- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06413394
Realidad Virtual, Empatía y Ética Ambiental.
El efecto de la educación sobre los enfoques de ética ambiental respaldados por la realidad virtual sobre los niveles de empatía y conciencia sobre la ética ambiental de las enfermeras
Descripción general del estudio
Descripción detallada
DISEÑO DE LA INVESTIGACIÓN Esta investigación es un estudio experimental controlado aleatorio de tres brazos realizado prospectivamente para comparar el efecto de la educación ambiental respaldada por realidad virtual sobre los enfoques de ética ambiental y los niveles de empatía de las enfermeras.
UBICACIÓN Y CARACTERÍSTICAS DEL ESTUDIO Esta investigación se realizó en un Hospital Estatal ubicado en una provincia de la Región de Anatolia Oriental entre el 01.10.2022 y el 31.04.2023. El hospital consta de cuidados intensivos primarios para adultos, cuidados intensivos secundarios para adultos, cuidados intensivos secundarios neonatales, salas de seis camas, servicio de quirófano, departamento de emergencias, unidad de cuidados paliativos, unidad de diálisis y servicio de atención ambulatoria. El horario laboral del hospital se organiza en dos turnos, de 08.00 a 16.00 horas. y 16.00-08.00, o 24 horas (día completo).
POBLACIÓN Y SELECCIÓN DE LA MUESTRA La investigación se realizó con 91 enfermeras que se ofrecieron como voluntarias para participar entre 101 enfermeras que trabajaban en un hospital estatal en una provincia de la región de Anatolia Oriental entre el 1 de octubre de 2022 y el 31 de abril de 2023. El tamaño total de la muestra se calculó como 90 (n=90) usando el programa G-POWER con .4 (Cohen) tamaño del efecto, 92% de potencia y .05 margen de error basado en valores de medición porcentuales de los métodos a estudiar obtenidos de la revisión de la literatura (Faul et al., 2007). Teniendo en cuenta las posibles pérdidas, se planificó la inclusión de 33 enfermeras en cada grupo y se realizó la aleatorización entre 91 enfermeras. Ninguno de los enfermeros incluidos en el estudio cumplió con los criterios de exclusión y el estudio concluyó con 91 enfermeros.
Criterios de inclusión de la muestra
- Ser enfermero que trabaja en el Hospital Estatal correspondiente.
- Voluntariado para participar en la investigación.
- No haber recibido educación ambiental apoyada en realidad virtual antes
Criterios de exclusión de la muestra
- No ser enfermero trabajando en el Hospital Estatal correspondiente.
- No ofrecerse voluntariamente para participar en la investigación.
- Haber recibido educación ambiental apoyada en realidad virtual anteriormente
Criterios para el retiro de la muestra
- Estar ausente en cualquier momento del proceso de investigación.
- No completar la educación ambiental.
Variables dependientes e independientes del estudio La principal variable independiente del estudio es la educación ambiental apoyada en realidad virtual. Otras subvariables son los datos obtenidos a través del "Formulario de Introducción a la Enfermera" y la "Escala de Determinación del Nivel de Empatía". La variable dependiente del estudio son los datos obtenidos a través de la "Escala de Enfoques de Ética Ambiental".
FORMAS Y ESCALAS UTILIZADAS EN LA EVALUACIÓN DE DATOS En el estudio se utilizaron el "Formulario de introducción a la enfermera", la "Escala de determinación del nivel de empatía" y la "Escala de enfoques de ética ambiental".
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Centrium
-
Ardahan, Centrium, Pavo, 75000
- Ardahan Devlet Hastanesi
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras que trabajan en el hospital estatal de ardahan
Criterio de exclusión:
- Las enfermeras no trabajan en el hospital estatal de Ardahan
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Grupo de educación ambiental apoyado en realidad virtual
grupo de educación ambiental apoyado en realidad virtual
|
Educación ambiental
|
El grupo que no recibirá educación ambiental apoyada en realidad virtual
el grupo que no recibirá educación ambiental apoyada en realidad virtual
|
Educación ambiental
|
Grupo de control
grupo de control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala para enfoques de ética ambiental
Periodo de tiempo: 15/11/2022-31/12/2022
|
Escala para la prueba previa de enfoques de ética ambiental
|
15/11/2022-31/12/2022
|
Escala para enfoques de ética ambiental
Periodo de tiempo: 16/02/2023-28/03/2023
|
Escala para enfoques de ética ambiental post-test
|
16/02/2023-28/03/2023
|
Adaptación de la escala de cociente de empatía (EQ)
Periodo de tiempo: 15/11/2022-31/12/2022
|
Prueba previa de adaptación de la escala de cociente de empatía (EQ)
|
15/11/2022-31/12/2022
|
Adaptación de la escala de cociente de empatía (EQ)
Periodo de tiempo: 16/02/2023-28/03/2023
|
Adaptación de la escala de cociente de empatía (EQ) post-test
|
16/02/2023-28/03/2023
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bahanur Malak Akgün, Ardahan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ArdahanUniversiserhatduzenci01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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