Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nikotin Virtual Reality betinget stedspreferanse (NEVE)

6. februar 2024 oppdatert av: University of Chicago

Effekt av nikotin på anskaffelse og utryddelse av en betinget stedspreferanse i et virtuell virkelighetsmiljø

I denne placebokontrollerte, dobbeltblinde studien mellom emner, vil forskerne undersøke effekten av lave orale doser nikotin på læring og utryddelse av en betinget stedspreferanse ervervet i et virtual reality-miljø av friske mennesker. Fysiologiske og subjektive responser på stoffet vil også bli overvåket.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ytre signaler og kontekster bidrar til utviklingen av røyking og bruk av andre rusmidler, og rusmidler i seg selv kan endre verdien av betingede signaler. Interessant nok øker nikotin tilegnelsen av ny læring, og har blitt ansett som en "kognitiv forsterker". Nikotin forlenger også responsen når respons ikke lenger belønnes, under utryddelse. Selv om mange studier har undersøkt effekten av medikamenter på læring (tilegnelse) og avlæring (utryddelse) hos forsøksdyr, er det få som har undersøkt medikamenters effekter på læring hos mennesker. Nylig har nye prosedyrer blitt utviklet for å studere kondisjonering hos mennesker, sammenkobling av opprinnelig nøytrale steder med mat, penger eller narkotika. Etterforskerne vil bruke en av disse prosedyrene, en virtuell stedskondisjoneringsprosedyre, for å studere hvordan nikotin påvirker oppkjøpet og utryddelsen av betinget atferd hos mennesker.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University of Chicago Medical Center - Human Behavioral Pharmacology Lab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fagene må ha minimum videregående utdanning og ha god fysisk og psykisk helse.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med aktuelle medisinske tilstander og/eller en historie med alvorlige medisinske problemer (f.eks. hjerte-, nyre-, lever- og nevrologiske).

Ytterligere eksklusjonskriterier inkluderer:

  • vanlig medisinering,
  • svangerskap,
  • fargeblindhet,
  • venstrehendthet,
  • forbruk av 5 eller flere sigaretter per dag,
  • Engelsk ikke-flytende og gjeldende DSM-IV akse 1-diagnose ekskludert nikotinavhengighet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Placebo etterfulgt av Nikotinarm
Deltakeren får placebo på dag 1 og nikotin på dag 2.
Deltaker får oral dose nikotin
Deltakeren får oral dose placebo
Eksperimentell: Nikotin etterfulgt av placeboarm
Deltakeren får nikotin på dag 1 og placebo på dag 2.
Deltaker får oral dose nikotin
Deltakeren får oral dose placebo
Placebo komparator: Placebo etterfulgt av Placebo Arm
Deltakeren får placebo på dag 1 og dag 2.
Deltakeren får oral dose placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Virtuelt miljø "Liker"
Tidsramme: Deltakerne vurderer på en visuell analog skala hvor mye de foretrekker ett virtuelt miljø fremfor et annet
Deltakerne vurderer på en visuell analog skala hvor mye de foretrekker ett virtuelt miljø fremfor et annet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid brukt i virtuelt miljø
Tidsramme: Deltakerne velger aktivt hvilket miljø de skal tilbringe tid i. Lengden på de virtuelle besøkene måles og sammenlignes under studieøktene
Deltakerne velger aktivt hvilket miljø de skal tilbringe tid i. Lengden på de virtuelle besøkene måles og sammenlignes under studieøktene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

22. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

22. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere