Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trial Readiness and Endpoint Assessment in Congenital and Childhood Myotonic Dystrophy (GUP19002)

Barn med medfødt myotonisk dystrofi (CDM) tilstede ved fødselen med respiratorisk insuffisiens, talipes equinovarus, ernæringsvansker og hypotoni. Det er en dødelighet på 30 % i det første leveåret. Barn med myotonisk dystrofi i barndommen får symptomer senere, men utvikler snart atferdsvansker og lærevansker og er i faresonen for autistiske trekk og gastrointestinale symptomer. Evnen til å gjennomføre en terapeutisk studie hos barn med CDM eller ChDM er direkte begrenset av mangelen på tilgjengelige data angående passende kliniske endepunkter og biomarkører. Mens det er et aktivt italiensk samarbeid som rekrutterer voksne med DM1 for å studere muskel- og multisystemaspekter i denne populasjonen, er det ikke noe aktivt nettverk i Italia involvert i den pediatriske populasjonen med DM1. Selv om den underliggende mekanismen er den samme i voksen DM1, er det i CDM og ChDM spesifikke utfordringer for den pediatriske befolkningen. Målet med dette prosjektet er å koordinere den italienske barnneurologen som er aktivt involvert i CDM og ChDM i et felles forsøk på å standardisere protokoller og prosedyrer som skal brukes i omsorgen for disse pasientene. Spesifikke mål er å samle funksjonelle mål og klinisk informasjon over tid for å definere klinisk meningsfulle endepunkter og utfallsmål som forberedelse til internasjonale terapeutiske kliniske studier. Dette prosjektet vil bidra til den pågående internasjonale studien i CDM ved å rekruttere flere pasienter fra hele Italia, og vil utvide undersøkelsene til debutskjemaene i barndommen som en ekstra tilleggspilotstudie med tanke på potensielle behandlingsalternativer. Etterforskerne forventer at det italienske nettverket, med Telethon-støtte, vil gi den nødvendige ryggraden for prøveberedskap i den pediatriske befolkningen både på nasjonalt og internasjonalt nivå.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

observasjonell prospektiv studie

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Milan, Italia, 20162
        • Fondazione Serena Onlus - Centro Clinico NeMO Milano

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vennligst se inkluderings- og eksklusjonskriteriene.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier, CDM-gruppe:

  1. Alder 0-17 år, 11 måneder
  2. En diagnose av CDM, som er definert som barn som har symptomer på myotonisk dystrofi i nyfødtperioden (<30 dager), som hypotoni, mating eller respirasjonsvansker, som krever sykehusinnleggelse på en avdeling eller på neonatal intensivavdeling i mer enn 72 timer; og en genetisk test som bekrefter en utvidet trinukleotid (CTG) repetisjon i DMPK-genet i barnet eller moren. En utvidet CTG-repetisjonsstørrelse hos barnet regnes som større enn 200 repetisjoner eller E1-E4-klassifisering (E1=200-500, E2=500-1,000, E3=1,000-1,500, E4>1,500).

Inkluderingskriterier, ChDM-gruppe:

  1. Alder 0-17 år, 11 måneder
  2. En diagnose av ChDM, som er definert som barn som har symptomer på myotonisk dystrofi etter dag 30 fra fødselen. Disse kan inkludere enhver forsinkelse i psykomotorisk utvikling, oppmerksomhetsforstyrrelser, atferdsavvik innenfor spekteret av autistiske spektrumforstyrrelser, gastrointestinal dysfunksjon som vedvarende forstoppelse eller diaré og gastroøsofageal refluks; og en genetisk test som bekrefter en utvidet trinukleotid (CTG) repetisjon i DMPK-genet i barnet eller moren. En utvidet CTG-repetisjonsstørrelse hos barnet regnes som større enn 200 repetisjoner.

Eksklusjonskriterier, CDM- og ChDM-grupper:

  1. Enhver annen sykdom som ikke er DM1 som ville forstyrre evnen eller resultatene av studien etter stedsforskerens oppfatning
  2. Betydelig traume innen en måned
  3. Innvendig metall eller enheter (ekskludering for DEXA-komponent)
  4. Kan ikke gå mer enn 50 fot hvis over 3 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Medfødt myotonisk dystrofi (CDM)

CDM gruppe:

  1. Alder 0-17 år, 11 måneder
  2. En diagnose av CDM, som er definert som barn som har symptomer på myotonisk dystrofi i nyfødtperioden (<30 dager), som hypotoni, mating eller respirasjonsvansker, som krever sykehusinnleggelse på en avdeling eller på neonatal intensivavdeling i mer enn 72 timer; og en genetisk test som bekrefter en utvidet trinukleotid (CTG) repetisjon i DMPK-genet i barnet eller moren. En utvidet CTG-repetisjonsstørrelse hos barnet regnes som større enn 200 repetisjoner eller E1-E4-klassifisering (E1=200-500, E2=500-1,000, E3=1,000-1,500, E4>1,500).
Muskeldystrofi i barndommen (ChDM)

ChDM gruppe:

  1. Alder 0-17 år, 11 måneder
  2. En diagnose av ChDM, som er definert som barn som har symptomer på myotonisk dystrofi etter dag 30 fra fødselen. Disse kan inkludere enhver forsinkelse i psykomotorisk utvikling, oppmerksomhetsforstyrrelser, atferdsavvik innenfor spekteret av autistiske spektrumforstyrrelser, gastrointestinal dysfunksjon som vedvarende forstoppelse eller diaré og gastroøsofageal refluks; og en genetisk test som bekrefter en utvidet trinukleotid (CTG) repetisjon i DMPK-genet i barnet eller moren. En utvidet CTG-repetisjonsstørrelse hos barnet regnes som større enn 200 repetisjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk funksjon
Tidsramme: Fra grunnlinje (T0) til dager 1080
Mål for høyre grepsstyrke ved hjelp av håndholdt myometri
Fra grunnlinje (T0) til dager 1080
Fysisk funksjon
Tidsramme: Fra grunnlinje (T0) til dager 1080
Oral ansiktsstyrke målt med leppekraftmåler
Fra grunnlinje (T0) til dager 1080
Kognitiv atferd og livskvalitet
Tidsramme: Fra grunnlinje (T0) til dager 1080
Total poengsum og delpoeng fra CCMDHI
Fra grunnlinje (T0) til dager 1080
Kognitiv atferd og livskvalitet
Tidsramme: Fra grunnlinje (T0) til dager 1080
KORT totalscore
Fra grunnlinje (T0) til dager 1080
Biomarkører
Tidsramme: Fra grunnlinje (T0) til dager 1080
Muskel RNA-spleising endres
Fra grunnlinje (T0) til dager 1080
Biomarkører
Tidsramme: Fra grunnlinje (T0) til dager 1080
Mager muskelmasse
Fra grunnlinje (T0) til dager 1080

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere