- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06552585
Effekten av to forebyggende treningsprogrammer for svømmers skulder på dreiemomentet til skulderrotatormuskler hos konkurrerende svømmere
10. august 2024 oppdatert av: Nuno Tavares, School of Allied Health Sciences of Porto (ESTSP) - Polytechnic Institute of Porto (IPP)
Effekten av to forebyggende treningsprogrammer for svømmers skulder på dreiemomentet til skulderrotatormuskler hos konkurrerende svømmere: en randomisert kontrollert prøvelse
Hensikten med denne studien var å verifisere effektiviteten av to 12-ukers forebyggende treningsprogrammer for svømmers skulder med overvåking og progresjon over tid, på maksimalt dreiemoment og respektive konvensjonelt konsentrisk forhold og funksjonelt forhold.
Ett av disse programmene ble utført med vekter og det andre med et strikk.
Denne studien antok at de to forebyggende treningsprogrammene minimerer ubalanserte skulderrotatorer i løpet av svømmesesongen.
Studiedesignet er en omsorgsleverandør og deltakere blindet, parallell, randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Coimbra, Portugal, 3045-093
- Instituto Politécnico de Coimbra - RoboCorp
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Konkurransesvømmer i inneværende sesong.
- I alderen 16-35 år.
- Ha minimum 5 års erfaring i nasjonale konkurranser.
- Utførte minimum 8 timers ukentlig svømmetrening.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som hadde utført minst 6 ukers behandling som fysioterapi, injeksjoner og medisiner.
- Kliniske situasjoner som en historie med betydelige skuldersmerter de siste 6 månedene, en historie med traumatiske skulderskader som frakturer, subluksasjoner, livmorhals- eller thoraxtilstander, tidligere skulderoperasjoner, bevegelsesutslag i skulderen eller nevrologiske skader.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Styre
|
Kontrollgruppen utførte en falsk intervensjon, to ganger i uken, i 12 uker.
Denne intervensjonen besto av 2 sett med 10 repetisjoner av 5 skuldermobilitetsøvelser, uten forebyggende mål, vanligvis utført i oppvarming før trening: skulder maksimal fleksjon og ekstensjon, horisontal abduksjon og adduksjon med start fra 90º skulderabduksjon, maksimal intern/ekstern rotasjon med start fra 90º skulderabduksjon, omringing av skulderen med klokken og omringing av skulderen i retning mot klokken.
Det var ingen progresjon etter 6 uker med denne falske intervensjonen.
Treneren til det respektive teamet sjekket gjennomføringen av øvelsene, men det var ingen individualisert overvåking med en vanlig treningsteknikkkorrigering av fysioterapeut.
|
|
Eksperimentell: Vektprogramgruppe
|
To ganger i uken, over 12 uker, gjennomførte vektprogramgruppen et styrkeprogram med de 5 åpne kinetiske kjedeøvelsene som oftest er rapportert i litteraturen for å forhindre svømmers skulder - intern rotasjon ved 90°, ekstern rotasjon ved 90°, scapular slag , T-er og Y-er - med to vekter Domyoer med 1, 2, 3, 4 eller 5 kg. Belastningen som ble brukt til å utføre programmene med vekter ble tidligere vurdert og justert for hver svømmer, tilsvarende 75 % av maksimalt én repetisjon.
Etter 6 uker med programgjennomføring, utførte hver svømmer en ny maksimal testvurdering med én repetisjon for å verifisere muligheten for progresjon av belastningsinstrumentet.
|
|
Eksperimentell: Elastisk bånd programgruppe
|
To ganger i uken, over 12 uker, gjennomførte programgruppen for elastikkbånd et styrkeprogram med de 5 åpne kinetiske kjedeøvelsene som oftest er rapportert i litteraturen for å forhindre svømmers skulder - indre rotasjon ved 90°, ekstern rotasjon ved 90°, skulderblad slag, T-er og Y-er - med et elastisk bånd Bodytone Power Band med 10, 15, 20, 25 eller 30 kg vekter Domyos. Belastningen som ble brukt til å utføre programmene med vekter ble tidligere vurdert og justert for hver svømmer, tilsvarende 75 % av maksimalt én repetisjon.
Etter 6 uker med programgjennomføring, utførte hver svømmer en ny maksimal testvurdering med én repetisjon for å verifisere muligheten for progresjon av belastningsinstrumentet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Topp dreiemoment
Tidsramme: 12 uker
|
Det konsentriske og eksentriske toppmomentet til interne og eksterne rotatorer av de dominerende og ikke-dominante skuldrene ved 60°/s, 120°/s og 180°/s, evaluert gjennom et isokinetisk dynamometer Biodex System 3 (Biodex Medical Systems, New York ).
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konvensjonell konsentrisk ekstern/intern skulderrotator-forhold
Tidsramme: 12 uker
|
Kvotienten mellom toppmomentverdier for de konsentriske ytre og indre rotatorene til skulderen multiplisert med 100.
|
12 uker
|
|
Funksjonelt eksentrisk ekstern/konsentrisk indre skulderrotatorforhold
Tidsramme: 12 uker
|
Kvotienten mellom maksimale dreiemomentverdier for de eksentriske ytre rotatorene på skulderen og konsentriske indre rotatorer av skulderen multiplisert med 100.
|
12 uker
|
|
På tide å maksimalt dreiemoment
Tidsramme: 12 uker
|
Tiden mellom begynnelsen av dreiemomentteksten og toppmomentet som er beskrevet tidligere.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Maria António Castro, PhD, Instituto Politécnico de Leiria
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
14. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SchoolAHSP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .