Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Relativ energimangel i idrett (RED) hos svenske idrettsutøvere (REDs-Sweden)

6. mars 2025 oppdatert av: Anna Melin, Linnaeus University

Den relative energimangelen i idrett (REDs) i svensk idrettsutøverstudie

Bakgrunn: Relative Energy Deficiency in Sport (REDs) beskriver svekkelse av helse og ytelse på grunn av problematisk (langvarig/alvorlig) lav energitilgjengelighet (LEA), med eller uten spiseforstyrrelser. LEA er hyppig rapportert i idretter med høyt treningsvolum, spesielt i idretter som krever slankhet, og 20 % av kvinnelige og 9 % av mannlige norske landslagsutøvere har blitt rapportert å ha spiseforstyrrelser. Potensielle triggerfaktorer er f.eks. slanking, skader, treneratferd og subkulturaspekter, f.eks. fokus på lav kroppsvekt. De viktigste spørsmålene som vil bli tatt opp er: 1. Hva er utbredelsen av spiseforstyrrelser og RED blant svenske eliteidrettsutøvere og kontroller? 2. Hva er virkningen av problematisk LEA på helse- og prestasjonsaspekter hos både mannlige og kvinnelige idrettsutøvere? Metoder: Landslagsutøvere og kjønns- og matchede kontroller vil bli invitert til en anonym undersøkelse på nett. Eliteidrettsutøvere som samtykker i å delta, vil bli invitert til vurdering av spiseforstyrrelser, ernæringsmessig og fysiologisk status (f.eks. metabolske og endokrine markører, beinhelse, mikrobiota, diettinntak, energitilgjengelighet og ytelse).

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Syndromet til RED beskriver svekkelse av fysiologiske funksjoner, f.eks. reproduksjon og beinhelse med negativ innvirkning på ytelsen. Etiologien bak er problematisk lav energitilgjengelighet (LEA), definert som lavt energiinntak i forhold til treningsenergiforbruk i forhold til fettfri masse. Spiseforstyrrelser kan enten fortsette eller skyldes RØD. LEA induserer metabolske og endokrine endringer, og energibalanse på et lavere nivå forhindrer ytterligere vekttap. Derfor har de fleste idrettsutøvere med LEA en kroppsvekt innenfor normalområdet, og lav hvilemetabolsk hastighet er en anerkjent LEA surrogatmarkør.

LEA undertrykker anabole hormoner f.eks. østradiol/testosteron, mens kortisolnivået øker, og bendannelsesmarkører reduseres. Lave testosteronnivåer er rapportert hos mannlige utholdenhetsidrettsutøvere, med potensielle negative effekter på fruktbarheten. Blant irske mannlige idrettsutøvere fra forskjellige idretter ble 23 % identifisert med lav libido og assosiert med økt skaderisiko. Menstruasjonsforstyrrelser på grunn av LEA er hyppig rapportert (Melin et al. 2014), og er assosiert med lav beinmineraltetthet og skader (Mountjoy et al. 2023).

Glukose er et viktig substrat for musklene og et essensielt substrat for hjerneneuroner og immunceller. Lav glukosetilgjengelighet anses som en viktig utløser for endringene av hormonene i hypothalamus-hypofyseaksen som forårsaker undertrykkelse av kjønns- og skjoldbruskkjertelhormoner og økning i kortisol. Blodglukosehomeostase er derfor beskyttet med flere mekanismer (hepatisk glukoneogenese, økt lipolyse og ketogenese) under forlenget LEA. Derfor er hypoglykemi en markør for en langvarig og alvorlig katabolsk tilstand.

LEA har vært assosiert med gastrointestinale problemer hos kvinnelige idrettsutøvere, avledet fra hormonelle og kostholdsfaktorer som påvirker bevegelighet og fordøyelse. Langsiktig LEA hos pasienter med anorexia nervosa er assosiert med dyptgripende endringer i tarmmikrobiomet, med negativ innvirkning på gastrointestinal funksjon og immunologiske prosesser, og et redusert mikrobiell mangfold er derfor foreslått som en potensiell nyttig biomarkør for RED hos idrettsutøvere. Det er derfor relevant å undersøke assosiasjonene mellom tarmmikrobiomet, gastrointestinal funksjon og immunologisk status hos idrettsutøvere med og uten klinisk indikasjon på LEA.

LEA påvirker både menn og kvinner, idrettsutøvere så vel som fritidsaktive mennesker, men terskelen og den endokrine responsen ser ut til å variere mellom kjønn. Selv om menstruasjonsforstyrrelser ofte har vært rapportert hos kvinnelige idrettsutøvere i flere tiår, har få studier undersøkt effekten på ytelsen, og ingen studie har ennå undersøkt ytelseseffektene av lav libido hos mannlige idrettsutøvere. Videre har ingen studie undersøkt mikrobiell mangfold hos mannlige og kvinnelige idrettsutøvere med kliniske symptomer på LEA. Derfor er det svært relevant å undersøke aspekter ved fysiologi, ernæring, ytelse og sportsmiljø angående RED og spiseforstyrrelser hos både menn og kvinner.

Mål: Målet med studien er å undersøke prevalensen av idrettsutøvere med risiko for spiseforstyrrelser og RED blant svenske idrettsutøvere og kontroller, og å undersøke fysiologiske aspekter ved eliteidrettsutøvere med og uten problematisk LEA. Videre, for å undersøke om det er en forskjell i ernæringsstatus (metabolske og endokrine markører, jern-vitamin D-status, energitilgjengelighet, glukosehomeostase, hvilemetabolisme, kroppssammensetning inkludert beinmineraltetthet), tarmmikrobiota (inkludert assosiasjoner til immunitet) , immunfunksjon og ytelse, hos idrettsutøvere diagnostisert med RED i henhold til den internasjonale olympiske komité REDs Clinical Assessment Tool vs. kjønnsmatchede idrettsutøvere uten RED. Et tilleggsmål er å vurdere om problematisk LEA påvirker biologiske markører i det biologiske passet også kalt "Athlete Biological Passport" innen antidoping.

Metodikk og arbeidsplan Nasjonalt seniorlag og rekrutteringsutøvere fra svenske idrettsforbund vil bli invitert til en anonym undersøkelse på nett. Den 20 minutter lange nettundersøkelsen inkluderer: Spørreskjema for spiseforstyrrelser (EDE-Q). En EDE-Q global score ≥ 2,3 for kvinner og ≥ 1,68 for menn indikerer risiko for EDs; Exercise Addiction Inventory (EAI). En total EAI-score 24-30 indikerer tvangsmessig trening; LEA in Females Questionnaire (LEAF-Q) og LEA in Males Questionnaire (LEAM-Q) for å kategorisere idrettsutøvere med risiko for LEA; Major Depression Inventory (MDI) for å oppdage depresjonssymptomer; Swedish Acceptance and Action Questionnaire (SAAQ) for å vurdere psykologisk fleksibilitet; og Motivation to Change Questionnaire (MCQ) for å vurdere evnen til atferdsendringer.

Deltakere som er interessert i å delta i et online diagnostisk spiseforstyrrelsesintervju (EDE-16) og/eller fysiologisk testing, oppgir navn, mobiltelefonnummer og e-postadresse etter å ha fullført den elektroniske undersøkelsen, og vil deretter bli invitert til idrettsfysiologisk lab for neste fase av studiet (fysiologiske vurderinger).

På dagen for den fysiologiske undersøkelsen vil deltakerne bli bedt om å levere en avføringsprøve. Tarmmikrobiotasammensetning bakterielt DNA vil bli sekvensert ved hjelp av neste generasjons sekvensering av mikrobielle gener (Illumina Miseq-plattform).

Fastende hvilestoffskifte vil bli målt ved hjelp av et ventilert åpent hettesystem (Vyntus CPX). Rasjonen mellom målt og predikert hvilemetabolsk vil bli beregnet, og lav hvilemetabolsk rate vil bli definert som hvilemetabolsk rate ratio < 0,90.

Blodprøver vil bli samlet og lagret (-80°) for senere analyser i henhold til standard laboratorieprosedyrer (f. jern- og vitamin D-status, hormoner, metabolske, ben- og immunmarkører).

Kroppsvekt (inbody), høyde (fast stadiometer), fettfri masse, fettmasse og beinmineraltetthet (hele kroppen, lårbenet og korsryggen) vil bli målt ved hjelp av dobbeltenergi røntgenabsorptiometri. Lav bentetthet vil bli definert som Z-score -1 til -2 på minst ett målt sted og osteoporose som Z-score ≤-2.

Etter et standardisert måltid og oppvarming vil det bli utført en treningstest for sykkelergometer (6 minutter på 50 watt, etterfulgt av 12-14 watt per minutt økt arbeidsbelastning frem til utmattelse). Hjertefrekvens og en lufttett maske som dekker munn og nese vil bli brukt for å måle maksimalt oksygenopptak (Vyntus CPX). Kapillærlaktat vil bli trukket før, rett etter og 5 minutter etter testen. Eksplosiv kraft i underkroppen vil bli vurdert gjennom en motbevegelses-hopptest. Isometrisk trekk på midten av låret vil bli utført for å vurdere hele kroppens styrke og kraftproduksjon. En Wingate-test vil bli utført for å vurdere muskelkraft og anaerob kapasitet. Blodprøver etter trening vil bli tatt og lagret (-80°) for senere analyser i henhold til standard laboratorieprosedyrer (f.eks. immunmarkører).

Deltakerne vil bli bedt om å bruke en subkutan kontinuerlig blodsukkermonitor (Dexcom, NordicInfu Care AB, Bromma), et akselerometer, gjennom hele dagen, bortsett fra under trening hvor de vil bruke pulsklokke og registrere alle treningsøkter i hjemmemiljøet i 7 påfølgende dager. I løpet av 4 dager i samme periode vil de bli bedt om å registrere alt matinntak ved hjelp av en elektronisk kjøkkenvekt og et online næringsprogram (DietistNet) mens informasjon om energi- og næringsinntak er blindet for deltakerne. Energi- og næringsinntak vil bli beregnet ved hjelp av et næringsanalyseprogram (Dietist XP). Treningspuls og treningslogger vil bli brukt til å vurdere treningsenergiforbruk basert på individuelle prediksjonsligninger fra målt hjertefrekvens og tilsvarende energiforbruk under maksimal oksygenopptakstesten. Energitilgjengeligheten vil bli beregnet ved å trekke gjennomsnittlig treningsenergiforbruk fra gjennomsnittlig energiinntak i forhold til fettfri masse.

Eumenoreiske idrettsutøvere vil bli testet på dag 2-6 av menstruasjonen, mens andre idrettsutøvere vil bli testet når det passer. Alt materiell (elektronisk kjøkkenvekt, pulsmåler, samlerør for avføringsprøver og en forhåndsbetalt sikkerhetskonvolutt for retur av materialer) vil bli levert.

Ferdighetene og utstyret for alle vurderinger er tilgjengelig ved Linnéuniversitetet, inkludert klargjøring, lagring og analyse av blod. Avføringsprøver vil bli analysert ved Institutt for ernæring, trening og idrett, Københavns Universitet.

Kraftberegning: for å gi 80 % kraft for å oppdage en klinisk relevant forskjell i kjønnshormoner vil minimum 14 kvinner (estradiol standardavvik 79,0 nmol/L) og 8 menn (totalt testosteron standardavvik 7,4 pmol/L) i hver gruppe inkluderes .

Rekrutteringen vil skje via den svenske olympiske komité, de nasjonale idrettsforbundene og sosiale medier. De elektroniske undersøkelsene vil bli lansert via REDs Sweden-prosjektets nettside og vil være åpne mars 2023 til juni 2024. Rekruttering av alders- og kjønnsmatchede kontroller til nettundersøkelsen vil bli utført via sosiale medier. Idrettsutøvere som godtar å delta i fysiologisk testing vil fortløpende planlegges for tester og vurderinger.

Etiske vurderinger: Studien vil følge sjekklisten utstedt av de nasjonale komiteene for forskningsetikk og Helsinki-erklæringen. Etisk godkjenning er godkjent (2021-07031-01). All informasjon og resultater vil bli kodet (anonymisert) før analyse og lagret i henhold til den generelle databeskyttelsesforskriften. En liste med koder som forbinder deltakernavn og informasjon vil oppbevares trygt innelåst av hovedetterforskeren ved Linnéuniversitetet. Det er ingen forventet risiko ved deltakelse. Strålingen under dual-energy røntgenabsorptiometrimålingen er ubetydelig. Deltakerne kan føle seg ukomfortable under vurderingen av hvilestoffskiftet og blodprøvetaking. Studiesamarbeidspartnerne skal sørge for at deltakerne føler seg trygge under alle målinger. Dersom en diagnose blir identifisert, vil deltakerne bli henvist til helsevesenet. Deltakerne vil bli informert om etiske rettigheter, prosjektet, forventet tidskostnad for deltakelse og tilbakemelding på individuelle resultater.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

44

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Småland
      • Kalmar, Småland, Sverige
        • Linnaeus University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Svenske mannlige og kvinnelige landslagsutøvere og kontroller for kjønn og alder.

Beskrivelse

Inkludering:

  • idrettsutøvere på landslagsnivå
  • Ikke-elite atletiske kontroller

Ekskludering (fysisk vurdering):

  • kronisk sykdom (f.eks. diabetes, hypotyreose)
  • skade
  • røyking
  • svangerskap
  • bruk av hormonelle prevensjonsmidler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Eliteidrettsutøvere
Senior svenske mannlige og kvinnelige landslag og rekrutteringsidrettsutøvere.
Kontroller samsvarer med kjønn og alder
Sunne mannlige og kvinnelige ikke-elite atletiske kontroller.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporterte spiseforstyrrelser
Tidsramme: Dag en

Deltakere: Kvinnelige og mannlige eliteidrettsutøvere og kontroller for alder og kjønn.

En nettbasert versjon av Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) vil bli brukt som består av 28 elementer, 4 underskalaer (begrenset spising, spise-, kropps- og vektproblemer), og en global poengsum. En EDE-Q global score ≥ 2,3 for kvinner og ≥ 1,7 for menn indikerer risiko for spiseforstyrrelse.

Dag en

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spiseforstyrrelser
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: Eliteutøver og kontroller.

Diagnostisk intervju ved bruk av spiseforstyrrelsesundersøkelsen (EDE-16).

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Selvrapportert reproduktiv funksjon hos kvinner som ikke bruker hormonelle prevensjonsmidler
Tidsramme: Dag en

Deltakere: Eliteutøvere og kontroller.

The Low Energy Availability in Females Questionnaire (LEAF-Q) består av 25 elementer fordelt på 4 variabler: 1) gastrointestinale symptomer, 2) skader, 3) hormonelle prevensjonsmidler og 4) menstruasjonsfunksjon som skåres på en Likert-skala (0-46) . Jo høyere poengsum, desto høyere risiko for gastrointestinal dysfunksjon, skader og menstruasjonsdysfunksjon.

Menstruasjonssykluslengder ≥ 21 dager og ≤ 35 dager som resulterer i 9 eller flere påfølgende perioder per år indikerer eumenoré pluss resultater fra utfall 4.

Primær amenoré: Ingen menarche etter alder 15 år Oligomenoré: menstruasjonssykluslengde > 35 dager pluss resultater fra utfall 4. Sekundær amenoré: fravær av ≥ 3 påfølgende menstruasjonsblødninger. Ingen menstruasjon eller ingen menstruasjonsblødning de siste 3 månedene pluss resultater fra utfall 4.

Dag en
Selvrapportert reproduktiv funksjon hos menn
Tidsramme: Dag en

Deltakere: Eliteutøvere og kontroller.

Low Energy Availability in Males Questionnaire (LEAM-Q) som består av 4 elementer angående libido. En lav poengsum for sexlyst genereres ved å bruke poengsum lik eller større enn 2 på "Sexlyst generelt" eller lik eller større enn 2 på "Antall morgenereksjoner" og lik eller større enn 1 for "Morgonereksjon sammenlignet med normal" å representere reproduktiv dysfunksjon pluss resultater fra utfall 6.

Dag en
Gastrointestinal funksjon
Tidsramme: Dag en

Deltakere: Eliteutøvere og kontroller.

LEAF-Q-variabelen vedrørende gastrointestinal funksjon vil bli brukt (se Utfall 5).

Dag en
Skade
Tidsramme: Dag en

Deltakere: Eliteutøvere og kontroller.

LEAF-Q-variabelen angående skade vil bli brukt (se utfall 5).

Dag en
Selvrapporterte symptomer på depresjon
Tidsramme: Dag en

Deltakere: Eliteutøvere og kontroller.

Symptomer på depresjon vil bli vurdert ved hjelp av Major Depression Index som består av 10 elementer som er vurdert på en 6-punkts Likert-skala fra 0 (ingen tid) til 5 (hele tiden). Den totale poengsummen varierer fra 0 til 50 hvor en høyere poengsum gjenspeiler flere symptomer på depresjon. Anbefalte grensepunkter er 21 for mild depresjon, 26 for moderat depresjon og 31 for alvorlig depresjon.

