Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nikotiini Virtual Reality ehdollinen paikka (NEVE)

tiistai 6. helmikuuta 2024 päivittänyt: University of Chicago

Nikotiinin vaikutus ehdollisen paikan saamiseen ja häviämiseen virtuaalitodellisuusympäristössä

Tässä koehenkilöiden välisessä, lumekontrolloidussa kaksoissokkotutkimuksessa tutkijat tutkivat alhaisten oraalisten nikotiiniannosten vaikutuksia terveiden ihmisten virtuaalitodellisuusympäristössä hankkiman ehdollisen paikkapreferenssin oppimiseen ja sukupuuttoon. Myös fysiologisia ja subjektiivisia vasteita lääkkeelle seurataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ulkoiset vihjeet ja kontekstit edistävät tupakoinnin ja muiden huumeiden käytön kehittymistä, ja itse lääkkeet voivat muuttaa ehdollisten vihjeiden arvoa. Mielenkiintoista on, että nikotiini lisää uuden oppimisen hankkimista, ja sitä on pidetty "kognitiivisena tehostajana". Nikotiini myös pidentää vastetta, kun vastaamisesta ei enää palkita, sukupuuttoon. Vaikka monet tutkimukset ovat tutkineet huumeiden vaikutuksia oppimiseen (hankimiseen) ja oppimisen poistamiseen (sukpuuttoon) koe-eläimillä, harvat ovat tutkineet huumeiden vaikutuksia oppimiseen ihmisillä. Äskettäin on kehitetty uusia menetelmiä ihmisten ehdollisuuden tutkimiseksi yhdistämällä aluksi neutraaleja paikkoja ruokaan, rahaan tai huumeisiin. Tutkijat käyttävät yhtä näistä menetelmistä, virtuaalisen paikan ehdollistamismenettelyä, tutkiakseen, kuinka nikotiini vaikuttaa ehdollisen käyttäytymisen saamiseen ja häviämiseen ihmisillä.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago Medical Center - Human Behavioral Pharmacology Lab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aineilla tulee olla vähintään lukiokoulutus ja hyvä fyysinen ja henkinen kunto.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on tämänhetkinen sairaus ja/tai joilla on ollut vakavia lääketieteellisiä ongelmia (esim. sydän-, munuais-, maksa- ja neurologisia ongelmia).

Muita poissulkemiskriteereitä ovat:

  • säännöllinen lääkitys,
  • raskaus,
  • Värisokeus,
  • vasenkätisyys,
  • kuluttaa vähintään 5 savuketta päivässä,
  • Englanti ei-sujuva ja nykyinen DSM-IV Axis 1 -diagnoosi, lukuun ottamatta nikotiiniriippuvuutta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Placebo, jonka jälkeen Nicotine Arm
Osallistuja saa lumelääkettä päivänä 1 ja nikotiinia päivänä 2.
Osallistuja saa suun kautta nikotiiniannoksen
Osallistuja saa suun kautta annoksen lumelääkettä
Kokeellinen: Nikotiini, jonka jälkeen Placebo Arm
Osallistuja saa nikotiinia päivänä 1 ja lumelääkettä päivänä 2.
Osallistuja saa suun kautta nikotiiniannoksen
Osallistuja saa suun kautta annoksen lumelääkettä
Placebo Comparator: Placebo ja Placebo Arm
Osallistuja saa lumelääkettä päivänä 1 ja päivänä 2.
Osallistuja saa suun kautta annoksen lumelääkettä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Virtuaaliympäristö "tykkää"
Aikaikkuna: Osallistuja arvioi visuaalisella analogisella asteikolla, kuinka paljon he suosivat yhtä virtuaalista ympäristöä toiseen verrattuna
Osallistuja arvioi visuaalisella analogisella asteikolla, kuinka paljon he suosivat yhtä virtuaalista ympäristöä toiseen verrattuna

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Virtuaaliympäristössä vietetty aika
Aikaikkuna: Osallistujat valitsevat aktiivisesti, missä ympäristössä viettävät aikaa. Näiden virtuaalikäyntien pituutta mitataan ja verrataan opintojaksojen aikana
Osallistujat valitsevat aktiivisesti, missä ympäristössä viettävät aikaa. Näiden virtuaalikäyntien pituutta mitataan ja verrataan opintojaksojen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nikotiinin käytön häiriö

3
Tilaa