삶의 질에 미치는 영향

만성기관지염은 기관지벽에 염증이 생겨 발생하는 비알레르기성 염증성 질환으로, 최소 2년 연속 3개월간 가래를 동반한 기침이 지속되는 것이 특징이다. 40세 이상에서는 여성보다 남성에게 더 많이 발생하며, 연령이 높아질수록 발병률이 증가합니다. 만성 기관지염은 다음과 같은 여러 건강 관련 문제와 관련이 있습니다. 호흡곤란, 폐용적 및 용량 감소, 삶의 질 저하, 신체 활동 부족 등이 있습니다. 임상 증상은 약학적 접근법, 수술적 방법, 폐 재활을 사용하여 대처합니다. 폐 재활의 맥락에서 입술 오므리기 호흡과 누적 호흡은 만성 기관지염의 증상을 치료하고 개인이 신체적으로 활동적이고 건강한 삶을 영위할 수 있음이 분명합니다. 본 연구에서 환자는 적격 기준을 엄격하게 준수하여 등록한 다음 서면 동의서를 받은 후 편의 샘플링 기술을 사용하여 두 그룹으로 할당됩니다. 참가자들은 입술 오므리기 호흡법이나 누적 호흡법 중 하나를 받게 되며, 매 세션마다 기본 치료가 이어집니다. 그런 다음 두 그룹 모두 하루 3회 중재를 수행하는 빈도로 2주 동안 매 세션 40분, 기본 치료 30분, 중재 10분의 중재를 받게 됩니다. 결과는 호흡 곤란에 대한 수정된 Borg 척도, 폐용적에 대한 최대 호기 유량 측정기, 산소화에 대한 맥박 산소 측정기 및 EuroQol을 사용하여 평가됩니다. 삶의 질을 위한 5D-5L. 데이터는 치료 전인 1일차와 치료 후 14일차에 기록됩니다. 기록된 데이터는 SPSS(Statistical Package of Social Sciences) 버전 23을 사용하여 입력되고 분석됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Sheikh Zayed Hospital,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 두 성별 모두 포함됩니다.
  • 환자의 연령층은 40~60세입니다.
  • 만성 기관지염 진단을 받은 환자. 1년 넘게.
  • 환자는 흉벽의 움직임이 감소하여 공기 유입 면적이 감소합니다.
  • 지난 3개월 동안 코르티코스테로이드 및 동화작용 스테로이드를 사용한 병력이 없는 환자.
  • 환자는 심각한 기류 폐쇄를 경험하지 않습니다. 즉, FEV1 값은 예측 값의 50%입니다.
  • 환자는 코로나19 병력이나 지속성이 없습니다.

제외 기준:

  • • 최근 흉부 수술 및 복부 수술.

    • 환자는 수정된 의학 연구 위원회 호흡곤란 척도의 IV 등급에 속합니다.
    • 지난 2개월 동안 호흡기 질환의 병력이 있는 환자.
    • 지난 2개월 동안 폐 재활 수술을 받은 환자.
    • 보충 산소가 필요한 만성 호흡 부전을 경험하는 환자.
    • 환자는 중재 순응을 방해하는 지속적인 심장 및 폐 고혈압을 앓고 있습니다.
    • 기타 만성 호흡기 질환이 있는 환자, 신규 흡연자 또는 현재 흡연자, 호흡기 감염 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 입술 오므려 호흡법
환자는 편안한 호흡 패턴을 유지하기 위해 몸통 앞에 베개를 놓아 파울러 자세를 취하도록 요청받을 것입니다. 그런 다음 환자에게 더 이상 공기를 들이마실 수 없을 때까지 코를 통해 깊게 숨을 들이마시도록 지시한 다음, 휘파람을 불 때처럼 입술을 오므리거나 둥그스름하게 하여 천천히 숨을 내쉬게 됩니다. 또한 환자에게 올바른 호흡을 시각적으로 보여줍니다. 패턴을 한 번에서 여러 번 반복해서 완전히 이해할 때까지 실행한 다음 실행하세요. 이 기술은 환자의 감독하에 10분 동안 시행되며, 환자는 필요에 따라 일상생활에서 이 훈련된 운동을 사용하도록 지시받습니다.
A그룹을 대상으로 입술 오므리기 호흡법을 스마트폰 영상과 환자들에게 나눠주는 브로셔를 통해 안내했다. 각 세션은 연구자가 환자가 운동 수행 방법을 이해하고 다시 시연할 수 있도록 할 때까지 15~20분 정도 소요됩니다. • 각 그룹은 4주 동안 하루에 두 번씩 적용했습니다. 두 그룹의 환자 모두에 대해 전화 후속 조치가 사용되었습니다.
실험적: 누적호흡
환자는 편안한 호흡 패턴을 유지하기 위해 기대는 각도로 바로 누운 자세를 취하도록 요청받습니다. 그런 다음 환자에게 코를 통해 천천히 깊게 숨을 들이쉬고 이를 참도록 지시합니다. 그런 다음 다시 코를 통해 천천히 깊이 숨을 들이마시고 첫 번째 숨을 다시 들이마신 다음 더 이상 공기를 들이마실 수 없을 때까지 다시 들이쉬도록 지시합니다. 잠시 누르고 있다가 천천히 조용하게 호기가 이어집니다. 또한 환자는 스스로 수행하기 전에 완전히 이해할 때까지 한 번에서 여러 번 적절한 호흡 패턴에 대해 시각적으로 시연을 받게 됩니다.
이 기술은 환자의 감독하에 10분 동안 시행되며, 환자는 필요에 따라 일상 생활에서 이 훈련된 운동을 사용하도록 지시받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 보그 스케일
기간: 기준선과 넷째 주
Modified Borg 호흡곤란 척도는 Pearson 상관계수와 Spearman 상관계수가 0.5~0.99 범위 내에 있으며 p-값을 보여주는 매우 유의미한 값으로 건강한 개인과 임상 환자를 포함한 다양한 모집단에서 타당성과 신뢰성을 모두 입증했습니다. 0.05 미만이다. 사용이 간편하여 운동 처방 및 재활 환경에서 운동 강도를 모니터링하는 데 널리 사용됩니다.
기준선과 넷째 주
폐활량계
기간: 기준선과 넷째 주
폐활량 측정법은 강제 호기 원리에 따라 작동하는 방법이며 FEV1로 구성됩니다. 이는 1초 내에 폐 밖으로 강제로 밀어내는 공기의 양, FVC를 의미합니다. 이는 만성 기관지염 환자가 기류 중 직면하는 한계를 측정하기 위해 폐의 강제 폐활량과 FEV1/FVC 비율을 나타냅니다. 폐활량 측정법은 COPD, 천식, 만성 기관지염 환자의 강제 호기 흐름 매개변수를 평가하는 데 사용되는 최고의 표준 도구로 간주됩니다. 폐 용적을 감시할 목적으로 0.51에서 0.86까지 결정된 95% 신뢰 구간 값을 기준으로 매우 신뢰할 수 있고 유효한 도구임이 입증되었습니다.
기준선과 넷째 주
맥박 산소 측정기
기간: 기준선과 넷째 주
전 세계 의료 전문가들은 동맥 산소 포화도(SaO2)를 반영하는 SpO2의 비침습적 측정을 얻기 위해 매일 맥박 산소 측정기를 사용합니다. 이 측정은 저산소혈증(낮은 산소 수준)과 고산소혈증(높은 산소 수준)을 식별하고 해결하는 데 도움이 됩니다. 맥박 산소 측정 모니터링은 일반적으로 다섯 번째 활력 징후로 간주되며 특히 산소 요법이 필요한 환자에게 권장됩니다.
기준선과 넷째 주
유럽인의 삶의 질; 5차원, 5단계 설문지
기간: 기준선과 넷째 주
EQ-5D-5L에는 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편함, 불안/우울증의 5가지 차원으로 구성된 설명 시스템이 차원당 하나의 항목으로 포함되어 있습니다. 선호도 기반 가중치(보통 각 국가에 따라 다름)를 할당함으로써 이러한 항목에 대한 응답을 단일 건강 효용 척도로 변환할 수 있습니다. 또한 이 기기는 시각적 아날로그 척도에서 현재의 전반적인 건강 상태를 나타내는 지침을 제공합니다. EuroQol;5D-5L은 평가자 간 상관 계수 값이 0.7이고 수렴 타당도 값이 0.756인 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. Spearman Rho 순위 상관 계수의 영역
기준선과 넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Madiha Younis, MSPT (CP), Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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만성 기관지염에 대한 임상 시험

오므린 입술에 대한 임상 시험

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