Dag en
Motivasjonen for atferdsendringer
Tidsramme: Dag en

Deltakere: Eliteutøvere og kontroller.

Motivasjonen for atferdsforandringer vil bli vurdert av spørreskjemaet Motivasjon til endring som omfatter 54 elementer skåret på Likert-skalaer der en høyere kjerne indikerer dårligere evne til atferdsendringer.

Dag en
Psykologisk fleksibilitet
Tidsramme: Dag en

Deltakere: Eliteutøvere og kontroller.

Psykologisk fleksibilitet vil vurderes ved å bruke det svenske Acceptance and Action Questionnaire som består av 6 elementer som scores på en Likert-skala (0-6). Jo høyere poengsum jo dårligere psykologisk fleksibilitet.

Dag en
Endringer i immunmarkører fra før til etter trening
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

Inflammatoriske cytokiner og immunkomponenter vil bli vurdert i fastende og uthvilt tilstand og post- og treningstest.

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Mikrobiota
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

Fekal prøve, neste generasjons sekvensering av mikrobielle 16S rRNA-gener som analyserer bakteriemangfold og sammensetning.

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Diettinntak
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

En 4-dagers veid diettregistrering ved hjelp av en elektronisk kjøkkenvekt og et online næringsprogram.

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Eksplosiv kraft i underkroppen
Tidsramme: Gjennom gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

Eksplosiv kraft i underkroppen vil bli vurdert ved en motbevegelseshopptest.

Gjennom gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Styrke i hele kroppen
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

Hele kroppens styrke og kraftproduksjon vil bli vurdert ved en isometrisk trekktest på midten av låret.

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Muskelkraft
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

Wingate-test (sykluser med maksimal innsats i 30 sekunder) vil bli utført for å vurdere muskelkraft og anaerob kapasitet.

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Kroppssammensetning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

Fettfri masse, fettmasse og benmineraltetthet for hele kroppen, lårbenet og korsryggen vil bli vurdert ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri.

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Kroppsvekt
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

Kroppsmasse vil bli vurdert ved hjelp av bioimpedans (Inbody 700)

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Kroppshøyde
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

Høyden vil bli vurdert ved hjelp av et stadiometer.

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Glukosenivåer
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

Kontinuerlig glukoseovervåking ved hjelp av enheten fra Dexcom.

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Reproduktiv funksjon hos kvinner som ikke bruker hormonelle prevensjonsmidler
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: Kvinnelige eliteidrettsutøvere (n=28).

Eumenoré: bevis på økning av luteiniserende hormon, og østrogen-, androgen- og prolaktinnivåer innenfor normalt referanseområde pluss korrekt kategorisering etter utfall 3.

Oligomenoré og sekundær amenoré: androgener og prolaktinnivåer innenfor normalt referanseområde pluss korrekt kategorisering fra utfall 3.

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Reproduktiv funksjon hos menn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: Mannlige idrettsutøvere (n=16).

Totale og frie testosteronnivåer i uthvilt og fastende tilstand. Klinisk lave nivåer eller nivåer innenfor den laveste kvartilen av referanseområdet indikerer hypogonadotrop hypogonadisme pluss resultater fra utfall 5.

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Tvangsmessig trening
Tidsramme: Dag en

Deltakere: Eliteutøvere og kontroller.

Tvangsmessig trening vil bli vurdert ved hjelp av Exercise Addiction Inventory som dekker seks kjernesymptomer på atferdsavhengighet. Hvert element scores på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig) og en totalscore på >23 indikerer høy risiko for avhengighet.

Dag en
Maksimal aerob kapasitet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

Maksimal aerob kapasitet (VO2peak) vil bli vurdert ved hjelp av en treningstest for sykkelergometer med pulsmåler, en lufttett maske som dekker munn og nese og Vyntus CPX-systemet.

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Hvilende stoffskifte
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Deltakere: kvinnelige idrettsutøvere (n=28) og mannlige idrettsutøvere (n=16).

Hvilestoffskiftet (kcal/dag) vil bli målt ved hjelp av indirekte kalorimetri ved et ventilert åpent hettesystem (Vyntus CPX).

Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anna Melin, PhD, Linnaeus University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2025

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere