Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antibiotikamisbruksmønstre i Gharbia, Egypt

15. august 2024 oppdatert av: Rania Mamdouh Elkafoury

Antibiotikamisbruksmønstre: medisinsk felt- og befolkningsbasert undersøkelse i Gharbia Governorate, Egypt

Antimikrobiell resistens (AMR) representerer et alvorlig problem beskrevet av Verdens helseorganisasjon (WHO) som "et globalt folkehelseproblem". Forskning fra hele verden indikerer høye forekomster av praksis knyttet til urettferdig bruk av antibiotika som rester av antibiotika, antibiotikamisbruk, presset fra pasienter som ber om antibiotika fra klinikere, uberettiget tilførsel av antibiotika fra leger og farmasøyter, antibiotikamisbruk og misbruk i form for over- eller underbruk.

Dessuten mener mange pasienter at de har rett til å selv forskrive et antibiotika eller få det fra venner og familie. Omtrent 50 % av antibiotikabruken gjøres feil ved bruk av feil middel, dose eller varighet.

I Egypt førte misbruk og overforbruk av antibiotika til en høy forekomst av multiresistente (MDR) bakterier blant befolkningen.

Det nåværende arbeidet tar sikte på å vurdere utbredelsen av antibiotikamisbruk blant medisinsk fagpersonell og offentligheten og forstå faktorene som fører til antibiotikamisbruk, og dermed evaluere bevissthetsnivåer angående antibiotikaresistens.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne vitenskapelige forskningen vil bli utført av et samarbeid mellom både tropemedisinsk avdeling og folkehelseavdelingen, ved Tanta universitetssykehus som en tverrsnittsstudie ved bruk av et digitalt og skriftlig spørreskjema, dette spørreskjemaet vil være rettet mot medisinske fagpersoner og publikum i Gharbia guvernement.

Type studie:

Prospektiv, tverrsnittsundersøkelse.

Studiets varighet:

Studien skal gjennomføres fra mai 2024 til august 2024 eller til måltallet er nådd.

Målfag:

Spørreskjemaet vil være rettet mot et praktisk utvalg av medisinske fagpersoner og publikum i Gharbia-guvernementet, inkludert leger med forskjellige spesialiteter, farmasøyter, medisinstudenter, sykepleiere og den generelle befolkningen (omtrent 1000 fag).

Spørreskjemaet vil være skriftlig og digitalt i både arabisk og engelsk versjon. Dessuten vil det bli utformet en bevisstgjøringskampanje for å utdanne deltakerne om passende antibiotikabruksprinsipper.

Metodikk:

Etter utforming av spørreskjemaet vil det bli diskutert med andre eksperter på dette feltet, hvor validiteten og reliabiliteten vil bli vurdert, og det vil bli gjort en pilotstudie.

Etter informert samtykke vil forsøkspersonen svare på et utformet spørreskjema enten skriftlig eller digitalt. Det skal gjøres 2 faser Fase 1: Spørreskjemaet deles inn i 3 sektorer Sektor 1: Demografiske data: spørsmål om (alder, kjønn, bosted, utdanningsnivå, yrke (subspesialitet), arbeidsplass for alle deltakere.

Sektor 2: Sosioøkonomisk nivåbestemmelse hovedsakelig for befolkning:( Sosioøkonomiske data som antall familiemedlemmer, rom i leiligheten, utdanningsnivå, yrke og kostnad per måned).

Sektor 3: hovedarbeidet inkluderer spørsmål til befolkningen: (atferd med å søke medisinsk rådgivning, siste bruk av antibiotika, type og varighet, overholdelse av det foreskrevne regimet, hvem som foreskrev og hvorfor, bivirkninger, hvis det er utført noen laboratorieundersøkelser for å bestemme riktig antibiotikabruk, varighet mellom 2 påfølgende antibiotikabruk, antall antibiotika brukt siste gang og hvor mange ganger antibiotikabruk de siste seks månedene).

For forskriver: (de fleste typer antibiotika brukt i løpet av de siste seks månedene, hvor mange ganger antibiotika ble foreskrevet, pasientkriterier for hvem antibiotika er foreskrevet, ethvert laboratorium utført for å bestemme gunstig antibiotika, varighet av antibiotikaresept, pasientens oppfatning av det foreskrevne antibiotikaet , pasienter stresser ved å kreve antibiotikaresept, resultatet av denne resepten, varighet mellom 2 påfølgende resepter hos samme pasient og bruk av mer enn én kombinasjon hos samme pasient innen samme tid) Fase 2: En bevissthetskampanje vil bli utformet for å utdanne deltakerne om hensiktsmessige antibiotikabruksprinsipper.

Etiske vurderinger:

Et skriftlig eller digitalt informert samtykkeskjema som godkjenner innsamlingen av disse dataene vil bli signert av alle fag. Studien vil bli godkjent av den etiske komiteen ved Det medisinske fakultet ved Tanta University.

Risikoen for deltakerne og tiltak som er nødvendige for å minimere disse risikoene:

  • Personvernet til pasientenes data vil bli opprettholdt (prosedyren vil bli diskutert senere i denne protokollen
  • Eventuelle uventede risikoer som dukker opp under forskning vil bli klarert til forsøkspersonene og den etiske komiteen i tide

Tilstrekkelige bestemmelser for å opprettholde deltakernes personvern og konfidensiell informasjon er som følger:

  • Et kodenummer for hver pasient vil bli brukt, og symboler for navn og adresse vil bli oppbevart i en spesiell fil.
  • Pasientenes navn vil bli skjult når vi bruker forskningen
  • Forskningsresultatene vil kun brukes til vitenskapelige formål og ikke til andre formål.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Gharbyea
      • Tanta, Gharbyea, Egypt, 31527
        • Rekruttering
        • Tropical medicine department, Tanta University Hospitals
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Asmaa A Elfeky, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Shimaa M Ebrahim, MD
        • Underetterforsker:
          • Rania M Elkafoury, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Spørreskjemaet vil være rettet mot et praktisk utvalg av medisinske fagpersoner og publikum i Gharbia-guvernementet, inkludert leger med forskjellige spesialiteter, farmasøyter, medisinstudenter, sykepleiere og den generelle befolkningen (omtrent 1000 fag).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle medisinske fagpersoner og studenter med noen spesialitet kan delta i undersøkelsen
  • Befolkning over 18 år
  • Foreldre til barn under 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere utenfor Gharbia-guvernementet.
  • Ikke villig til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Generell befolkning
Spørreskjemaet vil være rettet mot et bekvemmelighetsutvalg av den generelle befolkningen i Gharbia-guvernøren.

Et spørreskjema rettet mot et bekvemmelighetsutvalg av medisinsk fagpersonell, inkludert leger med forskjellige spesialiteter, farmasøyter, medisinstudenter, sykepleiere og den generelle befolkningen i Gharbia (omtrent 1000 fag).

Spørreskjemaet vil være skriftlig og digitalt i både arabisk og engelsk versjon. Dessuten vil det bli utformet en bevisstgjøringskampanje for å utdanne deltakerne om passende antibiotikabruksprinsipper.

Helsepersonell
Spørreskjemaet vil være rettet mot et praktisk utvalg av helsepersonell i Gharbia-guvernementet, inkludert leger med forskjellige spesialiteter, farmasøyter, medisinstudenter og sykepleiere.

Et spørreskjema rettet mot et bekvemmelighetsutvalg av medisinsk fagpersonell, inkludert leger med forskjellige spesialiteter, farmasøyter, medisinstudenter, sykepleiere og den generelle befolkningen i Gharbia (omtrent 1000 fag).

Spørreskjemaet vil være skriftlig og digitalt i både arabisk og engelsk versjon. Dessuten vil det bli utformet en bevisstgjøringskampanje for å utdanne deltakerne om passende antibiotikabruksprinsipper.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
utbredelse av antibiotikamisbruk
Tidsramme: til august 2024
ved hjelp av et spørreskjema for å vurdere utbredelsen av antibiotikamisbruk blant både medisinsk fagpersonell og publikum.
til august 2024

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
faktorer som fører til misbruk av antibiotika
Tidsramme: til august 2024
ved hjelp av et spørreskjema for å forstå faktorene som fører til misbruk av antibiotika.
til august 2024
bevissthet om antibiotikaresistens
Tidsramme: til august 2024
bruke et spørreskjema for å evaluere bevissthetsnivåer om antibiotikabruk og antibiotikaresistens.
til august 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 36264PR630/4/24

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere