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Preferência de lugar condicionado de realidade virtual de nicotina (NEVE)

6 de fevereiro de 2024 atualizado por: University of Chicago

Efeito da Nicotina na Aquisição e Extinção de uma Preferência de Lugar Condicionada em um Ambiente de Realidade Virtual

Neste estudo duplo-cego entre sujeitos, controlado por placebo, os investigadores examinarão os efeitos de baixas doses orais de nicotina na aprendizagem e extinção de uma preferência de lugar condicionada adquirida em um ambiente de realidade virtual por seres humanos saudáveis. As respostas fisiológicas e subjetivas ao medicamento também serão monitoradas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os estímulos e contextos externos contribuem para o desenvolvimento do tabagismo e do uso de outras drogas, e as próprias drogas podem alterar o valor dos estímulos condicionados. Curiosamente, a nicotina aumenta a aquisição de novas aprendizagens e tem sido considerada um “melhorador cognitivo”. A nicotina também prolonga a resposta quando a resposta não é mais recompensada, durante a extinção. Embora muitos estudos tenham examinado os efeitos das drogas na aprendizagem (aquisição) e na desaprendizagem (extinção) em animais de laboratório, poucos investigaram os efeitos das drogas na aprendizagem em humanos. Recentemente, novos procedimentos foram desenvolvidos para estudar o condicionamento em humanos, combinando locais inicialmente neutros com comida, dinheiro ou drogas. Os investigadores usarão um desses procedimentos, um procedimento de condicionamento de lugar virtual, para estudar como a nicotina afeta a aquisição e extinção de comportamentos condicionados em humanos.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago Medical Center - Human Behavioral Pharmacology Lab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os sujeitos devem ter pelo menos o ensino médio e estar em boas condições de saúde física e mental.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com condições médicas atuais e/ou histórico de problemas médicos graves (por exemplo, cardíacos, renais, hepáticos e neurológicos).

Os critérios de exclusão adicionais incluem:

  • medicação regular,
  • gravidez,
  • daltonismo,
  • canhoto,
  • consumo de 5 ou mais cigarros por dia,
  • Não fluência em inglês e diagnóstico atual do Eixo 1 do DSM-IV, excluindo dependência de nicotina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Placebo seguido de braço de nicotina
O participante recebe placebo no dia 1 e nicotina no dia 2.
Participante recebe dose oral de nicotina
Participante recebe dose oral de placebo
Experimental: Nicotina seguida de Placebo Arm
O participante recebe nicotina no dia 1 e placebo no dia 2.
Participante recebe dose oral de nicotina
Participante recebe dose oral de placebo
Comparador de Placebo: Placebo seguido de braço placebo
O participante recebe placebo no dia 1 e no dia 2.
Participante recebe dose oral de placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ambiente Virtual "Gostando"
Prazo: Os participantes avaliam, em uma escala visual analógica, o quanto eles preferem um ambiente virtual em detrimento de outro
Os participantes avaliam, em uma escala visual analógica, o quanto eles preferem um ambiente virtual em detrimento de outro

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo gasto em ambiente virtual
Prazo: Os participantes escolhem ativamente em qual ambiente passarão o tempo. A duração dessas visitas virtuais é medida e comparada durante as sessões de estudo
Os participantes escolhem ativamente em qual ambiente passarão o tempo. A duração dessas visitas virtuais é medida e comparada durante as sessões de estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

22 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

22 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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