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Deficienza energetica relativa nello sport (RED) negli atleti svedesi (REDs-Sweden)

6 marzo 2025 aggiornato da: Anna Melin, Linnaeus University

La carenza energetica relativa nello sport (RED) nello studio sugli atleti svedesi

Background: La carenza energetica relativa nello sport (RED) descrive il deterioramento della salute e delle prestazioni a causa di una scarsa disponibilità energetica (LEA) problematica (a lungo termine/grave), con o senza disturbi alimentari. La LEA è frequentemente segnalata negli sport con elevati volumi di allenamento, soprattutto negli sport che richiedono magrezza, e il 20% delle donne e il 9% degli atleti maschi della squadra nazionale norvegese hanno riportato disturbi alimentari. Potenziali fattori scatenanti sono ad esempio la dieta, gli infortuni, il comportamento dell'allenatore e gli aspetti della sottocultura, ad esempio l'attenzione al basso peso corporeo. Le principali domande che verranno affrontate sono: 1. Qual è la prevalenza dei disturbi alimentari e dei RED tra gli atleti d'élite svedesi e i controlli? 2. Qual è l'impatto del LEA problematico sugli aspetti di salute e prestazione negli atleti sia di sesso maschile che femminile? Metodi: Gli atleti delle squadre nazionali e i controlli di genere e abbinati saranno invitati ad un sondaggio on-line anonimo. Gli atleti d'élite che accettano di partecipare saranno invitati alla valutazione dei disturbi alimentari, dello stato nutrizionale e fisiologico (ad esempio, marcatori metabolici ed endocrini, salute delle ossa, microbiota, assunzione alimentare, disponibilità di energia e prestazioni).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La sindrome dei RED descrive la compromissione delle funzioni fisiologiche, ad esempio la riproduzione e la salute delle ossa, con un impatto negativo sulle prestazioni. L’eziologia alla base è la problematica bassa disponibilità energetica (LEA), definita come un basso apporto energetico rispetto al dispendio energetico dell’esercizio rispetto alla massa magra. I disturbi alimentari possono derivare o derivare dai RED. La LEA induce alterazioni metaboliche ed endocrine e il bilancio energetico a un livello inferiore impedisce un'ulteriore perdita di peso. Pertanto, la maggior parte degli atleti affetti da LEA ha un peso corporeo entro i limiti della norma e un basso tasso metabolico a riposo è un marcatore surrogato riconosciuto della LEA.

LEA sopprime gli ormoni anabolici, ad es. estradiolo/testosterone, mentre i livelli di cortisolo aumentano e i marcatori di formazione ossea si riducono. Bassi livelli di testosterone sono stati segnalati negli atleti di resistenza di sesso maschile, con potenziali effetti negativi sulla fertilità. Tra gli atleti maschi irlandesi di diversi sport, il 23% è stato identificato con una bassa libido e associato ad un aumento del rischio di infortuni. Disturbi mestruali dovuti alla LEA sono frequentemente segnalati (Melin et al. 2014) e sono associati a bassa densità minerale ossea e lesioni (Mountjoy et al. 2023).

Il glucosio è un substrato importante per i muscoli e un substrato essenziale per i neuroni cerebrali e le cellule immunitarie. La bassa disponibilità di glucosio è considerata un importante fattore scatenante delle alterazioni degli ormoni dell'asse ipotalamo-ipofisi che causano la soppressione degli ormoni sessuali e tiroidei e l'aumento del cortisolo. L’omeostasi del glucosio nel sangue è quindi protetta con diversi meccanismi (gluconeogenesi epatica, aumento della lipolisi e chetogenesi) durante la LEA prolungata. Quindi, l’ipoglicemia è un indicatore di uno stato catabolico prolungato e grave.

La LEA è stata associata a problemi gastrointestinali nelle atlete, derivati ​​da fattori ormonali e dietetici che influenzano la motilità e la digestione. La LEA a lungo termine nei pazienti con anoressia nervosa è associata a profonde alterazioni del microbioma intestinale, con un impatto negativo sulla funzione gastrointestinale e sui processi immunologici, e una ridotta diversità microbica è quindi suggerita come potenziale biomarcatore utile dei RED negli atleti. È quindi rilevante indagare le associazioni tra microbioma intestinale, funzione gastrointestinale e stato immunologico negli atleti con e senza indicazione clinica di LEA.

La LEA colpisce sia uomini che donne, atleti e persone attive nel tempo libero, tuttavia la soglia e la risposta endocrina sembrano differire in base al sesso. Sebbene i disturbi mestruali siano stati frequentemente segnalati nelle atlete per decenni, pochi studi hanno indagato l’impatto sulle prestazioni, e nessuno studio ha ancora indagato gli effetti sulle prestazioni della bassa libido negli atleti di sesso maschile. Inoltre, nessuno studio ha indagato la diversità microbica negli atleti di sesso maschile e femminile con sintomi clinici di LEA. Pertanto, è molto rilevante indagare gli aspetti della fisiologia, della nutrizione, della prestazione e dell’ambiente sportivo riguardanti i RED e i disturbi alimentari sia negli uomini che nelle donne.

Obiettivo: Gli obiettivi dello studio sono indagare la prevalenza di atleti a rischio di disturbi alimentari e RED tra gli atleti e i controlli svedesi e indagare gli aspetti fisiologici degli atleti d'élite con e senza LEA problematica. Inoltre, per indagare se esiste una differenza nello stato nutrizionale (marcatori metabolici ed endocrini, stato del ferro-vitamina D, disponibilità energetica, omeostasi del glucosio, tasso metabolico a riposo, composizione corporea inclusa la densità minerale ossea), microbiota intestinale (comprese le associazioni con l'immunità) , funzione immunitaria e prestazioni, negli atleti con diagnosi di RED secondo lo strumento di valutazione clinica RED del Comitato Olimpico Internazionale rispetto ad atleti di pari genere senza RED. Un ulteriore obiettivo è valutare se il LEA problematico influisce sui marcatori biologici nel passaporto biologico chiamato anche "Passaporto biologico dell'atleta" in materia antidoping.

Metodologia e piano di lavoro Gli atleti della squadra nazionale senior e delle squadre di reclutamento delle federazioni sportive svedesi saranno invitati ad un sondaggio on-line anonimo. Il sondaggio online di 20 minuti include: Questionario per l'esame dei disturbi alimentari (EDE-Q). Un punteggio globale EDE-Q ≥ 2,3 per le donne e ≥ 1,68 per i maschi indica il rischio di ED; Inventario delle dipendenze da esercizio fisico (EAI). Un punteggio EAI totale compreso tra 24 e 30 indica un esercizio compulsivo; LEA in Females Questionnaire (LEAF-Q) e LEA in Males Questionnaire (LEAM-Q) per classificare gli atleti a rischio di LEA; Major Depression Inventory (MDI) per rilevare i sintomi della depressione; Questionario svedese di accettazione e azione (SAAQ) per valutare la flessibilità psicologica; e il questionario sulla motivazione al cambiamento (MCQ) per valutare la capacità di cambiamenti comportamentali.

I partecipanti che sono interessati a partecipare a un colloquio diagnostico online per l'esame del disturbo alimentare (EDE-16) e/o a test fisiologici, forniranno il proprio nome, numero di cellulare e indirizzo e-mail dopo aver completato il sondaggio online e lo faranno successivamente essere invitato al laboratorio di fisiologia dello sport per la fase successiva dello studio (valutazioni fisiologiche).

Il giorno dell'esame fisiologico, ai partecipanti verrà chiesto di consegnare un campione fecale. Composizione del microbiota intestinale Il DNA batterico sarà sequenziato utilizzando il sequenziamento di prossima generazione di geni microbici (piattaforma Illumina Miseq).

Il tasso metabolico a riposo a digiuno sarà misurato, utilizzando un sistema a cappa aperta ventilata (Vyntus CPX). Verrà calcolato il rapporto tra il metabolismo a riposo misurato e quello previsto e il basso tasso metabolico a riposo sarà definito come rapporto del tasso metabolico a riposo < 0,90.

I campioni di sangue verranno raccolti e conservati (-80°) per analisi successive secondo le procedure standard di laboratorio (ad es. stato del ferro e della vitamina D, ormoni, marcatori metabolici, ossei e immunitari).

Il peso corporeo (interno del corpo), l'altezza (stadiometro fisso), la massa magra, la massa grassa e la densità minerale ossea (corpo intero, femore e colonna lombare) saranno misurati utilizzando l'assorbimetria a raggi X a doppia energia. Una bassa densità minerale ossea sarà definita come punteggio Z da -1 a -2 in almeno un sito misurato e l'osteoporosi come punteggio Z ≤ -2.

Dopo un pasto standardizzato e un riscaldamento, verrà eseguito un test da sforzo sul cicloergometro (6 minuti a 50 watt, seguiti da un aumento del carico di lavoro di 12-14 watt al minuto fino all'esaurimento). Verranno utilizzati la frequenza cardiaca e una maschera ermetica che copre la bocca e il naso per misurare il picco di consumo di ossigeno (Vyntus CPX). Il lattato capillare verrà prelevato prima, subito dopo e 5 minuti dopo il test. La potenza esplosiva della parte inferiore del corpo sarà valutata attraverso un test di salto con contromovimento. Verrà eseguita la trazione isometrica della metà della coscia per valutare la forza dell'intero corpo e la produzione di forza. Verrà eseguito un test Wingate per valutare la potenza muscolare e la capacità anaerobica. I campioni di sangue post-esercizio verranno prelevati e conservati (-80°) per analisi successive secondo le procedure standard di laboratorio (ad esempio, marcatori immunitari).

Ai partecipanti verrà chiesto di indossare un monitor sottocutaneo continuo della glicemia (Dexcom, NordicInfu Care AB, Bromma), un accelerometro, durante tutto il giorno tranne durante l'allenamento dove indosseranno cardiofrequenzimetri e registreranno tutte le sessioni di allenamento nel loro ambiente domestico per 7 consecutivi giorni. Per 4 giorni nello stesso periodo verrà chiesto loro di registrare tutta l'assunzione di cibo utilizzando una bilancia da cucina elettronica e un programma nutrizionale on-line (DietistNet) mentre le informazioni sull'assunzione di energia e nutrienti saranno nascoste ai partecipanti. L'apporto energetico e nutrizionale verrà calcolato utilizzando un programma di analisi dei nutrienti (Dietist XP). La frequenza cardiaca e i registri di allenamento verranno utilizzati per valutare il dispendio energetico dell'esercizio in base a equazioni di previsione individuali dalla frequenza cardiaca misurata e dal dispendio energetico corrispondente durante il test di picco di consumo di ossigeno. La disponibilità energetica sarà calcolata sottraendo il dispendio energetico medio dell'esercizio dall'apporto energetico medio relativo alla massa magra.

Gli atleti emenorreici verranno testati nei giorni 2-6 delle mestruazioni, mentre gli altri atleti verranno testati quando opportuno. Verrà fornito tutto il materiale (bilancia da cucina elettronica, cardiofrequenzimetro, provetta collettiva per campioni fecali e buste di sicurezza prepagate per la restituzione dei materiali).

Presso l'Università Linneo sono disponibili le competenze e le attrezzature per tutte le valutazioni, compresa la preparazione, la conservazione e l'analisi del sangue. I campioni fecali saranno analizzati presso il Dipartimento di Nutrizione, Esercizio e Sport, Università di Copenhagen.

Calcolo della potenza: per fornire l'80% della potenza per rilevare una differenza clinicamente rilevante negli ormoni sessuali, verranno inclusi un minimo di 14 femmine (deviazione standard dell'estradiolo 79,0 nmol/L) e 8 maschi (deviazione standard del testosterone totale 7,4 pmol/L) in ciascun gruppo .

Il reclutamento verrà effettuato tramite il Comitato Olimpico Svedese, le federazioni sportive nazionali e i social media. I sondaggi on-line saranno lanciati tramite la pagina web del progetto REDs Sweden e saranno aperti da marzo 2023 a giugno 2024. Il reclutamento dei controlli corrispondenti all'età e al sesso per il sondaggio online verrà effettuato tramite i social media. Gli atleti che accettano di partecipare ai test fisiologici verranno continuamente programmati per test e valutazioni.

Revisioni etiche: lo studio seguirà la lista di controllo emessa dai comitati nazionali per l'etica della ricerca e dalla Dichiarazione di Helsinki. L'approvazione etica è stata approvata (2021-07031-01). Tutte le informazioni e i risultati saranno codificati (anonimi) prima dell'analisi e archiviati secondo il regolamento generale sulla protezione dei dati. Un elenco con i codici che collegano i nomi e le informazioni dei partecipanti sarà conservato in modo sicuro dal ricercatore principale dell'Università di Linneo. Non ci sono rischi previsti con la partecipazione. La radiazione durante la misurazione dell'assorbimetria a raggi X a doppia energia è trascurabile. I partecipanti potrebbero sentirsi a disagio durante la valutazione del tasso metabolico a riposo e del prelievo di sangue. I collaboratori dello studio si assicureranno che i partecipanti si sentano sicuri durante tutte le misurazioni. Se viene identificata una diagnosi, i partecipanti verranno indirizzati al sistema sanitario. I partecipanti saranno informati sui diritti etici, sul progetto, sul costo temporale previsto per la partecipazione e sul feedback sui risultati individuali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

44

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Småland
      • Kalmar, Småland, Svezia
        • Linnaeus University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Atleti della squadra nazionale maschile e femminile svedese e controlli abbinati per sesso ed età.

Descrizione

Inclusione:

  • Atleti di livello Nazionale
  • Controlli atletici non d'élite

Esclusione (valutazione fisica):

  • malattie croniche (ad esempio diabete, ipotiroidismo)
  • infortunio
  • fumare
  • gravidanza
  • uso di contraccettivi ormonali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Atleti d'élite
Atleti senior della squadra nazionale svedese maschile e femminile e reclutamento degli atleti.
Controlli abbinati per sesso ed età
Controlli atletici sani e non d'élite maschili e femminili.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disturbi alimentari autodenunciati
Lasso di tempo: Giorno uno

Partecipanti: atleti d'élite maschili e femminili e controlli abbinati per età e sesso.

Verrà utilizzata una versione online del questionario per l'esame dei disturbi alimentari (EDE-Q) composto da 28 elementi, 4 sottoscale (alimentazione contenuta, preoccupazioni alimentari, corporee e peso) e un punteggio globale. Un punteggio globale EDE-Q ≥ 2,3 per le donne e ≥ 1,7 per i maschi indica il rischio di disturbi alimentari.

Giorno uno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Problemi alimentari
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: Atleta Elite e controlli.

Intervista diagnostica utilizzando l'esame dei disturbi alimentari (EDE-16).

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Funzione riproduttiva auto-riferita nelle donne che non usano contraccettivi ormonali
Lasso di tempo: Giorno uno

Partecipanti: atleti d'élite e controlli.

Il questionario Low Energy Availability in Females (LEAF-Q) comprende 25 elementi divisi in 4 variabili: 1) sintomi gastrointestinali, 2) lesioni, 3) contraccettivi ormonali e 4) funzione mestruale che vengono valutati su una scala Likert (0-46). . Più alto è il punteggio, maggiore è il rischio di disfunzione gastrointestinale, lesioni e disfunzione mestruale.

La durata del ciclo mestruale ≥ 21 giorni e ≤ 35 giorni risultanti in 9 o più periodi consecutivi all'anno indica eumenorrea più risultati dall'esito 4.

Amenorrea primaria: nessun menarca all'età di 15 anni Oligomenorrea: durata del ciclo mestruale > 35 giorni più risultati dell'esito 4. Amenorrea secondaria: assenza di ≥ 3 sanguinamenti mestruali consecutivi. Nessun menarca o nessun sanguinamento mestruale negli ultimi 3 mesi più i risultati dell'esito 4.

Giorno uno
Funzione riproduttiva auto-riferita nei maschi
Lasso di tempo: Giorno uno

Partecipanti: atleti d'élite e controlli.

Questionario sulla bassa disponibilità di energia negli uomini (LEAM-Q) composto da 4 elementi riguardanti la libido. Un punteggio basso del desiderio sessuale viene generato utilizzando punteggi uguali o superiori a 2 su "Desiderio sessuale in generale" o uguali o superiori a 2 su "Il numero di erezioni mattutine" e uguali o superiori a 1 per "Erezioni mattutine rispetto al normale" per rappresentare la disfunzione riproduttiva più i risultati dell’esito 6.

Giorno uno
Funzione gastrointestinale
Lasso di tempo: Giorno uno

Partecipanti: atleti d'élite e controlli.

Verrà utilizzata la variabile LEAF-Q relativa alla funzione gastrointestinale (vedi Risultato 5).

Giorno uno
Infortunio
Lasso di tempo: Giorno uno

Partecipanti: atleti d'élite e controlli.

Verrà utilizzata la variabile LEAF-Q relativa agli infortuni (vedere Risultato 5).

Giorno uno
Sintomi di depressione auto-riferiti
Lasso di tempo: Giorno uno

Partecipanti: atleti d'élite e controlli.

I sintomi della depressione saranno valutati utilizzando l'indice della depressione maggiore composto da 10 elementi classificati su una scala Likert a 6 punti da 0 (nessun momento) a 5 (sempre). Il punteggio totale varia da 0 a 50 dove un punteggio più alto riflette più sintomi di depressione. I valori limite consigliati sono 21 per la depressione lieve, 26 per la depressione moderata e 31 per la depressione grave.

Giorno uno
La motivazione per i cambiamenti comportamentali
Lasso di tempo: Giorno uno

Partecipanti: atleti d'élite e controlli.

La motivazione per i cambiamenti comportamentali sarà valutata mediante il questionario sulla motivazione al cambiamento comprendente 54 elementi valutati su scale Likert dove un nucleo più alto indica una minore capacità di cambiamenti comportamentali.

Giorno uno
Flessibilità psicologica
Lasso di tempo: Giorno uno

Partecipanti: atleti d'élite e controlli.

La flessibilità psicologica sarà valutata utilizzando il questionario svedese di accettazione e azione che comprende 6 elementi assegnati su scale Likert (0-6). Più alto è il punteggio, minore è la flessibilità psicologica.

Giorno uno
Cambiamenti nei marcatori immunitari dal pre al post esercizio
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

Le citochine infiammatorie e i componenti immunitari saranno valutati nello stato di digiuno e riposo e nel test post-esercizio.

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Microbiota
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

Campione fecale, sequenziamento di nuova generazione dei geni microbici dell'rRNA 16S che analizzano la diversità e la composizione batterica.

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Assunzione alimentare
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

Una registrazione della dieta pesata per 4 giorni utilizzando una bilancia da cucina elettronica e un programma nutrizionale online.

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Potenza esplosiva della parte inferiore del corpo
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

La potenza esplosiva della parte inferiore del corpo sarà valutata mediante un test di salto con contromovimento.

Attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno
Forza di tutto il corpo
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

La forza dell'intero corpo e la produzione di forza saranno valutate mediante un test di trazione isometrico a metà coscia.

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Potenza muscolare
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

Verrà effettuato il Wingate-test (cicli al massimo sforzo per 30 secondi) per valutare la potenza muscolare e la capacità anaerobica.

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Composizione corporea
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

La massa magra, la massa grassa e la densità minerale ossea di tutto il corpo, del femore e della colonna lombare saranno valutate mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia.

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Peso corporeo
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

La massa corporea sarà valutata utilizzando la bioimpedenza (Inbody 700)

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Altezza del corpo
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

L'altezza sarà valutata utilizzando uno stadiometro.

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Livelli di glucosio
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

Monitoraggio continuo del glucosio utilizzando il dispositivo Dexcom.

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Funzione riproduttiva nelle donne che non usano contraccettivi ormonali
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete d'élite (n = 28).

Eumenorrea: evidenza di aumento dell'ormone luteinizzante e livelli di estrogeni, androgeni e prolattina entro l'intervallo di riferimento normale più corretta categorizzazione in base all'esito 3.

Oligomenorrea e amenorrea secondaria: livelli di androgeni e prolattina entro il range di riferimento normale più corretta categorizzazione dall'esito 3.

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Funzione riproduttiva nei maschi
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atleti di sesso maschile (n = 16).

Livelli di testosterone totale e libero nello stato di riposo e di digiuno. Livelli clinicamente bassi o livelli all'interno del quartile più basso dell'intervallo di riferimento sono indicativi di ipogonadismo ipogonadotropo oltre ai risultati dell'esito 5.

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Esercizio compulsivo
Lasso di tempo: Giorno uno

Partecipanti: atleti d'élite e controlli.

L'esercizio compulsivo sarà valutato utilizzando l'inventario delle dipendenze da esercizio che copre sei sintomi principali delle dipendenze comportamentali. Ad ogni item viene assegnato un punteggio su una scala Likert da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo) e un punteggio totale >23 indica un alto rischio di dipendenza.

Giorno uno
Capacità aerobica massima
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

La capacità aerobica massima (VO2peak) sarà valutata mediante un test da sforzo su cicloergometro utilizzando un cardiofrequenzimetro, una maschera ermetica che copre bocca e naso e il sistema Vyntus CPX.

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Tasso metabolico a riposo
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Partecipanti: atlete (n=28) e atleti di sesso maschile (n=16).

Il tasso metabolico a riposo (kcal/giorno) sarà misurato utilizzando la calometria indiretta mediante un sistema a cappa aperta ventilata (Vyntus CPX).

Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anna Melin, PhD, Linnaeus University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Problemi alimentari

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