- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06289426
Online yoga for å forbedre trivselen til skrivebordsbaserte arbeidere
Effektiviteten av en yoga-intervensjon for å forbedre trivselen og produktiviteten til skrivebordsbaserte arbeidere
Målet med denne kliniske studien er å evaluere effektiviteten av en 8-ukers online yoga-intervensjon for å forbedre trivselen og produktiviteten til skrivebordsbaserte arbeidere. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hvor effektiv er en 8-ukers online yoga-intervensjon for å forbedre velvære (mental og fysisk) og produktivitet (arbeidsengasjement og jobbytelse) til yogagruppen sammenlignet med passive kontroller?
- Er det noen forskjeller i trivsel og arbeidsrelaterte mål mellom yoga- og kontrollgruppene?
Deltakerne i yogagruppen skal trene yoga tre dager i uken i 8 uker og vil bli sammenlignet med en ventelistet kontrollgruppe, som vil fortsette med vanlig rutine i 8 uker. Forskere vil evaluere effekten av yoga på velvære og produktivitet til skrivebordsbaserte arbeidere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kontorarbeidere rapporteres å tilbringe 75 % av arbeidsdagen sin sittende (Mansoubi et al., 2016) og opptil 10 timer over hele dagen på arbeidsdager (Clemes et al., 2014). Dette utgjør en betydelig utfordring for arbeidsstyrkens velvære på grunn av den økende utbredelsen av fjernarbeid globalt. En fersk undersøkelse fra Office for National Statistics fant at fra og med november 2022 var de fire beste sektorene i Storbritannia som brukte, eller hadde til hensikt å bruke, økt hjemmearbeid som en permanent forretningsmodell de bestående av skrivebords- eller kontorarbeidere som ansatte. ; nemlig informasjon og kommunikasjon (43,3 %), faglige vitenskapelige og tekniske aktiviteter (29,4 %), utdanning (17,2 %) og administrative og støttetjenester (14,3 %) (Office for National Statistics (ONS), 2022).
De vanligste problemene blant skrivebordsbaserte arbeidere sammenlignet med andre yrkesgrupper inkluderer muskel- og skjelettsymptomer i nakke og skuldre, håndledd og hender, korsrygg og øvre ekstremiteter (AlOmar et al., 2021; Basakci Calik et al., 2022 ; Besharati et al., 2020; Bontrup et al., 2019; Mohammadipour et al., 2018). Videre er høy stillesittende atferd også assosiert med en større risiko for angst (Teychenne et al., 2015), depresjon (Hallgren et al.; Wang et al., 2019), opplevd stress, spesielt hos funksjonærer (Dėdelė et al. al., 2019), negativ psykisk helse (Hamer et al., 2014), lavere arbeidsglede og større tretthet (Rosenkranz et al., 2020). Spesielt kontorarbeidere har vist seg å ha en høyere forekomst av vanlige psykiske lidelser sammenlignet med andre yrker i Storbritannia (Stansfeld et al., 2011). Arbeidsrelatert dårlig helse er også en betydelig bekymring for arbeidsgivere på grunn av produktivitetstapet som resulterer i en betydelig økonomisk byrde for organisasjonene (Griffiths et al., 2011; Johnston et al., 2008).
Yoga har blitt akseptert som en holistisk praksis som ligner på oppmerksomhet med den ekstra fordelen av komponenter som stillinger (asana) og pusteøvelser (pranayama), som gir fysiske, mentale, emosjonelle, sosiale og åndelige fordeler (Gordon, 2013; Vergeer et al. , 2021). Som en multi-komponent praksis kan yoga gi en helhetlig tilnærming til å håndtere konsekvensene av langvarig skrivebordsbasert arbeid. Det ser ut til å være en passende og trygg terapi som kan forbedre smerte og funksjonelle utfall knyttet til en rekke muskel- og skjelettlidelser på en klinisk relevant måte (Ward et al., 2013). Yoga har også vist positive effekter på den mentale helsen til ulike typer ansatte, inkludert kontorarbeidere, i henhold til to systematiske oversikter og en metaanalyse (Valencia et al., 2019; Valle et al., 2020). Den økende utbredelsen av skrivebordsbasert arbeid og sannsynligheten for å representere en større andel av den fremtidige arbeidsstyrken understreker aktualiteten til denne studien.
Derfor har studien som mål å utforske effektiviteten av en 8-ukers yogaintervensjon for å forbedre velvære (mental og fysisk) og produktivitet (arbeidsengasjement og jobbytelse) til yogagruppen sammenlignet med passive kontroller.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, KT12EE
- Vipin Wadhen
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere som jobber eksternt/hybrid i alderen 18 år og oppover.
- bor og jobber i Storbritannia.
- snakke og forstå engelsk.
- Oppfyll helsekriteriene (f.eks. Ingen aktuelle skader).
- Er villig til å forplikte seg til et 8-ukers online streamet yogakurs, tre ganger i uken, 60 minutter hver økt
Ekskluderingskriterier:
- Nåværende yogapraksis eller relaterte aktiviteter.
- Medisinske eller psykiatriske forhold som begrenser utøvelse av yoga generelt
- Ikke lider av noen alvorlig medisinsk eller psykiatrisk sykdom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Yoga - gruppe S
Eksperimentgruppen vil delta i 8 uker med live online yogaklasser, 3 ganger i uken i 60 minutter hver økt.
Yogaprogrammet vil bli utformet basert på tidligere bevis og personlig erfaring fra yogaeksperter og forskere.
|
Yogaprogrammet vil bestå av kroppsbevissthet, meditasjon, positurer, pusteøvelser, avspenning og positive bekreftelser på sanskrit og engelsk.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll - Gruppe L
Kontrollgruppen vil stå på venteliste og vil fortsette med vanlig rutine i 8 uker.
De vil delta på 8-ukers yogatimer etter endt studie.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd stressskala
Tidsramme: 8 uker
|
Spørsmålene i denne skalaen spør om dine følelser og tanker den siste måneden.
I hvert tilfelle vil du bli bedt om å angi hvor ofte du følte eller tenkte på en bestemt måte.
|
8 uker
|
|
LØFTE-Angst Kort form
Tidsramme: 8 uker
|
PROMIS-kortskjemaet for angst med 7 punkter vurderer det rene angstdomenet hos personer 18 år og eldre.
|
8 uker
|
|
The Short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (SWEMWBS)
Tidsramme: 8 uker
|
SWEMWBS er en kortversjon av Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS).
WEMWBS ble utviklet for å muliggjøre overvåking av mentalt velvære i befolkningen generelt og evaluering av prosjekter, programmer og retningslinjer som tar sikte på å forbedre mentalt velvære.
|
8 uker
|
|
The Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: 8 uker
|
Egenskapen MAAS er en 15-elements skala designet for å vurdere en kjernekarakteristikk ved oppmerksomhet, nemlig en mottakelig sinnstilstand der oppmerksomhet, informert av en sensitiv bevissthet om hva som skjer i nåtiden, ganske enkelt observerer det som finner sted.
|
8 uker
|
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Tidsramme: 8 uker
|
Cornell-spørreskjemaet ble brukt til å bestemme smertenivået blant kontoransatte som svar på hvilepauser og ergonomiske modifikasjoner.
Muskuloskeletale ubehag, spesielt alvorlighetsgraden av smerte blant kontoransatte, kan samles inn av Cornell-spørreskjemaet som har vist seg å være et gyldig og pålitelig verktøy.
|
8 uker
|
|
Self-Compassion Scale Short Form (SCS-SF)
Tidsramme: 8 uker
|
Self-Compassion Scale - Short Form (SCS-SF) er et 12-elements selvrapporteringsmål som brukes av voksne for å måle deres evne til selvmedfølelse - evnen til å holde på følelsene av lidelse med en følelse av varme, forbindelse og bekymring.
|
8 uker
|
|
The Compassion Scale (CS)
Tidsramme: 8 uker
|
CS har samme generelle struktur som SCS og måler medfølelse for andre.
|
8 uker
|
|
Uterecht Work Engagment Scale-Short Form (UWES -9)
Tidsramme: 8 uker
|
UWES bruker tre skalaer for å bestemme nivået på arbeidsengasjement: Vigor, dedikasjon og absorpsjon. Det er en test på hvordan man kan måle arbeidsengasjement både på individ- og gruppenivå: handlekraft, dedikasjon og fordypning. |
8 uker
|
|
Arbeidsevneindeks (WAI)
Tidsramme: 8 uker
|
Den måler nåværende arbeidsevne sammenlignet med høyeste arbeidsevne noensinne.
|
8 uker
|
|
Senter for epidemiologiske studier Short Depression Scale (CES-D-R 10)
Tidsramme: 8 uker
|
Denne skalaen er et selvrapporteringsmål på depresjon.
|
8 uker
|
|
Hjertefrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsramme: 8 uker
|
HRV er ganske enkelt et mål på variasjonen i tid mellom hvert hjerteslag.
Denne variasjonen styres av en primitiv del av nervesystemet kalt det autonome nervesystemet (ANS).
Den fungerer bak kulissene, og regulerer automatisk hjertefrekvens, blodtrykk, pust og fordøyelse blant andre viktige oppgaver.
Men de siste årene har selskaper lansert apper og bærbare pulsmålere som overvåker HRV.
Vi bruker en Polar H10 pulssensor for å måle HRV til deltakere for å se fysiologiske endringer i stressnivået på grunn av yoga.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Vipin Wadhen, MPhil, Kingston University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KU3339
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .