Minskar medvetet kopplat andningsarbete symtom på ångest?
Minskar medvetet kopplat andningsarbete symtom på ångest. En kvantitativ studie genomförd i en onlinemiljö
Målet med denna kliniska prövning är att testa om medvetet kopplat andningsarbete minskar symtom på ångest hos personer med milda till svåra ångestsymtom, mätt med Zung Self Rating Anxiety Scale.
Huvudfrågorna syftar till att besvara:
- Minskar medvetet kopplat andningsarbete symtom på ångest?
- Leder en ökad frekvens av självträning till ännu större minskningar av ångestsymtom.
det finns en jämförelsegrupp: Forskare kommer att jämföra om personer som gör andningsarbetet för att se om [infoga effekter].
Deltagarna kommer att delta i 1 90 minuters andningsworkshop per vecka i 6 veckor. Dessa sessioner kommer att hållas på Zoom av 2 handledare. Deltagarna kommer också att få en 10 minuters inspelning av en guidad medveten kopplad andningssession som de kommer att uppmuntras att genomföra dagligen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94103
- CIIS
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Poäng på 35 eller högre på Zungs självbetygsskalan för ångest
Exklusions kriterier:
- alla som har genomfört mer än 4 sessioner med Conscious Connected Breathwork
- Alla som nyligen (inom 1 år) börjat med antidepressiv medicin eller psykoterapi
- Alla med en historia av panikångest, psykos, angina, gravid, krampanfall, glaukom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Andningsarbetsgrupp
Denna grupp deltog i 6 veckors 90-minuters medvetna sammankopplade andningsgrupper genomförda via Zoom.
Deltagarna deltog i 1 workshop per vecka
|
Deltagarna fick lära sig Conscious Connected Breathwork Technique.
2 handledare övervakade och coachade deltagarna för att säkerställa att de följde tekniken
|
|
Placebo-jämförare: Väntelista kontrollgrupp
Denna grupp fick veta att den första kohorten av studien var full och att de skulle få gå med i kohort 2 om 6 veckor.
I slutet av denna väntelista bjöds deltagarna in att gå med i den andra kohorten så länge de fortfarande uppfyllde inklusionskriterierna.
|
Deltagarna fick veta att studien var full och att de placerades på en väntelista tills den första kohorten hade slutfört andningsprogrammet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i ångestsymtom
Tidsram: 6 - 8 veckor mellan att ta ångestskalan antingen före och efter andningsprogrammet eller kvar på väntelistan
|
Poäng på Zung Self Rating Anxiety Scale - Poäng varierar från ett minimum av 20 och ett maximum av 80.
En högre poäng indikerar allvarligare symtom på ångest än en lägre poäng.
|
6 - 8 veckor mellan att ta ångestskalan antingen före och efter andningsprogrammet eller kvar på väntelistan
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CCB1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .