Effektiviteten av blodflödesbegränsande övningar och isokinetiska övningar hos kvinnliga fotbollsspelare
4 juni 2024 uppdaterad av: Ebru Sever, Istanbul Medipol University Hospital
Jämförelse av blodflödesbegränsande övningar och isokinetiska övningar hos kvinnliga fotbollsspelare: randomiserad kontrollerad studie
Vårt syfte med studien är; Jämförelse av blodflödesbegränsande övningar och isokinetiska övningar hos kvinnliga fotbollsspelare.
30 kvinnliga fotbollsspelare mellan 18-30 år som kom till DOIT Health & Sports-klinik för att få rehabilitering kommer att ingå i studien.
Deltagarna kommer att delas in i 2 grupper.
Motståndskraftig träning med blodflödesbegränsande träning (BFR-RE) kommer att tillämpas på en grupp, och motståndskraftig träning med isokinetisk anordning (ID-RE) kommer att tillämpas på den andra gruppen.
Ett 8-veckors träningsprotokoll kommer att skapas för båda grupperna och träning kommer att ges två gånger i veckan.
Demografisk dataformulär, Kineo Intelligent Load Isokinetic Device för att mäta muskelstyrka, måttband för att mäta omkrets, universell goniometer för ledrörelser, Illinois Agility Test för smidighet och livskvalitet; Världshälsoorganisationens livskvalitetsskala - kortformad turkisk version kommer att administreras före träning, 4:e veckan och 8:e veckan.
Effektiviteten av ansökningarna för kvinnliga fotbollsspelare och deras fördelar gentemot varandra kommer att undersökas.
4-veckors- och 8-veckorseffekterna av 2 typer av träning kommer att undersökas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Kalkon, 34758
- DOIT Health & Sports Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mellan 18-30 år
- Att bli en kvinnlig fotbollsspelare
- Frivilligt att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Djup ventrombos
- Graviditet
- Hypertoni
- Antiinflammatorisk användning
- Oförklarlig bröstsmärta
- Medfödd hjärtsjukdom
- Deltagare med en historia av kontraindikationer för träning
- Det finns en annan studie som genomförs samtidigt med studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp 1 (Resistent träning med blodflödesbegränsande träning (BFR-RE Group ))
Motståndskraftig träning med blodflödesbegränsande träning (BFR-RE) kommer att ges 2 dagar i veckan i 8 veckor.
Varje träningspass kommer att bestå av 4 set.
Det blir 30 repetitioner i det första setet och 15 repetitioner i de kommande 3 seten, totalt 75 repetitioner.
Det kommer att vara minst 30 sekunder och högst 60 sekunders vilointervall mellan seten.
Eftersom appliceringen kommer att utföras för de nedre extremiteternas muskelgrupper, kommer en manschett att placeras på den proximala delen av den nedre extremiteten.
Träningsbelastningen kommer att bestämmas till 20-40 % av 1 RM.
|
Innan träningen tillhandahålls kommer kvinnliga fotbollsspelares muskelstyrka, omkretsmätning, ledomfång, smidighet och livskvalitet att fastställas. Muskelstyrkemätningar kommer att utvärderas med Kineo Intelligent Load Isokinetic Device för BFR-RE- och ID-RE-grupperna. Sedan kommer båda grupperna att ges 4 veckors träningsövningar. Efter denna utbildning kommer alla utvärderingar att göras igen. Efter denna utvärdering kommer ytterligare 4 veckors träning att ges och utvärderingarna kommer att tillämpas på nytt i slutet av den 8:e veckan. "Informed Volunteer Consent Form" kommer att läsas och undertecknas av 30 utvalda deltagare. |
|
Experimentell: Grupp 2 (Resistent träning med isokinetisk anordning (ID-RE Group))
Resistent träning med isokinetic device (ID-RE) träning kommer att ges 2 dagar i veckan i 8 veckor.
Under träningen kommer benpress, knäböj och knäförlängningsrörelser att förbättras genom att öka motståndet eller ändra position beroende på atletens kondition.
|
Innan träningen tillhandahålls kommer kvinnliga fotbollsspelares muskelstyrka, omkretsmätning, ledomfång, smidighet och livskvalitet att fastställas. Muskelstyrkemätningar kommer att utvärderas med Kineo Intelligent Load Isokinetic Device för BFR-RE- och ID-RE-grupperna. Sedan kommer båda grupperna att ges 4 veckors träningsövningar. Efter denna utbildning kommer alla utvärderingar att göras igen. Efter denna utvärdering kommer ytterligare 4 veckors träning att ges och utvärderingarna kommer att tillämpas på nytt i slutet av den 8:e veckan. "Informed Volunteer Consent Form" kommer att läsas och undertecknas av 30 utvalda deltagare. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kineo Intelligent Load Isokinetic Device
Tidsram: 10 veckor
|
Med Kineo kan utvärdering av nedre/övre extremitet och bålmuskler göras.
