Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtuell virkelighet, empati og miljøetikk.

20. mai 2024 oppdatert av: Ardahan University

Effekten av virtuell virkelighet støttet miljøetikk tilnærminger utdanning på sykepleieres empati og miljøetikkbevissthetsnivåer

Miljøetikk er en undergren av etikk som bestemmer moralske verdier og prinsipper overfor miljøet. Det er hele menneskehetens felles ansvar å forbedre og beskytte miljøet/naturen og overlate det til neste generasjoner. Av denne grunn bør alle deler av samfunnet ha miljøetisk bevissthet. Empati er et viktig begrep for å øke bevisstheten om miljøetikk. Det opplyses at bevisstheten om miljøetikk også utvikles hos personer som har utviklet empatiferdigheter. Av denne grunn anbefales det å lage treningsprogrammer som gjør folk i stand til å utvikle sine empatiferdigheter. Dannelsen og etableringen av miljøetisk bevissthet hos mennesker kan forhindre at miljøproblemer oppstår. Dette kan oppnås ved å gi en effektiv miljøopplæring. Teknologisk utvikling som virtuell virkelighet kan brukes i miljøundervisning. Virtual reality-teknologier kalles empatimaskiner da de skaper en følelse av tilstedeværelse hos brukerne. Av denne grunn er oppfatningen av tilstedeværelse i virtuell virkelighet og å være inkludert i fortellingen effektive for å utvikle empati hos personen. Det sies at perspektivene som er tilegnet i virtuell virkelighet utvikler empati og oppmuntrer til atferd til fordel for samfunnet i løpet av få uker. Virtual reality-teknologier er nyttige for oss forskere, både når det gjelder å utvikle empati overfor miljøproblemer og skape bevissthet om miljøetikk som et pedagogisk verktøy. Av denne grunn, i denne studien, ble effekten av virtuell virkelighet støttet miljøundervisning på sykepleieres empati og miljøetiske bevissthetsnivåer forsøkt undersøkt med en kvasi-eksperimentell forskning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

FORSKNINGSDESIGN Denne forskningen er en tre-arms randomisert kontrollert eksperimentell studie utført prospektivt for å sammenligne effekten av virtual reality-støttet miljøutdanning på sykepleieres miljøetiske tilnærminger og empatinivåer.

STUDIEN OG KARAKTERISTIKKER Denne forskningen ble utført ved et statlig sykehus i en provins i Øst-Anatolia-regionen mellom 01.10.2022 og 31.04.2023. Sykehuset består av primær voksenintensiv, sekundær voksenintensiv, sekundær nyfødtintensiv, sekssengsavdeling, operasjonsavdeling, akuttmottak, palliativ enhet, dialyseavdeling og poliklinisk tjeneste. Arbeidstiden på sykehuset er organisert i to skift, 08.00-16.00 og 16.00-08.00, eller 24 timer (hel dag).

BEFOLKNING OG PRØVEUTVALG Undersøkelsen ble utført med 91 sykepleiere som meldte seg frivillig til å delta blant 101 sykepleiere som jobbet ved et statlig sykehus i en provins i Øst-Anatolia-regionen mellom 01.10.2022 og 31.04.2023. Den totale prøvestørrelsen ble beregnet til 90 (n=90) ved å bruke G-POWER-programmet med .4 (Cohen) effektstørrelse, 92 % kraft og 0,05 feilmargin basert på prosentvise måleverdier av metodene som skal studeres hentet fra litteraturgjennomgang (Faul et al., 2007). Med tanke på mulige tap var det planlagt å inkludere 33 sykepleiere i hver gruppe, og randomisering ble utført over 91 sykepleiere. Ingen av sykepleierne som ble inkludert i studien oppfylte eksklusjonskriteriene, og studien ble avsluttet med 91 sykepleiere.

Inkluderingskriterier for prøven

  • Å være sykepleier ved det aktuelle Statssykehuset
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen
  • Ikke å ha mottatt virtual reality-støttet miljøundervisning før

Eksklusjonskriterier for prøven

  • Ikke å være sykepleier ved det aktuelle Statssykehuset
  • Melder seg ikke frivillig til å delta i forskningen
  • Har mottatt virtual reality-støttet miljøundervisning tidligere

Kriterier for uttak fra prøven

  • Å være fraværende når som helst under forskningsprosessen
  • Ikke fullført miljøutdanningen

Studiens avhengige og uavhengige variabler Den viktigste uavhengige variabelen i studien er virtual reality-støttet miljøundervisning. Andre undervariabler er data innhentet gjennom "Nurse Introduction Form" og "Empathy Level Deermination Scale." Studiens avhengige variabel er data innhentet gjennom "Environmental Ethics Approaches Scale."

SKJEMAER OG SKALER BRUKT I DATAVURDERING "Sykepleierintroduksjonsskjemaet", "Empathy Level Deermination Scale" og "Environmental Ethics Approaches Scale" ble brukt i studien

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

91

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Centrium
      • Ardahan, Centrium, Tyrkia, 75000
        • Ardahan Devlet Hastanesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykepleiere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleiere som jobber på ardahan statlige sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere jobber ikke på ardahan statlige sykehus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Virtual reality-støttet miljøutdanningsgruppe
virtual reality-støttet miljøutdanningsgruppe
miljøundervisning
Gruppen som ikke skal få virtual reality-støttet miljøundervisning
gruppen som ikke vil motta virtual reality-støttet miljøundervisning
miljøundervisning
Kontrollgruppe
kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for miljøetiske tilnærminger
Tidsramme: 15.11.2022-31.12.2022
Skala for miljøetikk nærmer seg pre-test
15.11.2022-31.12.2022
Skala for miljøetiske tilnærminger
Tidsramme: 16.02.2023-28.03.2023
Skala for miljøetikk nærmer seg post-test
16.02.2023-28.03.2023
Tilpasning av empatikvotient (EQ) skala
Tidsramme: 15.11.2022-31.12.2022
Tilpasning av Empathy Quotient (EQ) Skala forhåndstest
15.11.2022-31.12.2022
Tilpasning av empatikvotient (EQ) skala
Tidsramme: 16.02.2023-28.03.2023
Tilpasning av empatikvotient (EQ) skala etter test
16.02.2023-28.03.2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bahanur Malak Akgün, Ardahan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ArdahanUniversiserhatduzenci01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

kjønn, samlet arbeidstid, alder, sivilstand

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere