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이집트 가르비아의 항생제 남용 패턴

2024년 8월 15일 업데이트: Rania Mamdouh Elkafoury

항생제 남용 패턴: 이집트 가르비아 주(Gharbia Governorate)의 의료 현장 및 인구 기반 조사

항생제 내성(AMR)은 세계보건기구(WHO)가 "글로벌 공중보건 문제"로 설명한 심각한 문제를 나타냅니다. 전 세계의 연구에 따르면 남은 항생제로서의 부적절한 항생제 사용, 항생제 비준수, 임상의에게 항생제를 요청하는 환자의 압력, 의사와 약사의 부당한 항생제 제공, 항생제 남용 및 오용과 관련된 관행이 높은 것으로 나타났습니다. 과다 사용 또는 과소 사용의 형태.

더욱이, 많은 환자들은 항생제를 자가 처방하거나 친구나 가족으로부터 항생제를 얻을 권리가 있다고 믿습니다. 항생제 사용의 약 50%는 잘못된 약물, 용량 또는 기간을 사용하여 부적절하게 사용됩니다.

이집트에서는 항생제의 오용과 남용으로 인해 인구 중 다제내성(MDR) 박테리아가 널리 퍼져 있었습니다.

현재 연구의 목표는 의료계 전문가와 대중 사이에서 항생제 남용의 유병률을 평가하고 항생제 오용으로 이어지는 요인을 이해하여 항생제 내성에 대한 인식 수준을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

이 과학적 연구는 디지털 및 서면 설문지를 사용하는 단면 연구로서 탄타 대학 병원의 열대의학부와 공중 보건부의 협력에 의해 수행될 것입니다. 이 설문지는 의료 분야 전문가와 가르비아의 대중을 대상으로 합니다. 주지사.

연구 유형:

전향적, 단면적 조사.

연구 기간:

해당 연구는 2024년 5월부터 2024년 8월까지 또는 목표 수치에 도달할 때까지 진행될 예정이다.

대상 과목:

설문지는 의료 분야 전문가와 다양한 전문 분야의 의사, 약사, 의대생, 간호 직원 및 일반 인구(약 1000명)를 포함하는 가르비아 지역 대중의 편의 표본을 대상으로 합니다.

설문지는 아랍어와 영어 버전으로 작성되어 디지털 방식으로 작성됩니다. 또한 참가자들에게 적절한 항생제 사용 원칙을 교육하기 위한 인식 캠페인도 마련될 것입니다.

방법론:

설문지를 디자인한 후 해당 분야의 다른 전문가들과 논의하여 타당성과 신뢰성을 평가하고 예비 연구를 수행할 것입니다.

사전 동의 후 피험자는 서면 또는 디지털로 설계된 설문지에 답변합니다. 2단계로 진행됩니다. 1단계: 설문지는 3개 부문으로 나누어집니다. 부문 1: 인구통계학적 데이터: 모든 참가자를 대상으로 연령, 성별, 거주지, 교육 수준, 직업(세부 전문 분야), 직장에 대한 질문입니다.

부문 2: 주로 인구에 대한 사회 경제적 수준 결정 :(가족 수, 아파트 방, 교육 수준, 직업 및 월 비용 등의 사회 경제적 데이터).

부문 3: 주요 작업에는 모집단에 대한 질문이 포함됩니다. (의학적 조언을 구하는 행동, 항생제의 마지막 사용, 유형 및 기간, 처방된 요법 준수, 처방한 사람 및 이유, 부작용, 실험실 조사가 수행된 경우) 올바른 항균제 사용, 2회 연속 항생제 사용 사이의 기간, 마지막으로 사용한 항생제 수 및 지난 6개월 동안 항생제 사용 횟수를 확인합니다.

처방자:(지난 6개월 동안 사용된 대부분의 항생제 유형, 항생제가 처방된 횟수, 항생제가 처방된 환자 기준, 화해 항생제를 결정하기 위해 수행된 실험실, 항생제 처방 기간, 처방된 항생제에 대한 환자의 인식 , 환자는 항생제 처방 요구, 이 처방의 결과, 동일한 환자에 대한 2개의 후속 처방 사이의 기간 및 동일한 환자에 대해 동일한 시간 내에 두 가지 이상의 조합 사용을 강조합니다. 2단계: 인식 캠페인은 교육을 위해 설계됩니다. 참가자들에게 적절한 항생제 사용 원칙을 알려줍니다.

윤리적 고려사항:

모든 피험자는 이 데이터 수집을 승인하는 서면 또는 디지털 동의서에 서명합니다. 이 연구는 탄타 대학교 의과대학 윤리위원회의 승인을 받습니다.

참가자에 대한 위험과 이러한 위험을 최소화하는 데 필요한 조치는 다음과 같습니다.

  • 환자 데이터의 개인정보 보호는 유지됩니다(절차는 이 프로토콜의 뒷부분에서 논의됩니다).
  • 연구 중 나타나는 예상치 못한 위험은 적시에 피험자와 윤리위원회에 해결됩니다.

참가자의 개인정보 보호와 데이터의 기밀성을 유지하기 위한 적절한 조항은 다음과 같습니다.

  • 각 환자의 코드 번호가 사용되며 이름과 주소 기호는 특수 파일에 보관됩니다.
  • 연구 결과를 사용할 때 환자의 이름은 숨겨집니다.
  • 연구 결과는 과학적 목적으로만 사용되며 다른 목적으로는 사용되지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Gharbyea
      • Tanta, Gharbyea, 이집트, 31527
        • 모병
        • Tropical medicine department, Tanta University Hospitals
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Asmaa A Elfeky, MD
        • 수석 연구원:
          • Shimaa M Ebrahim, MD
        • 부수사관:
          • Rania M Elkafoury, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

설문지는 의료 분야 전문가와 다양한 전문 분야의 의사, 약사, 의대생, 간호 직원 및 일반 인구(약 1000명)를 포함하는 가르비아 지역 대중의 편의 표본을 대상으로 합니다.

설명

포함 기준:

  • 의료분야 전문가와 전공에 관계없이 모든 학생이 설문조사에 참여할 수 있습니다.
  • 18세 이상의 인구
  • 18세 미만 자녀의 부모.

제외 기준:

  • 가르비아 주 외부의 참가자.
  • 참여 의사가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반 인구
설문지는 Gharbia 지역 일반 인구의 편의 표본을 대상으로 합니다.

가르비아 지역 내 다양한 ​​전문의, 약사, 의과대학생, 간호직원, 일반인 등 의료현장 전문가를 대상으로 한 편의표본 설문지(약 1000명)

설문지는 아랍어와 영어 버전으로 작성되어 디지털 방식으로 작성됩니다. 또한 참가자들에게 적절한 항생제 사용 원칙을 교육하기 위한 인식 캠페인도 마련될 것입니다.

헬스 케어 전문가
설문지는 다양한 전문 분야의 의사, 약사, 의대생 및 간호 직원을 포함하여 Gharbia 지역의 의료 전문가의 편의 표본을 대상으로 합니다.

가르비아 지역 내 다양한 ​​전문의, 약사, 의과대학생, 간호직원, 일반인 등 의료현장 전문가를 대상으로 한 편의표본 설문지(약 1000명)

설문지는 아랍어와 영어 버전으로 작성되어 디지털 방식으로 작성됩니다. 또한 참가자들에게 적절한 항생제 사용 원칙을 교육하기 위한 인식 캠페인도 마련될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항생제 남용의 확산
기간: 2024년 8월까지
의료 현장 전문가와 대중 모두의 항생제 남용 유병률을 평가하기 위해 설문지를 사용합니다.
2024년 8월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항생제 오용을 일으키는 요인
기간: 2024년 8월까지
항생제 오용을 초래하는 요인을 이해하기 위해 설문지를 사용합니다.
2024년 8월까지
항생제 내성에 대한 인식
기간: 2024년 8월까지
항생제 사용과 항생제 내성에 대한 인식 수준을 평가하기 위해 설문지를 사용합니다.
2024년 8월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 36264PR630/4/24

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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