Enheten kan också användas för att ge styrketräning.
Den isokinetiska metoden kännetecknas av rörelse med en förutbestämd konstant hastighet oberoende av den applicerade kraften.
Testet (enkel eller dubbelsidigt) inkluderar 5 på varandra följande rörelser med olika hastighet och maximal strömanslutning.
Analys av grafen möjliggör utvärdering av sambandet mellan kraft, hastighet och vinkel.
Det gör att isokinetisk träning kan utföras på alla arbetsstationer, både i den öppna kedjan och i den slutna kedjan.
Dessutom, med Kineo Biphasic Load, är det möjligt att skilja belastningen mellan koncentriska och excentriska faser för att minska muskelansträngningen och göra arbetet säkrare.
Detaljerade rapporter om styrka, muskelobalanser och all data som behövs för kontinuerlig övervakning av rehabiliteringsprocessen är omedelbart synliga, kan skrivas ut eller exporteras i Excel-format.
|
10 veckor
|
|
Lår- och benomkretsmått
Tidsram: 10 veckor
|
Ett vikbart, icke-elastiskt 7 mm brett måttband kommer att användas för omkretsmått.
Måttbandet kommer inte att påverkas av spänningarna under mätningen och "0" startdelen kommer att vara i vänster hand, området som ska mätas med den andra handen kommer att lindas med måttbandet och omkretsen kommer att mätas med placera "0"-punkten och det uppmätta talet sida vid sida i stället för ovanpå varandra.
|
10 veckor
|
|
Universal Goniometer
Tidsram: 10 veckor
|
Flexion och extension range of motion (ROM) av knäet mättes i grader (°) med hjälp av "Universal Goniometer".
Knä ROM bedömdes med hjälp av en goniometer med deltagaren liggande på rygg med hälen förhöjd på en foam roller.
Knäförlängning mättes med deltagarna maximalt sträckande av knäleden och definierades som skillnaden från 0° förlängning.
Knäböjning mättes med patienter som böjde sina knän och lyfte hälarna mot höfterna så långt som möjligt.
Goniometerns vridpunkt placerades på lårbenets laterala kondyl och den fasta armen placerades på laterala sidan av benet i riktning mot lårbenets mittlinje, och mätningen gjordes så att den rörliga armen följde med fibulans rörelse.
|
10 veckor
|
|
Illinois Agility Test
Tidsram: 10 veckor
|
Det används för att bestämma idrottares smidighet genom att ta hänsyn till deras riktningsförändringar.
Innan provet görs nödvändiga förklaringar och banan introduceras, sedan får försökspersonerna göra 3-4 försök i lågt tempo.
Den utförs på en testbana som består av tre koner anordnade i en rak linje med en bredd på 5 m, en längd på 10 m och 3,3 m intervall i mittsektionen.
Testet består av ett slalomlopp, med 180° svängar var 10:e m, 40 m på plan och 20 m mellan konerna.
Idrottare uppmanas att starta vid startlinjen på testbanan, liggande med ansiktet nedåt och med händerna i kontakt med marken i axelhöjd.
Med fullständig vila upprepas testet 2 gånger och det bästa värdet registreras i sekunder.
|
10 veckor
|
|
Världshälsoorganisationens livskvalitetsskala - kortformad turkisk version
Tidsram: 10 veckor
|
Den hälsorelaterade livskvalitetsskalan utvecklades av WHO och dess validitet och tillförlitlighet testades av Eser et al.
Vågen har två versioner: lång (WHOQOL-100) och kort (WHOQOL-27) form.
Skalan mäter fysiskt, andligt, socialt och miljömässigt välbefinnande och består av 26 frågor.
Skalan kan tillämpas på icke äldre vuxna.
Eftersom varje domän uttrycker livskvaliteten inom sitt eget område oberoende av varandra, beräknas domänpoäng mellan 4-20.
När poängen ökar, ökar livskvaliteten.
|
10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2024
Första postat (Faktisk)
6 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- İREMNURESMANURRABİA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .