Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Modifisering av bakveggsubstrat ved bruk av irreversibel elektroporering for paroksysmal atrieflimmer ((SMILE-AF))

12. mai 2026 oppdatert av: Jorge Romero

Modifisering av bakveggsubstrat ved bruk av irreversibel elektroporering for behandling av paroksysmal atrieflimmer

Sammenlign effektiviteten og sikkerheten mellom pulmonal veneisolasjon (PVI) alene versus PVI med venstre atrie (LA) bakveggisolasjon (PWI) ved bruk av pulsfeltablasjon (PFA) i behandling av pasienter med paroksysmal atrieflimmer (PAF).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en etterforsker-initiert, prospektiv, randomisert, multi-senter, Investigational Device Exemption (IDE)-studie. Personer som gjennomgår førstegangsablasjon for paroksysmal atrieflimmer vil bli randomisert til å motta enten pulmonal veneisolasjon (PVI) alene eller PVI kombinert med bakveggisolasjon (PWI) ved bruk av pulsfeltablasjon (PFA) med FARAWAVE PFA-kateteret.

Etter indeksprosedyren vil alle deltakere gå inn i en 3-måneders blankingperiode, hvor de vil bli nøye overvåket. Etter denne perioden vil antiarytmisk legemiddelbehandling (AAD) avbrytes for alle pasienter. Gjennom hele studien vil pasienter bli overvåket ved hjelp av en implanterbar sløyfeopptaker (ILR) for å vurdere det primære resultatet av effekt.

Studien inkluderer en 12-måneders oppfølgingsperiode, og hovedmålet er å vurdere og sammenligne effekten, definert som en forbedring i frihet fra all-atriale arytmier, og sikkerhet, definert som forekomsten av alle prosedyrerelaterte komplikasjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

198

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35243
        • Grandview Medical Center
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forente stater, 20010
        • MedStar Washington Hospital Center
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32204
        • St. Vincent's Health System, Inc. d/b/a Ascension St. Vincent's
      • Miami, Florida, Forente stater, 33133
        • HCA Florida Mercy Hospital
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Forente stater, 83712
        • St. Luke's Boise Medical Center
    • Maine
      • Portland, Maine, Forente stater, 04102
        • Maine Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Burlington, Massachusetts, Forente stater, 01805
        • Lahey Hospital and Medical Center
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Forente stater, 48073
        • Corewell Health William Beaumont Hospital
    • New Jersey
      • Paramus, New Jersey, Forente stater, 07652
        • The Valley Hospital
    • New York
      • Manhasset, New York, Forente stater, 11030
        • North Shore University Hospital, Northwell Health
    • Pennsylvania
      • Doylestown, Pennsylvania, Forente stater, 18901
        • Doylestown Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29406
        • Trident Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77034
        • Orion Medical
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • Methodist Hospital-San Antonio
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98195
        • University of Washington Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Utlevering av signert og datert informert samtykkeskjema.
  2. Erklært vilje til å overholde alle studieprosedyrer og tilgjengelighet under studiets varighet.
  3. Alder 21-90 år.
  4. Symptomatisk PAF enten mislykket AAD eller ikke.
  5. Minst én symptomatisk episode av PAF som varer <7 dager, dokumentert på elektrokardiogram (EKG), Holter, ZioPatch, ILR eller smartklokke-opptak i året før registreringen.
  6. Pasienter som gjennomgår førstegangsablasjon for AF.

Ekskluderingskriterier:

  1. Vedvarende atrieflimmer (PeAF) (> 7 dager i varighet).
  2. Atriearytmier sekundært til elektrolyttubalanse, skjoldbruskkjertelsykdom eller annen reversibel ikke-kardiell årsak.
  3. Tidligere kirurgisk eller kateterablasjon av AF.
  4. Tidligere ventilkirurgi, ventrikulotomi, atriotomi eller tilstedeværelse av en mitral mekanisk protese eller bioproteseklaff.
  5. venstre atrium anteroposterior (LA AP) diameter >55 mm eller indeksert venstre atrium (LA) volum >48 ml/m2.
  6. Kontraindikasjoner for oral eller systemisk antikoagulasjon.
  7. Tidligere tromboembolisk hendelse (inkludert iskemiske slag og TIA) i løpet av de siste 3 månedene.
  8. Tidligere hjerteinfarkt eller perkutan koronar intervensjon i løpet av de siste 2 månedene.
  9. Koronararterie Bypass Grafting (CABG) kirurgi i løpet av de siste 6 månedene (180 dager).
  10. Svangerskap.
  11. Historie om PV-stenose.
  12. Anamnese med alvorlig pulmonal hypertensjon.
  13. Anamnese med diafragmatisk parese eller hemi-parese.
  14. Historie om hjertetransplantasjon.
  15. Anamnese med blodpropp eller unormale blødninger.
  16. Forventet levealder på mindre enn 12 måneder.
  17. Tilstedeværelse av intrakardial trombe.
  18. Kompleks medfødt hjertesykdom, inkludert tetralogi av Fallot, ventrikkelseptumdefekter, Ebsteins anomali, systemisk høyre ventrikkel og transposisjon av de store arteriene.
  19. Intrakardiale eller vaskulære abnormiteter som utelukker adekvat kateterinnføring eller manipulasjon i LA.
  20. Pacing avhengige pasienter.
  21. Aktiv malignitet eller anamnese med behandlet malignitet innen 12 måneder etter registrering (annet enn kutan basalcelle eller plateepitelkarsinom).
  22. Aktiv systemisk infeksjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kun pulmonal veneisolasjon (PVI).
Kun pulserende feltablasjon av lungevenene.
Ablasjon av lungevenene for behandling av paroksysmal atrieflimmer ved bruk av pulsfeltablasjon.
Aktiv komparator: Isolering av lungevene og isolasjon av bakvegg (PVI+PWI)
Pulserende feltablasjon av lungevenene og bakveggen til venstre atrium.
Ablasjon av lungevenene og venstre atrium bakvegg for behandling av paroksysmal atrieflimmer ved bruk av pulsfeltablasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosedyremessig suksess, definert som frihet fra alle dokumenterte atriearytmierepisoder etter den 3-måneders blanking-perioden.
Tidsramme: 12 måneder

vil bli vurdert av:

  • Forekomst av alle atriearytmier etter den 3-måneders blanking-perioden.
  • Enhver kardioversjon for atrieflimmer (AF), atrieflutter (AFL) eller atrietakykardi (AT) etter den 3-måneders blanking-perioden.
  • Bruk av antiarytmika av type I eller type III for behandling av AF, AFL eller AT etter den 3-måneders blanking-perioden, eller bruk av amiodaron når som helst.
  • Re-ablasjon av AF, AFL eller AT.
12 måneder
Det primære sikkerhetsendepunktet er en sammensetning av akutte prosedyrerelaterte komplikasjoner og andre alvorlige bivirkninger innen 12 måneder etter ablasjonsprosedyren.
Tidsramme: 12 måneder
Alle antall akutte prosedyrerelaterte komplikasjoner vil bli rapportert og vurdert, inkludert: atrio-øsofageal fistel, hjerteperforasjon, lungevene (PV) stenose, akutt nyreskade, phrenic nerve lammelse, tromboemboliske hendelser, hjerneslag eller forbigående iskemiske angrep (TIA) og andre alvorlige uønskede hendelser innen 12 måneder etter ablasjonsprosedyren: perikarditt hjertetamponade perikardial effusjon, kranspulsårer, komplikasjoner med vaskulær tilgang/større blødninger, lokalt hematom, ekkymose i venstre atrium eller vaskulær laceration
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frihet fra atriearytmimedisiner
Tidsramme: 12 måneder
Tid og dose av antiarytmiske medisiner vil bli sammenlignet mellom de to gruppene.
12 måneder
Prosedyretid
Tidsramme: 12 måneder
prosedyretiden vil bli sammenlignet mellom grupper.
12 måneder
Prosedyrerelaterte gjentakelser
Tidsramme: 12 måneder
Frekvens for PV- og PW-gjenkobling hos pasienter som gjennomgår gjentatte ablasjonsprosedyrer for tilbakefall av AF.
12 måneder
Atrieflimmereffekt på livskvalitetsspørreskjema (AFEQT).
Tidsramme: 12 måneder
Den rapporterer score fra 0 til 100. En poengsum på 0 tilsvarer fullstendig funksjonshemming, mens en poengsum på 100 beskriver det høyeste nivået av QoL
12 måneder
Bruk av amiodaron
Tidsramme: 12 måneder
Antall pasienter som bruker amiodaron, og varigheten av bruken vil bli sammenlignet mellom grupper.
12 måneder
Komplikasjoner.
Tidsramme: 12 måneder.
Forekomst av akutte prosedyrerelaterte komplikasjoner og langvarige prosedyrerelaterte komplikasjoner.
12 måneder.
fluoroskopi tid.
Tidsramme: i løpet av 1-2 timers prosedyre.
fluoroskopi tid vil være asses mellom de to gruppene.
i løpet av 1-2 timers prosedyre.
Påføringer med pulserende feltablasjon (PFA) under prosedyren.
Tidsramme: I løpet av 1-2 timers prosedyre.
PFA-tellingen vil bli sammenlignet av de to gruppene.
I løpet av 1-2 timers prosedyre.
first-pass pulmonal vene isolation (PVI).
Tidsramme: I løpet av 1-2 timers prosedyre.
ratene for første pass PVI vil bli sammenlignet mellom de to gruppene.
I løpet av 1-2 timers prosedyre.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jorge E Romero, MD, Massachusetts General Hospital
  • Hovedetterforsker: William H Sauer, MD, Massachusetts General Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

16. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

16. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere