Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Onlineyoga för att förbättra välbefinnandet för skrivbordsbaserade arbetare

23 oktober 2024 uppdaterad av: Kingston University

Effektiviteten av en yogaintervention för att förbättra välbefinnandet och produktiviteten för skrivbordsbaserade arbetare

Målet med denna kliniska prövning är att utvärdera effektiviteten av en 8-veckors yogaintervention online för att förbättra välbefinnandet och produktiviteten hos skrivbordsbaserade arbetare. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Hur effektiv är en 8-veckors yogaintervention på nätet för att förbättra yogagruppens välbefinnande (mentalt och fysiskt) och produktivitet (arbetsengagemang och arbetsprestation) jämfört med passiva kontroller?
  • Finns det några skillnader i välbefinnande och arbetsrelaterade mått mellan yoga- och kontrollgrupperna?

Deltagarna i yogagruppen kommer att utöva yoga tre dagar i veckan under 8 veckor och kommer att jämföras med en väntelistad kontrollgrupp, som kommer att fortsätta med sedvanlig rutin i 8 veckor. Forskare kommer att utvärdera yogans inverkan på välbefinnande och produktivitet hos skrivbordsbaserade arbetare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kontorsanställda rapporteras tillbringa 75 % av sin arbetsdag sittande (Mansoubi et al., 2016) och upp till 10 timmar över hela dagen på arbetsdagar (Clemes et al., 2014). Detta utgör en betydande utmaning för arbetskraftens välbefinnande på grund av den ökande förekomsten av distansarbete globalt. En nyligen genomförd undersökning från Office for National Statistics visade att från och med november 2022 var de fyra främsta sektorerna i Storbritannien som använde, eller avsåg att använda, ökat hemarbete som en permanent affärsmodell de som bestod av skrivbords- eller kontorsanställda som anställda. ; nämligen information och kommunikation (43,3 %), professionell vetenskaplig och teknisk verksamhet (29,4 %), utbildning (17,2 %) och administrativa och stödjande tjänster (14,3 %) (Office for National Statistics (ONS), 2022).

De vanligaste problemen bland skrivbordsbaserade arbetare jämfört med andra yrkesgrupper inkluderar muskuloskeletala symtom i nacke och axlar, handleder och händer, nedre delen av ryggen och övre extremiteter (AlOmar et al., 2021; Basakci Calik et al., 2022 ; Besharati et al., 2020; Bontrup et al., 2019; Mohammadipour et al., 2018). Dessutom är högt stillasittande beteende också associerat med en större risk för ångest (Teychenne et al., 2015), depression (Hallgren et al.; Wang et al., 2019), upplevd stress, särskilt hos tjänstemän (Dėdelė et al. al., 2019), negativ psykisk hälsa (Hamer et al., 2014), lägre arbetstillfredsställelse och större trötthet (Rosenkranz et al., 2020). Särskilt kontorsanställda har visat sig ha en högre förekomst av vanliga psykiska störningar jämfört med andra yrken i Storbritannien (Stansfeld et al., 2011). Arbetsrelaterad ohälsa är också ett betydande problem för arbetsgivare på grund av produktivitetsförlusten som resulterar i en betydande ekonomisk börda för organisationerna (Griffiths et al., 2011; Johnston et al., 2008).

Yoga har accepterats som en holistisk praktik som liknar mindfulness med den extra fördelen av komponenter som ställningar (asana) och andningsövningar (pranayama), vilket ger fysiska, mentala, känslomässiga, sociala och andliga fördelar (Gordon, 2013; Vergeer et al. , 2021). Som en multikomponentövning kan yoga ge ett holistiskt tillvägagångssätt för att hantera konsekvenserna av långvarigt skrivbordsbaserat arbete. Det verkar vara en lämplig och säker terapi som kan förbättra smärta och funktionella resultat kopplade till en rad muskuloskeletala tillstånd på ett kliniskt relevant sätt (Ward et al., 2013). Yoga har också visat positiva effekter på den mentala hälsan hos olika typer av anställda, inklusive kontorsanställda, enligt två systematiska översikter och en metaanalys (Valencia et al., 2019; Valle et al., 2020). Den ökande förekomsten av skrivbordsbaserat arbete och dess sannolikhet att representera en större andel av den framtida arbetskraften understryker aktualiteten i denna studie.

Därför syftar studien till att utforska effektiviteten av en 8-veckors yogaintervention för att förbättra välbefinnandet (mentalt och fysiskt) och produktivitet (arbetsengagemang och arbetsprestation) hos yogagruppen jämfört med passiva kontroller.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Deltagare som arbetar på distans/hybrid i åldern 18 år och uppåt.
  2. bor och arbetar i Storbritannien.
  3. tala och förstå engelska.
  4. Uppfyll hälsokriterierna (t.ex. Inga aktuella skador).
  5. Är villiga att förbinda sig till en 8-veckors onlinestreamad yogakurs, tre gånger i veckan, 60 min varje pass

Exklusions kriterier:

  1. Aktuell yogaövning eller relaterade aktiviteter.
  2. Medicinska eller psykiatriska tillstånd som begränsar utövandet av yoga i allmänhet
  3. Inte lider av någon allvarlig medicinsk eller psykiatrisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Yoga - Grupp S
Den experimentella gruppen kommer att delta i 8 veckors live yogaklasser online, 3 gånger i veckan under 60 minuter varje pass. Yogaprogrammet kommer att utformas utifrån tidigare bevis och personlig erfarenhet från yogaexperter och forskare.
Yogaprogrammet kommer att bestå av kroppsmedvetenhet, meditation, poser, andningsövningar, avslappning och positiva affirmationer på sanskrit och engelska.
Inget ingripande: Kontroll - Grupp L
Kontrollgruppen kommer att stå på väntelista och kommer att fortsätta med den vanliga rutinen i 8 veckor. De kommer att delta i 8-veckors yogaklasser efter avslutad studie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd stressskala
Tidsram: 8 veckor
Frågorna i denna skala handlar om dina känslor och tankar under den senaste månaden. I varje fall kommer du att bli ombedd att ange hur ofta du kände eller tänkt på ett visst sätt.
8 veckor
LÖFTE-Ångest Kortform
Tidsram: 8 veckor
PROMIS Anxiety Short Form med 7 artiklar bedömer den rena domänen av ångest hos individer 18 år och äldre.
8 veckor
The Short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (SWEMWBS)
Tidsram: 8 veckor
SWEMWBS är en kort version av Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS). WEMWBS utvecklades för att möjliggöra övervakning av mentalt välbefinnande i befolkningen och utvärdering av projekt, program och policyer som syftar till att förbättra mentalt välbefinnande.
8 veckor
The Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsram: 8 veckor
Egenskapen MAAS är en skala med 15 punkter utformad för att bedöma en central egenskap hos mindfulness, nämligen ett receptivt sinnestillstånd där uppmärksamhet, informerad av en känslig medvetenhet om vad som händer i nuet, helt enkelt observerar vad som sker.
8 veckor
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Tidsram: 8 veckor
Cornell-enkäten användes för att fastställa smärtnivån bland kontorsanställda som svar på vilopauser och ergonomiska modifieringar. Muskuloskeletala besvär, särskilt svårighetsgraden av smärtan bland kontorsanställda, kan samlas in av Cornell-enkäten som visat sig vara ett giltigt och tillförlitligt verktyg.
8 veckor
Self-Compassion Scale Short Form (SCS-SF)
Tidsram: 8 veckor
Self-Compassion Scale - Short Form (SCS-SF) är ett självrapporteringsmått med 12 punkter som används av vuxna för att mäta deras förmåga till självmedkänsla - förmågan att hålla kvar sina känslor av lidande med en känsla av värme, samband och oro.
8 veckor
The Compassion Scale (CS)
Tidsram: 8 veckor
CS har samma allmänna struktur som SCS och mäter medkänsla för andra.
8 veckor
Uterecht Work Engagment Scale-Short Form (UWES -9)
Tidsram: 8 veckor

UWES använder tre skalor för att bestämma nivån på arbetsengagemang:

Vigor, hängivenhet och absorption. Det är ett test på hur man mäter arbetsengagemang både på individ- och gruppnivå: kraft, engagemang och absorption.

8 veckor
Work Ability Index (WAI)
Tidsram: 8 veckor
Den mäter nuvarande arbetsförmåga jämfört med högsta arbetsförmåga någonsin.
8 veckor
Center for Epidemiologic Studies Short Depression Scale (CES-D-R 10)
Tidsram: 8 veckor
Denna skala är ett självrapporteringsmått på depression.
8 veckor
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: 8 veckor
HRV är helt enkelt ett mått på variationen i tid mellan varje hjärtslag. Denna variation styrs av en primitiv del av nervsystemet som kallas det autonoma nervsystemet (ANS). Det fungerar bakom kulisserna och reglerar automatiskt vår hjärtfrekvens, blodtryck, andning och matsmältning bland andra viktiga uppgifter. Men på senare år har företag lanserat appar och bärbara pulsmätare som övervakar HRV. Vi använder en Polar H10 pulssensor för att mäta HRV för deltagare för att se fysiologiska förändringar i stressnivåer på grund av att utöva yoga.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Vipin Wadhen, MPhil, Kingston University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

3 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2024

Första postat (Faktisk)

1 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KU3339

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All IPD som ligger bakom resulterar i en publicering.

Tidsram för IPD-delning

Juli 2025

Kriterier för IPD Sharing Access

Individuella deltagardata (IPD) kommer att vara tillgängliga på rimlig begäran för kvalificerade forskare. Förfrågningar om datadelning måste lämnas skriftligen till huvudutredaren och kommer att utvärderas utifrån de vetenskapliga förtjänsterna och etiska övervägandena i den föreslagna analysen. Tillträde kommer att beviljas för ändamål relaterade till utforskning av välbefinnande, produktivitet eller liknande områden inom skrivbordsarbetare eller yogainterventioner. Godkända forskare måste underteckna ett datadelningsavtal och säkerställa konfidentialitet och lämplig användning av uppgifterna. Data kommer att tillhandahållas genom ett säkert arkiv och åtkomst kommer att beviljas under en begränsad period. Förfrågningar kommer att granskas av en dataåtkomstkommitté, som kommer att bedöma förslag utifrån deras relevans för forskningsområdet och potentiella bidrag till området.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera