Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SEP og prisens innvirkning på matutvalg i en app for simulert matlevering

24. januar 2025 oppdatert av: Eric Robinson, University of Liverpool

Sosioøkonomisk posisjon og effektiviteten av prisendringer basert på sunnere og mindre sunn mat på matutvalg i en simulert app for matlevering utenfor hjemmet: en randomisert kontrollert prøveversjon

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å sammenligne beskatning med subsidier for å oppmuntre til sunnere matvalg i matsektoren utenfor hjemmet. Deltakerne vil bli bedt om å gjøre hypotetiske matvalg i en online simuleringsstudie av en leveringsapp. Deltakerne vil bli randomisert i fire ulike intervensjonsgrupper:

  1. Prisreduksjon (10 %) på sunnere matvarer
  2. Prisøkning (10 %) til mindre sunne matvarer
  3. En kombinasjon av prisreduksjon til sunnere matvarer og prisøkning til mindre sunne matvarer
  4. Eksisterende prisstruktur (dvs. kontrollgruppe)

Etterforskerne vil videre undersøke effektiviteten til disse finanspolitikkene for sunt kosthold etter sosioøkonomisk posisjon for å forstå om denne politikken er rettferdig.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3464

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Storbritannia, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For tiden bosatt i Storbritannia
  • Over 18 år
  • Bestill take-away mat for levering minst en gang i måneden
  • Kan fullføre studiet på en bærbar eller stasjonær

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle store kostholdsrestriksjoner (veganer, melke-/laktosefrie, glutenfrie) eller allergier (meieriprodukter, egg, nøtter, soya, hvete) som vil begrense antallet retter de kan velge i måltidsvalgoppgaven

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Prisreduksjon på sunnere matvarer
  • Prisreduksjon på 10 % for sunnere retter (basert på en poengsum på mindre enn 4 på UK Nutrient Profile Model (NPM))
  • Eksisterende prisstruktur for mindre sunne retter (basert på en poengsum på 4 eller høyere på UK NPM)
Prisreduksjon (10 %) på sunnere matvarer basert på britiske NPM
Eksperimentell: Prisøkning til mindre sunn mat
  • Prisøkning på 10 % for mindre sunne retter (basert på en poengsum på mindre enn 4 på UK NPM)
  • Eksisterende prisstruktur for sunnere retter (basert på en poengsum på 4 eller høyere på UK NPM)
Prisøkning (10 %) på mindre sunne matvarer basert på britiske NPM
Eksperimentell: Kombinasjon av prisreduksjon til sunnere matvarer og prisøkning til mindre sunne matvarer
  • Prisreduksjon på 10 % for sunnere retter (basert på en poengsum på mindre enn 4 på UK NPM)
  • Prisøkning på 10 % for mindre sunne retter (basert på en poengsum på 4 eller høyere på UK NPM)
Kombinasjon av prisreduksjon (10 %) på sunnere matvarer basert på UK NPM og prisøkning (10 %) på mindre sunne matvarer basert på UK NPM
Placebo komparator: Eksisterende prisstruktur (kontroll)
- Ingen endringer i prisene
Eksisterende prisstruktur

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sunnere vs mindre sunne hovedmåltider bestilt basert på Nutrient Profiling Model og total energi (kcal)
Tidsramme: umiddelbart etter matvalg
Sunnere kontra mindre sunne hovedmåltider bestilt
umiddelbart etter matvalg
Total energi (kcal) bestilt
Tidsramme: umiddelbart etter matvalg
Det totale energiinnholdet i den totale hypotetiske matordren
umiddelbart etter matvalg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel av valg av sunnere kontra mindre sunne måltider av den totale matbestillingen basert på næringsprofileringsmodellen og total energi (kcal)
Tidsramme: umiddelbart etter matvalg
Andel av valg av sunnere kontra mindre sunne måltider av den totale hypotetiske matbestillingen
umiddelbart etter matvalg
Totalt fett, mettet fett, salt og sukker bestilt
Tidsramme: umiddelbart etter matvalg
Totalt fett, mettet fett, salt og sukker av total hypotetisk matrekkefølge
umiddelbart etter matvalg

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eric Robinson, PhD, University of Liverpool

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2025

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Food Delivery Study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studiedata (anonymisert) vil bli delt på Open Science Framework (OSF)

IPD-delingstidsramme

Ved publisering, på ubestemt tid

Tilgangskriterier for IPD-deling

Åpne nettsiden

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere