Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Preferencje miejsca uwarunkowane wirtualną rzeczywistością nikotynową (NEVE)

6 lutego 2024 zaktualizowane przez: University of Chicago

Wpływ nikotyny na nabywanie i wygaszanie warunkowej preferencji miejsca w środowisku rzeczywistości wirtualnej

W tym międzyosobniczym, kontrolowanym placebo badaniu z podwójnie ślepą próbą badacze zbadają wpływ niskich doustnych dawek nikotyny na uczenie się i wygaszanie warunkowej preferencji miejsca nabytej w środowisku rzeczywistości wirtualnej przez zdrowych ludzi. Monitorowane będą także fizjologiczne i subiektywne reakcje na lek.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zewnętrzne sygnały i konteksty przyczyniają się do rozwoju palenia i używania innych narkotyków, a same narkotyki mogą zmieniać wartość warunkowych wskazówek. Co ciekawe, nikotyna zwiększa przyswajanie nowej wiedzy i jest uważana za „wzmacniającą funkcje poznawcze”. Nikotyna przedłuża również reakcję, gdy reakcja nie jest już nagradzana, podczas wygaśnięcia. Chociaż w wielu badaniach oceniano wpływ leków na uczenie się (nabywanie) i oduczanie się (wygaszanie) u zwierząt laboratoryjnych, niewiele z nich badało wpływ leków na uczenie się u ludzi. Niedawno opracowano nowe procedury badania warunkowania u ludzi, łącząc początkowo neutralne miejsca z jedzeniem, pieniędzmi lub narkotykami. Badacze wykorzystają jedną z tych procedur – procedurę warunkowania wirtualnego miejsca – do zbadania, w jaki sposób nikotyna wpływa na nabywanie i wygaszanie warunkowanych zachowań u ludzi.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • University of Chicago Medical Center - Human Behavioral Pharmacology Lab

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kandydaci muszą mieć co najmniej wykształcenie średnie i cieszyć się dobrym zdrowiem fizycznym i psychicznym.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z aktualnymi schorzeniami i/lub poważnymi problemami zdrowotnymi w przeszłości (np. kardiologicznymi, nerkowymi, wątrobowymi i neurologicznymi).

Dodatkowe kryteria wykluczenia obejmują:

  • regularne leki,
  • ciąża,
  • ślepota barw,
  • leworęczność,
  • palenie 5 i więcej papierosów dziennie,
  • Brak znajomości języka angielskiego i aktualna diagnoza DSM-IV Oś 1 z wyłączeniem uzależnienia od nikotyny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Placebo, a następnie Nicotine Arm
Uczestnik otrzymuje placebo pierwszego dnia i nikotynę drugiego dnia.
Uczestnik otrzymuje doustną dawkę nikotyny
Uczestnik otrzymuje doustną dawkę placebo
Eksperymentalny: Nikotyna, a następnie placebo
Uczestnik otrzymuje nikotynę pierwszego dnia i placebo drugiego dnia.
Uczestnik otrzymuje doustną dawkę nikotyny
Uczestnik otrzymuje doustną dawkę placebo
Komparator placebo: Placebo, a następnie placebo
Uczestnik otrzymuje placebo w dniu 1 i dniu 2.
Uczestnik otrzymuje doustną dawkę placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wirtualne środowisko „Lubię”
Ramy czasowe: Uczestnik ocenił w wizualnej skali analogowej, jak bardzo woli jedno środowisko wirtualne od drugiego
Uczestnik ocenił w wizualnej skali analogowej, jak bardzo woli jedno środowisko wirtualne od drugiego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas spędzony w środowisku wirtualnym
Ramy czasowe: Uczestnicy aktywnie wybierają środowisko, w którym chcą spędzać czas. Długość tych wirtualnych wizyt jest mierzona i porównywana podczas sesji badawczych
Uczestnicy aktywnie wybierają środowisko, w którym chcą spędzać czas. Długość tych wirtualnych wizyt jest mierzona i porównywana podczas sesji badawczych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem nikotyny

Badania kliniczne na Nikotyna

3
Subskrybuj