Eficácia dos exercícios de restrição do fluxo sanguíneo e exercícios isocinéticos em jogadoras de futebol
4 de junho de 2024 atualizado por: Ebru Sever, Istanbul Medipol University Hospital
Comparação de exercícios restritivos de fluxo sanguíneo e exercícios isocinéticos em jogadoras de futebol: estudo randomizado controlado
Nosso objetivo no estudo é; Comparação de exercícios restritivos de fluxo sanguíneo e exercícios isocinéticos em jogadoras de futebol.
Serão incluídas no estudo 30 jogadoras de futebol com idades entre 18 e 30 anos que procuraram a clínica DOIT Health & Sports para receber reabilitação.
Os participantes serão randomizados em 2 grupos.
Exercício resistido com exercício restritivo de fluxo sanguíneo (BFR-RE) será aplicado a um grupo, e exercício resistido com dispositivo isocinético (ID-RE) será aplicado ao outro grupo.
Um protocolo de exercícios de 8 semanas será criado para ambos os grupos e o treinamento físico será realizado duas vezes por semana.
Formulário de dados demográficos, dispositivo isocinético de carga inteligente Kineo para medir força muscular, fita métrica para medir circunferência, goniômetro universal para amplitude de movimento articular, teste de agilidade de Illinois para agilidade e qualidade de vida; A Escala de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde - Versão Turca Curta será administrada antes do exercício, na 4ª semana e na 8ª semana.
Será examinada a eficácia das candidaturas para jogadoras de futebol e as suas vantagens entre si.
Os efeitos de 4 e 8 semanas de 2 tipos de exercício serão examinados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ataşehir
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Istanbul, Ataşehir, Peru, 34758
- DOIT Health & Sports Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 30 anos
- Tornando-se uma jogadora de futebol
- Voluntariado para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Trombose venosa profunda
- Gravidez
- Hipertensão
- Uso antiinflamatório
- Dor no peito inexplicável
- Doença cardíaca congênita
- Participantes com histórico de contraindicações ao exercício
- Há outro estudo realizado ao mesmo tempo que o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo 1 (Exercício resistido com exercício restritivo do fluxo sanguíneo (Grupo BFR-RE))
Exercícios resistentes com treinamento de exercícios restritivos de fluxo sanguíneo (BFR-RE) serão realizados 2 dias por semana durante 8 semanas.
Cada sessão de exercícios consistirá em 4 séries.
Serão 30 repetições na primeira série e 15 repetições nas 3 séries seguintes, totalizando 75 repetições.
Haverá um mínimo de 30 segundos e um máximo de 60 segundos de intervalos de descanso entre as séries.
Como a aplicação será realizada para os grupos musculares dos membros inferiores, um manguito será colocado na parte proximal do membro inferior.
A carga de exercício será determinada como 20-40% de 1 RM.
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Antes de realizar o treinamento físico, serão determinadas a força muscular, medida da circunferência, amplitude de movimento articular, agilidade e qualidade de vida das jogadoras de futebol. As medidas de força muscular serão avaliadas com o Dispositivo Isocinético de Carga Inteligente Kineo para os grupos BFR-RE e ID-RE. Em seguida, ambos os grupos receberão 4 semanas de treinamento de exercícios resistidos. Após esse treinamento, todas as avaliações serão feitas novamente. Após esta avaliação serão dadas mais 4 semanas de treinamento e as avaliações serão reaplicadas ao final da 8ª semana. O “Termo de Consentimento Livre e Esclarecido do Voluntário” será lido e assinado pelos 30 participantes selecionados. |
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Experimental: Grupo 2 (Exercício resistido com dispositivo isocinético (Grupo ID-RE))
O treinamento de exercícios resistidos com dispositivo isocinético (ID-RE) será realizado 2 dias por semana durante 8 semanas.
Durante o treinamento, os movimentos de leg press, agachamento e extensão de joelhos serão aprimorados aumentando a resistência ou mudando a posição dependendo da condição do atleta.
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Antes de realizar o treinamento físico, serão determinadas a força muscular, medida da circunferência, amplitude de movimento articular, agilidade e qualidade de vida das jogadoras de futebol. As medidas de força muscular serão avaliadas com o Dispositivo Isocinético de Carga Inteligente Kineo para os grupos BFR-RE e ID-RE. Em seguida, ambos os grupos receberão 4 semanas de treinamento de exercícios resistidos. Após esse treinamento, todas as avaliações serão feitas novamente. Após esta avaliação serão dadas mais 4 semanas de treinamento e as avaliações serão reaplicadas ao final da 8ª semana. O “Termo de Consentimento Livre e Esclarecido do Voluntário” será lido e assinado pelos 30 participantes selecionados. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dispositivo isocinético de carga inteligente Kineo
Prazo: 10 semanas
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Com o Kineo, a avaliação dos músculos das extremidades inferiores/superiores e do tronco pode ser feita.
O dispositivo também pode ser usado para fornecer treinamento de força.
O método isocinético é caracterizado pelo movimento a uma velocidade constante pré-determinada, independentemente da força aplicada.
O teste (unilateral ou bilateral) inclui 5 movimentos consecutivos com diferentes velocidades e potência máxima de conexão.
A análise do gráfico permite avaliar a relação entre força, velocidade e ângulo.
Permite a realização de exercícios isocinéticos em todos os postos de trabalho, tanto na cadeia aberta quanto na cadeia fechada.
Além disso, com o Kineo Biphasic Load é possível distinguir a carga entre fases concêntricas e excêntricas para reduzir o esforço muscular e tornar o trabalho mais seguro.
Relatórios detalhados sobre força, desequilíbrios musculares e todos os dados necessários ao acompanhamento contínuo do processo de reabilitação são instantaneamente visíveis, podendo ser impressos ou exportados em formato Excel.
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10 semanas
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Medição da circunferência da coxa e perna
Prazo: 10 semanas
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Uma fita métrica dobrável e não elástica de 7 mm de largura será usada para medições de circunferência.
A fita métrica não será afetada pelas tensões durante a medição e a parte inicial “0” estará na mão esquerda, a área a ser medida com a outra mão será envolvida pela fita métrica e a circunferência será medida por colocando o ponto "0" e o número medido lado a lado, em vez de um em cima do outro.
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10 semanas
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Goniômetro Universal
Prazo: 10 semanas
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A amplitude de movimento (ADM) de flexão e extensão do joelho foi mensurada em graus (°) por meio do "Goniômetro Universal".
A ADM do joelho foi avaliada por meio de um goniômetro com o participante deitado em decúbito dorsal com o calcanhar elevado em um rolo de espuma.
A extensão do joelho foi medida com os participantes estendendo ao máximo a articulação do joelho e foi definida como a diferença de 0° de extensão.
A flexão do joelho foi medida com os pacientes dobrando os joelhos e levantando os calcanhares em direção aos quadris, tanto quanto possível.
O ponto de articulação do goniômetro foi colocado no côndilo lateral do fêmur, e o braço fixo foi colocado na face lateral da perna no sentido da linha média do fêmur, e a medida foi feita de forma que o braço móvel seguisse o movimento da fíbula.
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10 semanas
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Teste de agilidade de Illinois
Prazo: 10 semanas
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É utilizado para determinar a agilidade dos atletas levando em consideração suas mudanças de direção.
Antes do teste, são feitas as explicações necessárias e a faixa é introduzida, então os sujeitos podem fazer 3-4 tentativas em ritmo baixo.
É realizado em uma pista de testes composta por três cones dispostos em linha reta com largura de 5 m, comprimento de 10 m e intervalos de 3,3 m no trecho intermediário.
A prova consiste em uma corrida de slalom, com giros de 180° a cada 10 m, 40 m no plano e 20 m entre cones.
Os atletas são solicitados a largar na linha de largada da pista de testes, deitados de bruços e com as mãos em contato com o solo na altura dos ombros.
Com repouso completo, o teste é repetido 2 vezes e o melhor valor é registrado em segundos.
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10 semanas
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Escala de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde - Versão Turca Resumida
Prazo: 10 semanas
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A escala de qualidade de vida relacionada à saúde foi desenvolvida pela OMS, e sua validade e confiabilidade foram testadas por Eser et al.
A escala possui duas versões: forma longa (WHOQOL-100) e curta (WHOQOL-27).
A escala mede o bem-estar físico, espiritual, social e ambiental e é composta por 26 questões.
A escala pode ser aplicada a adultos não idosos.
Como cada domínio expressa a qualidade de vida em seu próprio campo, independentemente um do outro, as pontuações dos domínios são calculadas entre 4 e 20.
À medida que a pontuação aumenta, a qualidade de vida aumenta.
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10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- İREMNURESMANURRABİA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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