- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06374810
Reducerer bevidst forbundet vejrtrækning symptomer på angst?
Reducerer bevidst forbundet vejrtrækning symptomer på angst. En kvantitativ undersøgelse udført i et online miljø
Målet med dette kliniske forsøg er at teste, om bevidst forbundet åndedræt reducerer symptomer på angst hos mennesker med milde til svære angstsymptomer, målt ved Zung Self Rating Anxiety Scale.
Hovedspørgsmålene har til formål at besvare:
- Reducerer bevidst forbundet åndedræt symptomer på angst?
- Fører en øget hyppighed af selvpraksis til endnu større reduktion af angstsymptomer.
der er en sammenligningsgruppe: Forskere vil sammenligne, om folk laver åndedrættet for at se, om [indsæt effekter].
Deltagerne vil deltage i 1, 90 minutters åndedrætsworkshop om ugen i 6 uger. Disse sessioner afholdes på Zoom af 2 facilitatorer. Deltagerne vil også få en 10 minutters optagelse af en guidet bevidst koblet åndedrætssession, som de vil blive opfordret til at gennemføre dagligt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94103
- CIIS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Scorer på 35 eller højere på Zungs selvvurderings-angstskala
Ekskluderingskriterier:
- enhver, der har gennemført mere end 4 sessioner med Conscious Connected Breathwork
- Enhver, der for nylig (inden for 1 år) er startet på antidepressiv medicin eller psykoterapi
- Enhver med en historie med panikangst, psykose, angina, gravid, krampeanfald, glaukom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Åndedrætsgruppe
Denne gruppe deltog i 6 ugers 90-minutters Conscious Connected Breathwork-grupper udført via Zoom.
Deltagerne deltog i 1 workshop om ugen
|
Deltagerne blev undervist i Conscious Connected Breathwork Technique.
2 facilitatorer overvågede og coachede deltagerne for at sikre overholdelse af teknikken
|
|
Placebo komparator: Venteliste kontrolgruppe
Denne gruppe fik at vide, at den første kohorte af undersøgelsen var fuld, og at de ville få tilladelse til at deltage i kohorte 2 om 6 uger.
Ved afslutningen af denne ventelisteperiode blev deltagerne inviteret til at deltage i den anden kohorte, så længe de stadig opfyldte inklusionskriterierne.
|
Deltagerne fik at vide, at undersøgelsen var fuld, og at de blev sat på en venteliste, indtil 1. kohorte havde gennemført åndedrætsprogrammet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i angstsymptomer
Tidsramme: 6 - 8 uger mellem at tage angstskalaen enten før og efter åndedrætsprogrammet eller forbliver på ventelisten
|
Scorer på Zung Self Rating Anxiety Scale - Scoringer spænder fra et minimum på 20 og et maksimum på 80.
En højere score indikerer mere alvorlige symptomer på angst end en lavere score.
|
6 - 8 uger mellem at tage angstskalaen enten før og efter åndedrætsprogrammet eller forbliver på ventelisten
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CCB1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bevidst forbundet åndedræt
-
Gérond'ifRekrutteringPatient genopretter maksimal gangkapacitet, over 10 meterFrankrig
-
Gérond'ifTrukket tilbagePatient genopretter maksimal gangkapacitet, over 10 meter
-
Jana HunsleyAfsluttetForældreskab | FamilieforholdForenede Stater
-
SPD Development Company LimitedAfsluttet
-
SPD Development Company LimitedAfsluttet
-
University of FloridaNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Afsluttet
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetDiabetes mellitus, type 2Forenede Stater
-
University of ArizonaAfsluttetFamilieforhold | Adfærd, Social | Søskende forholdForenede Stater
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity Disorder | Aggressiv | Defiant Disorder, oppositionelForenede Stater
-
Feeltect LimitedUniversity of Galway; CORRIB-CURAM Vascular Group, University of Galway...Ikke rekrutterer endnuVenøst bensår (VLU)Irland