Reduserer bevisst koblet pustearbeid symptomer på angst?
Reduserer bevisst koblet pustearbeid symptomer på angst. En kvantitativ studie utført i et nettmiljø
Målet med denne kliniske studien er å teste om bevisst koblet pustearbeid reduserer symptomer på angst hos personer med milde til alvorlige angstsymptomer, målt ved Zung Self Rating Anxiety Scale.
Hovedspørsmålene tar sikte på å svare på:
- Reduserer bevisst koblet pustearbeid symptomer på angst?
- Fører en økt frekvens av selvpraksis til enda større reduksjoner av angstsymptomer.
det er en sammenligningsgruppe: Forskere vil sammenligne om folk gjør pustearbeidet for å se om [sett inn effekter].
Deltakerne vil delta i 1, 90 minutters pusteverksted per uke i 6 uker. Disse øktene vil bli holdt på Zoom av 2 tilretteleggere. Deltakerne vil også få et 10-minutters opptak av en guidet bevisst koblet pustearbeid som de vil bli oppfordret til å gjennomføre daglig.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94103
- CIIS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Poeng på 35 eller høyere på Zungs selvvurderingsskala for angst
Ekskluderingskriterier:
- alle som har gjennomført mer enn 4 økter med Conscious Connected Breathwork
- Alle som nylig (innen 1 år) har startet med antidepressiv medisin eller psykoterapi
- Alle med en historie med panikklidelse, psykose, angina, gravid, anfallsforstyrrelse, glaukom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pustearbeidsgruppe
Denne gruppen deltok i 6 uker med 90-minutters Conscious Connected Breathwork-grupper utført via Zoom.
Deltakerne deltok på 1 workshop per uke
|
Deltakerne ble undervist i Conscious Connected Breathwork Technique.
2 tilretteleggere overvåket og coachet deltakerne for å sikre overholdelse av teknikken
|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe for venteliste
Denne gruppen ble fortalt at den første kohorten av studien var full og at de ville få lov til å bli med i kohort 2 om 6 uker.
På slutten av denne ventelisteperioden ble deltakerne invitert til å bli med i den andre kohorten så lenge de fortsatt oppfylte inklusjonskriteriene.
|
Deltakerne ble fortalt at studien var full og at de ble satt på venteliste til 1. kohort hadde fullført pusteprogrammet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i angstsymptomer
Tidsramme: 6 - 8 uker mellom å ta angstskalaen enten før og etter pusteprogrammet eller stå på venteliste
|
Poeng på Zung Self Rating Anxiety Scale - Poeng varierer fra minimum 20 og maksimum 80.
En høyere score indikerer mer alvorlige symptomer på angst enn en lavere score.
|
6 - 8 uker mellom å ta angstskalaen enten før og etter pusteprogrammet eller stå på venteliste
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CCB1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .