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스웨덴 선수의 스포츠(RED) 상대 에너지 결핍 (REDs-Sweden)

2025년 3월 6일 업데이트: Anna Melin, Linnaeus University

스웨덴 운동선수 연구에서 스포츠(RED)의 상대적 에너지 결핍

배경: 스포츠의 상대적 에너지 결핍(RED)은 섭식 장애 유무에 관계없이 문제가 있는(장기적/심각한) 낮은 에너지 가용성(LEA)으로 인한 건강 및 수행 능력의 손상을 나타냅니다. LEA는 훈련량이 많은 스포츠, 특히 날씬함을 요구하는 스포츠에서 자주 보고되며, 노르웨이 대표팀 선수의 20%와 남자 선수의 9%가 섭식장애를 앓고 있는 것으로 보고되었습니다. 잠재적인 유발 요인으로는 다이어트, 부상, 코칭 행동, 하위 문화 측면(예: 저체중에 초점) 등이 있습니다. 1. 다루어질 주요 질문은 다음과 같습니다. 스웨덴 엘리트 운동선수와 대조군 사이에서 섭식 장애와 RED의 유병률은 얼마나 됩니까? 2. 문제가 있는 LEA가 남성 및 여성 운동선수 모두의 건강 및 경기력 측면에 미치는 영향은 무엇입니까? 방법: 국가대표팀 선수와 성별 및 일치 대조군을 익명 온라인 설문조사에 초대합니다. 참가에 동의한 엘리트 운동선수는 섭식 장애, 영양 및 생리학적 상태(예: 대사 및 내분비 지표, 뼈 건강, 미생물군, 식이 섭취, 에너지 가용성 및 성능) 평가에 초대됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

RED 증후군은 성과에 부정적인 영향을 미치는 생식 및 뼈 건강과 같은 생리적 기능의 손상을 나타냅니다. 이면의 원인은 무지방 질량에 비해 운동 에너지 소비에 비해 낮은 에너지 섭취로 정의되는 문제가 있는 낮은 에너지 가용성(LEA)입니다. 섭식 장애는 RED로 인해 진행될 수도 있고 발생할 수도 있습니다. LEA는 대사 및 내분비 변화를 유도하고 낮은 수준의 에너지 균형은 추가 체중 감소를 방지합니다. 따라서 LEA를 가진 대부분의 운동선수는 정상 범위 내의 체중을 가지며, 낮은 휴식 중 대사율은 LEA 대리 지표로 인식됩니다.

LEA는 동화작용 호르몬을 억제합니다. 에스트라디올/테스토스테론, 코티솔 수치는 증가하고 뼈 형성 지표는 감소합니다. 남성 지구력 운동선수에게서 낮은 테스토스테론 수치가 보고되었으며, 이는 생식 능력에 잠재적으로 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 다양한 스포츠에 종사하는 아일랜드 남성 운동선수 중 23%는 성욕이 낮고 부상 위험이 증가하는 것으로 확인되었습니다. LEA로 인한 월경 장애는 자주 보고되며(Melin et al. 2014), 낮은 골밀도 및 부상과 관련이 있습니다(Mountjoy et al. 2023).

포도당은 근육의 중요한 기질이자 뇌 뉴런과 면역 세포의 필수 기질입니다. 낮은 포도당 가용성은 성호르몬과 갑상선 호르몬을 억제하고 코티솔을 증가시키는 시상하부-뇌하수체 축 호르몬의 변화를 유발하는 주요 원인으로 간주됩니다. 따라서 혈당 항상성은 장기간의 LEA 동안 여러 메커니즘(간 포도당 생성, 지방 분해 증가 및 케톤 생성)으로 보호됩니다. 따라서 저혈당증은 장기간의 심각한 이화작용 상태의 지표입니다.

LEA는 운동성과 소화에 영향을 미치는 호르몬 및 식이 요인으로 인해 발생하는 여성 운동선수의 위장 문제와 관련이 있습니다. 신경성 식욕부진증 환자의 장기간 LEA는 위장 기능 및 면역학적 과정에 부정적인 영향을 미치는 장내 미생물군집의 심각한 변화와 관련이 있으며, 따라서 감소된 미생물 다양성은 운동선수에서 RED의 잠재적으로 유용한 바이오마커로 제안됩니다. 따라서 LEA의 임상 징후가 있거나 없는 운동선수의 장내 미생물, 위장 기능 및 면역 상태 사이의 연관성을 조사하는 것이 적절합니다.

LEA는 남성과 여성, 운동선수 및 레크리에이션 활동을 하는 사람들 모두에게 영향을 미치지만 역치와 내분비 반응은 성별에 따라 다른 것으로 보입니다. 수십 년 동안 여성 운동선수에게서 월경 장애가 자주 보고되었지만, 경기력에 미치는 영향을 조사한 연구는 거의 없었고, 남성 선수의 낮은 성욕이 경기력에 미치는 영향을 조사한 연구도 아직 없습니다. 또한 LEA의 임상 증상이 있는 남성 및 여성 운동선수의 미생물 다양성을 조사한 연구는 없습니다. 따라서 남성과 여성 모두의 RED 및 섭식 장애와 관련된 생리학, 영양, 성능 및 스포츠 환경 측면을 조사하는 것은 매우 관련성이 높습니다.

목적: 이 연구의 목적은 스웨덴 운동선수와 대조군 사이에서 섭식 장애 및 RED의 위험이 있는 운동선수의 유병률을 조사하고 LEA 문제가 있거나 없는 엘리트 운동선수의 생리학적 측면을 조사하는 것입니다. 또한, 영양 상태(대사 및 내분비 지표, 철-비타민 D 상태, 에너지 가용성, 포도당 항상성, 안정 대사율, 골밀도를 포함한 신체 구성), 장내 미생물(면역과의 연관성 포함)에 차이가 있는지 조사합니다. 국제 올림픽 위원회 RED 임상 평가 도구에 따라 RED 진단을 받은 운동선수와 RED가 없는 성별 일치 운동선수의 면역 기능 및 경기력. 추가적인 목표는 문제가 있는 LEA가 반도핑에서 "선수 생물학적 여권"이라고도 불리는 생물학적 여권의 생물학적 표지에 영향을 미치는지 평가하는 것입니다.

작업 방법론 및 계획 스웨덴 스포츠 연맹의 국가대표팀과 선수 모집단을 익명의 온라인 설문조사에 초대합니다. 20분 온라인 설문조사에는 다음이 포함됩니다: 섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q). EDE-Q 전체 점수 ≥ 여성의 경우 2.3, 남성의 경우 ≥ 1.68은 ED의 위험을 나타냅니다. 운동 중독 목록(EAI). 총 EAI 점수 24-30은 강박적인 운동을 나타냅니다. 여성 설문지(LEAF-Q)의 LEA 및 남성 설문지(LEAM-Q)의 LEA를 사용하여 LEA 위험이 있는 운동선수를 분류합니다. 우울증 증상을 감지하기 위한 주요 우울증 척도(MDI); 심리적 유연성을 평가하기 위한 SAAQ(Swedish Acceptance and Action Questionnaire); 행동 변화 능력을 평가하기 위한 MCQ(Motivation to Change Questionnaire).

온라인 섭식장애 진단 검사 인터뷰(EDE-16) 및/또는 생리학적 검사 참여에 관심이 있는 참가자는 온라인 설문조사를 완료한 후 이름, 휴대폰 번호, 이메일 주소를 제공하고, 그 후 연구의 다음 단계(생리학적 평가)를 위해 스포츠 생리학 실험실에 초대됩니다.

생리학적 검사 당일 참가자에게는 대변 샘플을 전달하도록 요청됩니다. 장내 미생물 구성 박테리아 DNA는 차세대 미생물 유전자 서열 분석(Illumina Miseq 플랫폼)을 사용하여 서열 분석됩니다.

공복시 대사율은 환기 개방형 후드 시스템(Vyntus CPX)을 사용하여 측정됩니다. 측정된 휴식기 대사율과 예측된 휴식기 대사율 사이의 비율이 계산되며 낮은 휴식기 대사율은 휴식기 대사율 비율 < 0.90으로 정의됩니다.

표준 실험실 절차(예: 철분 및 비타민 D 상태, 호르몬, 대사, 뼈 및 면역 지표).

체중(인바디), 키(고정 신장계), 제지방량, 체지방량, 골밀도(전신, 대퇴골, 요추)를 이중 에너지 X선 흡수계를 사용하여 측정합니다. 낮은 골밀도는 적어도 하나의 측정 부위에서 Z 점수 -1 ~ -2로 정의되며 골다공증은 Z 점수 ≤-2로 정의됩니다.

표준화된 식사와 워밍업 후에 자전거 인체력계 운동 테스트가 수행됩니다(50와트에서 6분, 지칠 때까지 분당 12-14와트의 작업량 증가). 심박수와 입과 코를 덮는 밀폐 마스크를 사용하여 최대 산소 섭취량(Vyntus CPX)을 측정합니다. 모세혈관 젖산은 시험 전, 직후, 시험 후 5분 후에 채취됩니다. 폭발적인 하체 파워는 역동작 점프 테스트를 통해 평가됩니다. 등척성 허벅지 중간 당김은 전신 근력과 힘 생성을 평가하기 위해 수행됩니다. 근력과 무산소 능력을 평가하기 위해 Wingate 테스트가 수행됩니다. 운동 후 혈액 샘플은 표준 실험실 절차(예: 면역 표지자)에 따라 추후 분석을 위해 채취되어 저장됩니다(-80°).

참가자들은 심박수 모니터를 착용하고 가정 환경에서 모든 훈련 세션을 7회 연속 등록하는 훈련 기간을 제외하고 하루 종일 가속도계인 피하 연속 혈당 모니터(Dexcom, NordicInfu Care AB, Bromma)를 착용해야 합니다. 날. 같은 기간 중 4일 동안 전자식 주방 저울과 온라인 영양 프로그램(DietistNet)을 이용해 모든 음식 섭취량을 등록해야 하며, 에너지와 영양 섭취량에 대한 정보는 참가자에게 공개되지 않습니다. 에너지 및 영양 섭취량은 영양 분석 프로그램(Dietist XP)을 사용하여 계산됩니다. 훈련 심박수 및 훈련 로그는 측정된 심박수와 최대 산소 섭취량 테스트 동안 해당 에너지 소비량의 개별 예측 방정식을 기반으로 운동 에너지 소비량을 평가하는 데 사용됩니다. 에너지 가용성은 제지방량 대비 평균 에너지 섭취량에서 평균 운동 에너지 소비량을 빼서 계산됩니다.

월경이 있는 운동선수는 월경 2~6일에 검사를 받게 되며, 다른 운동선수는 편리한 시간에 검사를 받게 됩니다. 모든 자료(전자 주방 저울, 심박수 모니터, 대변 샘플 수집 튜브 및 자료 반환을 위한 선불 보안 봉투)가 제공됩니다.

혈액 준비, 보관 및 분석을 포함하여 모든 평가를 위한 기술과 장비는 Linnaeus University에서 이용 가능합니다. 대변 ​​샘플은 코펜하겐 대학교 영양, 운동 및 스포츠학과에서 분석됩니다.

검정력 계산: 성 호르몬의 임상적으로 관련된 차이를 검출하기 위한 80% 검정력을 제공하기 위해 각 그룹에 최소 14명의 여성(에스트라디올 표준 편차 79.0nmol/L)과 8명의 남성(총 테스토스테론 표준 편차 7.4pmol/L)이 포함됩니다. .

모집은 스웨덴 올림픽 위원회, 국가 스포츠 연맹, 소셜 미디어를 통해 수행됩니다. 온라인 설문조사는 REDs 스웨덴 프로젝트 웹페이지를 통해 시작되며 2023년 3월부터 2024년 6월까지 진행됩니다. 온라인 설문조사에 연령 및 성별이 일치하는 대조군 모집은 소셜 미디어를 통해 수행됩니다. 생리학적 검사에 참여하기로 동의한 선수는 지속적으로 검사 및 평가 일정을 계획하게 됩니다.

윤리적 검토: 연구는 국가 연구 윤리 위원회가 발행한 체크리스트와 헬싱키 선언을 따를 것입니다. 윤리적 승인을 받았습니다(2021-07031-01). 모든 정보와 결과는 분석 전에 암호화(익명화)되어 일반 데이터 보호 규정에 따라 저장됩니다. 참가자 이름과 정보를 연결하는 코드가 포함된 목록은 Linnaeus University의 수석 조사관이 안전하게 보관합니다. 참여로 인해 예상되는 위험은 없습니다. 이중 에너지 X선 흡광측정 측정 중 방사선은 무시할 수 있습니다. 참가자는 휴식 중 대사율 및 혈액 샘플링을 평가하는 동안 불편함을 느낄 수 있습니다. 연구 협력자는 참가자가 모든 측정 중에 안전하다고 느낄 수 있도록 보장합니다. 진단이 확인되면 참가자는 의료 시스템에 회부됩니다. 참가자에게는 윤리적 권리, 프로젝트, 예상 참여 시간, 개별 결과에 대한 피드백에 대한 정보가 제공됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

44

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Småland
      • Kalmar, Småland, 스웨덴
        • Linnaeus University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스웨덴의 남성 및 여성 국가대표팀 선수와 성별 및 연령이 일치하는 컨트롤입니다.

설명

포함:

  • 국가대표급 선수
  • 비엘리트 운동 컨트롤

제외(신체 평가):

  • 만성 질환(예: 당뇨병, 갑상선 기능 저하증)
  • 부상
  • 흡연
  • 임신
  • 호르몬 피임약 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
엘리트 운동선수
스웨덴 시니어 남녀 국가대표팀과 선수단 모집.
성별 및 연령 일치 컨트롤
건강한 남성과 여성의 비엘리트 운동 컨트롤.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고된 섭식 장애
기간: 첫날

참가자: 여성 및 남성 엘리트 운동선수와 연령 및 성별이 일치하는 대조군.

섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)의 온라인 버전은 28개 항목, 4개 하위 척도(식사 제한, 섭식, 신체 및 체중 관련 문제) 및 전체 점수로 구성되어 사용됩니다. EDE-Q 종합 점수가 여성의 경우 2.3점 이상, 남성의 경우 1.7점 이상인 경우 섭식 장애의 위험이 있음을 나타냅니다.

첫날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식 장애
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 엘리트 운동선수 및 컨트롤.

섭식장애 검사(EDE-16)를 이용한 진단 면담.

연구 수료를 통해 평균 1년
호르몬 피임약을 사용하지 않는 여성의 자가 보고된 생식 기능
기간: 첫날

참가자: 엘리트 운동선수 및 컨트롤.

LEAF-Q(여성의 낮은 에너지 가용성 설문지)는 1) 위장 증상, 2) 부상, 3) 호르몬 피임약 및 4) 월경 기능의 4개 변수로 나누어진 25개 항목으로 구성되며 리커트 척도(0-46)로 점수가 매겨집니다. . 점수가 높을수록 위장 기능 장애, 부상, 월경 장애의 위험이 더 높습니다.

월경 주기 길이가 21일 이상 35일 이하로 연간 9회 이상의 연속 월경이 발생하면 월경과 결과 4의 결과를 나타냅니다.

원발성 무월경: 15세까지 초경이 없음 희소월경: 월경 주기 > 35일 + 결과 4. 속발성 무월경: ≥ 3회 연속 월경 출혈이 없습니다. 지난 3개월 동안 초경 또는 월경 출혈이 없었고 결과 4의 결과.

첫날
남성의 자가 보고된 생식 기능
기간: 첫날

참가자: 엘리트 운동선수 및 컨트롤.

리비도에 관한 4개 항목으로 구성된 남성 설문지(LEAM-Q)의 낮은 에너지 가용성. 낮은 성욕 점수는 "일반적인 성욕"에 2점 이상, "아침 발기 횟수"에 2점 이상, "정상과 비교한 아침 발기"에 1점 이상을 사용하여 생성됩니다. 생식 기능 장애와 결과의 결과를 나타냅니다. 6.

첫날
위장 기능
기간: 첫날

참가자: 엘리트 운동선수 및 컨트롤.

위장 기능에 관한 LEAF-Q 변수가 사용됩니다(결과 5 참조).

첫날
부상
기간: 첫날

참가자: 엘리트 운동선수 및 컨트롤.

부상과 관련된 LEAF-Q 변수가 사용됩니다(결과 5 참조).

첫날
스스로 보고한 우울증 증상
기간: 첫날

참가자: 엘리트 운동선수 및 컨트롤.

우울증 증상은 0(시간 없음)부터 5(항상)까지의 6점 리커트 척도로 평가되는 10개 항목으로 구성된 주요 우울증 지수를 사용하여 평가됩니다. 총점의 범위는 0점에서 50점까지이며 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 많은 것을 의미한다. 권장되는 기준점은 경증 우울증의 경우 21점, 중등도 우울증의 경우 26점, 심한 우울증의 경우 31점입니다.

첫날
행동 변화의 동기
기간: 첫날

참가자: 엘리트 운동선수 및 컨트롤.

행동 변화에 대한 동기는 Likert 척도에서 점수가 매겨진 54개 항목으로 구성된 변화 동기 설문지에 의해 평가됩니다. 여기서 핵심이 높을수록 행동 변화 능력이 낮음을 나타냅니다.

첫날
심리적 유연성
기간: 첫날

참가자: 엘리트 운동선수 및 컨트롤.

심리적 유연성은 리커트 척도(0-6)로 점수가 매겨지는 6개 항목으로 구성된 스웨덴 수용 및 행동 설문지를 사용하여 평가됩니다. 점수가 높을수록 심리적 유연성이 떨어지는 것을 의미한다.

첫날
운동 전후의 면역 지표 변화
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

염증성 사이토카인과 면역 성분은 공복 상태와 휴식 상태, 운동 후 검사를 통해 평가됩니다.

연구 수료를 통해 평균 1년
미생물총
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

대변 ​​샘플, 박테리아 다양성 및 구성을 분석하는 미생물 16S rRNA 유전자의 차세대 시퀀싱.

연구 수료를 통해 평균 1년
식이 섭취
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

전자 주방 저울과 온라인 영양 프로그램을 사용하여 4일간 체중을 측정한 식이요법 등록.

연구 수료를 통해 평균 1년
폭발적인 하체 파워
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

폭발적인 하체 힘은 역동작 점프 테스트를 통해 평가됩니다.

연구 수료를 통해 평균 1년
전신 근력
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

전신 근력과 힘 생산은 등척성 허벅지 중간 당기기 테스트로 평가됩니다.

연구 수료를 통해 평균 1년
근력
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

근력과 무산소 능력을 평가하기 위해 윈게이트 테스트(30초 동안 최대 노력으로 사이클)를 수행합니다.

연구 수료를 통해 평균 1년
신체 구성
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

무지방 질량, 지방 질량 및 전신, 대퇴골 및 요추 골밀도는 이중 에너지 X선 흡수계로 평가됩니다.

연구 수료를 통해 평균 1년
체중
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

생체 임피던스(Inbody 700)를 사용하여 체질량을 평가합니다.

연구 수료를 통해 평균 1년
신체 높이
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

높이는 스타디오미터를 사용하여 평가됩니다.

연구 수료를 통해 평균 1년
포도당 수준
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

Dexcom의 장치를 사용하여 지속적인 혈당 모니터링.

연구 수료를 통해 평균 1년
호르몬 피임약을 사용하지 않는 여성의 생식 기능
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여성 엘리트 운동선수(n=28).

자궁내막증: 황체형성 호르몬 급증의 증거, 정상 참고 범위 내의 에스트로겐, 안드로겐, 프로락틴 수치 및 결과에 따른 올바른 분류 3.

희발월경 및 속발성 무월경: 정상 참고 범위 내의 안드로겐 및 프로락틴 수치와 결과 3의 올바른 분류.

연구 수료를 통해 평균 1년
남성의 생식 기능
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 남자 운동선수(n=16).

휴식 및 공복 상태의 총 및 유리 테스토스테론 수치. 임상적으로 낮은 수준 또는 기준 범위의 가장 낮은 사분위수 내의 수준은 성선기능저하증과 결과 5의 결과를 나타냅니다.

연구 수료를 통해 평균 1년
강박적인 운동
기간: 첫날

참가자: 엘리트 운동선수 및 컨트롤.

강박적인 운동은 행동 중독의 6가지 핵심 증상을 다루는 운동 중독 목록을 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 5점(매우 동의함)까지 Likert 척도로 점수가 매겨져 있으며, 총 점수가 23점을 초과하면 중독 위험이 높다는 것을 의미합니다.

첫날
최대 유산소 능력
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

최대 유산소 능력(VO2peak)은 심박수 모니터, 입과 코를 덮는 밀폐 마스크, Vyntus CPX 시스템을 사용한 자전거 인체력계 운동 테스트를 통해 평가됩니다.

연구 수료를 통해 평균 1년
휴식 중 대사율
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년

참가자: 여자 운동선수(n=28)와 남자 운동선수(n=16).

안정시 대사율(kcal/일)은 통풍 개방형 후드 시스템(Vyntus CPX)에 의한 간접 열량측정법을 사용하여 측정됩니다.

연구 수료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anna Melin, PhD, Linnaeus University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

섭식 장애에 대한 임상 시험

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