Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reducerer bevidst forbundet vejrtrækning symptomer på angst?

18. april 2024 opdateret af: Richard Blake

Reducerer bevidst forbundet vejrtrækning symptomer på angst. En kvantitativ undersøgelse udført i et online miljø

Målet med dette kliniske forsøg er at teste, om bevidst forbundet åndedræt reducerer symptomer på angst hos mennesker med milde til svære angstsymptomer, målt ved Zung Self Rating Anxiety Scale.

Hovedspørgsmålene har til formål at besvare:

  1. Reducerer bevidst forbundet åndedræt symptomer på angst?
  2. Fører en øget hyppighed af selvpraksis til endnu større reduktion af angstsymptomer.

der er en sammenligningsgruppe: Forskere vil sammenligne, om folk laver åndedrættet for at se, om [indsæt effekter].

Deltagerne vil deltage i 1, 90 minutters åndedrætsworkshop om ugen i 6 uger. Disse sessioner afholdes på Zoom af 2 facilitatorer. Deltagerne vil også få en 10 minutters optagelse af en guidet bevidst koblet åndedrætssession, som de vil blive opfordret til at gennemføre dagligt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

108

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94103
        • CIIS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Scorer på 35 eller højere på Zungs selvvurderings-angstskala

Ekskluderingskriterier:

  • enhver, der har gennemført mere end 4 sessioner med Conscious Connected Breathwork
  • Enhver, der for nylig (inden for 1 år) er startet på antidepressiv medicin eller psykoterapi
  • Enhver med en historie med panikangst, psykose, angina, gravid, krampeanfald, glaukom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Åndedrætsgruppe
Denne gruppe deltog i 6 ugers 90-minutters Conscious Connected Breathwork-grupper udført via Zoom. Deltagerne deltog i 1 workshop om ugen
Deltagerne blev undervist i Conscious Connected Breathwork Technique. 2 facilitatorer overvågede og coachede deltagerne for at sikre overholdelse af teknikken
Placebo komparator: Venteliste kontrolgruppe
Denne gruppe fik at vide, at den første kohorte af undersøgelsen var fuld, og at de ville få tilladelse til at deltage i kohorte 2 om 6 uger. Ved afslutningen af ​​denne ventelisteperiode blev deltagerne inviteret til at deltage i den anden kohorte, så længe de stadig opfyldte inklusionskriterierne.
Deltagerne fik at vide, at undersøgelsen var fuld, og at de blev sat på en venteliste, indtil 1. kohorte havde gennemført åndedrætsprogrammet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i angstsymptomer
Tidsramme: 6 - 8 uger mellem at tage angstskalaen enten før og efter åndedrætsprogrammet eller forbliver på ventelisten
Scorer på Zung Self Rating Anxiety Scale - Scoringer spænder fra et minimum på 20 og et maksimum på 80. En højere score indikerer mere alvorlige symptomer på angst end en lavere score.
6 - 8 uger mellem at tage angstskalaen enten før og efter åndedrætsprogrammet eller forbliver på ventelisten

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2024

Først opslået (Faktiske)

19. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCB1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevidst forbundet åndedræt

Abonner