Effektiviteten av blodstrømsbegrensende øvelser og isokinetiske øvelser hos kvinnelige fotballspillere
4. juni 2024 oppdatert av: Ebru Sever, Istanbul Medipol University Hospital
Sammenligning av blodstrømsbegrensende øvelser og isokinetiske øvelser hos kvinnelige fotballspillere: Randomisert kontrollert studie
Målet vårt med studien er; Sammenligning av blodstrømsbegrensende øvelser og isokinetiske øvelser hos kvinnelige fotballspillere.
30 kvinnelige fotballspillere mellom 18-30 år som kom til DOIT Health & Sports klinikk for å få rehabilitering vil bli inkludert i studien.
Deltakerne vil bli randomisert i 2 grupper.
Motstandsdyktig trening med blodstrømsbegrensende trening (BFR-RE) vil bli brukt på den ene gruppen, og motstandsdyktig trening med isokinetisk enhet (ID-RE) vil bli brukt på den andre gruppen.
Det vil bli laget en 8-ukers treningsprotokoll for begge gruppene og trening vil bli gitt to ganger i uken.
Demografisk dataskjema, Kineo Intelligent Load Isokinetic Device for å måle muskelstyrke, målebånd for å måle omkrets, universal goniometer for leddbevegelse, Illinois Agility Test for smidighet og livskvalitet; World Health Organization Quality of Life Scale-Short Form Turkish Version vil bli administrert før trening, i 4. uke og i 8. uke.
Effektiviteten av søknadene for kvinnelige fotballspillere og deres fordeler fremfor hverandre vil bli undersøkt.
4-ukers og 8-ukers effekter av 2 typer trening vil bli undersøkt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Tyrkia, 34758
- DOIT Health & Sports Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-30 år
- Å bli kvinnelig fotballspiller
- Melder seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Dyp venetrombose
- Svangerskap
- Hypertensjon
- Anti-inflammatorisk bruk
- Uforklarlige brystsmerter
- Medfødt hjertesykdom
- Deltakere med en historie med kontraindikasjoner for trening
- Det er en annen studie utført samtidig med studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1 (Resistent trening med blodstrømsbegrensende trening (BFR-RE Group ))
Motstandsdyktig trening med blodstrømsbegrensende trening (BFR-RE) vil bli gitt 2 dager i uken i 8 uker.
Hver treningsøkt vil bestå av 4 sett.
Det blir 30 repetisjoner i første sett og 15 repetisjoner i de neste 3 settene, totalt 75 repetisjoner.
Det vil være minimum 30 sekunder og maksimalt 60 sekunder med hvileintervaller mellom settene.
Siden påføringen vil bli utført for muskelgruppene i underekstremiteten, vil en mansjett plasseres på den proksimale delen av underekstremiteten.
Treningsbelastning vil bli fastsatt til 20-40 % av 1 RM.
|
Før du gir trening, vil muskelstyrken, omkretsmålingen, leddets bevegelsesområde, smidighet og livskvalitet for kvinnelige fotballspillere bli bestemt. Muskelstyrkemålinger vil bli evaluert med Kineo Intelligent Load Isokinetic Device for BFR-RE og ID-RE gruppene. Deretter vil begge gruppene få 4 uker med motstandstrening. Etter denne opplæringen vil alle evalueringer gjøres på nytt. Etter denne evalueringen vil det bli gitt ytterligere 4 uker med opplæring og evalueringene vil bli brukt på nytt ved slutten av 8. uke. «Informed Volunteer Consent Form» vil bli lest og signert av 30 utvalgte deltakere. |
|
Eksperimentell: Gruppe 2 (Resistent trening med isokinetisk enhet (ID-RE Group))
Motstandsdyktig trening med isokinetic device (ID-RE) trening vil bli gitt 2 dager i uken i 8 uker.
Under treningen vil benpress, knebøy og kneforlengelsesbevegelser forbedres ved å øke motstanden eller endre posisjonen avhengig av utøverens tilstand.
|
Før du gir trening, vil muskelstyrken, omkretsmålingen, leddets bevegelsesområde, smidighet og livskvalitet for kvinnelige fotballspillere bli bestemt. Muskelstyrkemålinger vil bli evaluert med Kineo Intelligent Load Isokinetic Device for BFR-RE og ID-RE gruppene. Deretter vil begge gruppene få 4 uker med motstandstrening. Etter denne opplæringen vil alle evalueringer gjøres på nytt. Etter denne evalueringen vil det bli gitt ytterligere 4 uker med opplæring og evalueringene vil bli brukt på nytt ved slutten av 8. uke. «Informed Volunteer Consent Form» vil bli lest og signert av 30 utvalgte deltakere. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kineo Intelligent Load Isokinetic Device
Tidsramme: 10 uker
|
Med Kineo kan det gjøres evaluering av nedre/overekstremitet og trunkmuskulatur.
Enheten kan også brukes til å gi styrketrening.
Den isokinetiske metoden er preget av bevegelse med en forhåndsbestemt konstant hastighet uavhengig av den påførte kraften.
Testen (enkelt- eller dobbeltsidig) inkluderer 5 påfølgende bevegelser med forskjellig hastighet og maksimal strømtilkobling.
Analyse av grafen tillater evaluering av forholdet mellom kraft, hastighet og vinkel.
Det gjør det mulig å utføre isokinetisk trening på alle arbeidsstasjoner, både i den åpne kjeden og i den lukkede kjeden.
I tillegg, med Kineo Biphasic Load, er det mulig å skille belastningen mellom konsentriske og eksentriske faser for å redusere muskelanstrengelse og gjøre arbeidet sikrere.
Detaljerte rapporter om styrke, muskelubalanser og alle data som er nødvendige for kontinuerlig overvåking av rehabiliteringsprosessen er umiddelbart synlige, kan skrives ut eller eksporteres i Excel-format.
|
10 uker
|
|
Måling av lår- og benomkrets
Tidsramme: 10 uker
|
Et sammenleggbart, ikke-elastisk 7 mm bredt målebånd vil bli brukt til omkretsmålinger.
Målebåndet vil ikke bli påvirket av spenningene under målingen og "0" startdelen vil være i venstre hånd, området som skal måles med den andre hånden vil bli pakket inn med målebåndet og omkretsen vil bli målt med plassere "0"-punktet og det målte tallet side ved side i stedet for oppå hverandre.
|
10 uker
|
|
Universal Goniometer
Tidsramme: 10 uker
|
Fleksjon og ekstensjonsområde for bevegelse (ROM) av kneet ble målt i grader (°) ved hjelp av "Universal Goniometer".
Kne-ROM ble vurdert ved hjelp av et goniometer med deltakeren liggende liggende med hælen hevet på en foam roller.
Kneekstensjon ble målt med deltakerne maksimalt utvidet kneleddet og ble definert som forskjellen fra 0° ekstensjon.
Knefleksjon ble målt med pasienter som bøyde knærne og løftet hælene mot hoftene så langt som mulig.
Dreiepunktet til goniometeret ble plassert på den laterale kondylen av lårbenet, og den faste armen ble plassert på den laterale siden av benet i retning av midtlinjen av lårbenet, og målingen ble gjort slik at den bevegelige armen fulgte bevegelsen av fibula.
|
10 uker
|
|
Illinois Agility Test
Tidsramme: 10 uker
|
Den brukes til å bestemme smidigheten til idrettsutøvere ved å ta hensyn til deres retningsendringer.
Før prøven lages nødvendige forklaringer og sporet introduseres, deretter får forsøkspersonene gjøre 3-4 forsøk i lavt tempo.
Det utføres på en testbane bestående av tre kjegler arrangert i en rett linje med en bredde på 5 m, en lengde på 10 m og 3,3 m intervaller i midtseksjonen.
Testen består av et slalåmløp, med 180° svinger hver 10. m, 40 m på flaten og 20 m mellom kjegler.
Utøvere blir bedt om å starte ved startlinjen på testbanen, liggende med ansiktet ned og med hendene i kontakt med bakken på skuldernivå.
Med fullstendig hvile gjentas testen 2 ganger og den beste verdien registreres i sekunder.
|
10 uker
|
|
World Health Organization Quality of Life Scale - Short Form Turkish Version
Tidsramme: 10 uker
|
Den helserelaterte livskvalitetsskalaen ble utviklet av WHO, og dens validitet og reliabilitet ble testet av Eser et al.
Skalaen har to versjoner: lang (WHOQOL-100) og kort (WHOQOL-27) form.
Skalaen måler fysisk, åndelig, sosial og miljømessig velvære og består av 26 spørsmål.
Skalaen kan brukes på ikke-eldre voksne.
Siden hvert domene uttrykker livskvaliteten i sitt eget felt uavhengig av hverandre, beregnes domeneskåre mellom 4-20.
Når poengsummen øker, øker livskvaliteten.
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- İREMNURESMANURRABİA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .