- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06552585
Effekten av två förebyggande träningsprogram för simmarens axel på vridmomentet hos axelrotatormusklerna hos tävlingssimmare
10 augusti 2024 uppdaterad av: Nuno Tavares, School of Allied Health Sciences of Porto (ESTSP) - Polytechnic Institute of Porto (IPP)
Effekten av två förebyggande träningsprogram för simmarens axel på vridmomentet hos axelrotatormusklerna hos tävlande simmare: ett randomiserat kontrollerat försök
Syftet med denna studie var att verifiera effektiviteten av två 12-veckors förebyggande träningsprogram för simmarens axel med övervakning och progression över tid, på det maximala vridmomentet och respektive konventionellt koncentriskt förhållande och funktionellt förhållande.
Ett av dessa program utfördes med vikter och det andra med ett elastiskt band.
Denna studie antog att de två förebyggande träningsprogrammen minimerar obalanserade axelrotatorer under simsäsongen.
Studiedesignen är en vårdgivare och deltagare blindad, parallell, randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Coimbra, Portugal, 3045-093
- Instituto Politécnico de Coimbra - RoboCorp
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tävlingssimmare under innevarande säsong.
- Ålder mellan 16-35 år.
- Har minst 5 års erfarenhet av nationella tävlingar.
- Utförde minst 8 timmar simträning i veckan.
Uteslutningskriterier:
- Försökspersoner som hade utfört minst 6 veckors behandling såsom sjukgymnastik, injektioner och medicinering.
- Kliniska situationer såsom en historia av betydande axelsmärta under de senaste 6 månaderna, en historia av traumatiska axelskador såsom frakturer, subluxationer, livmoderhals- eller brösttillstånd, tidigare axeloperationer, axelns rörelsestörning eller neurologiska skador.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham Comparator: Kontrollera
|
Kontrollgruppen utförde en skenintervention, två gånger i veckan, under 12 veckor.
Denna intervention bestod av 2 set om 10 repetitioner av 5 axelrörlighetsövningar, utan förebyggande syfte, normalt utförda i uppvärmning före träning: maximal flexion och extension i axeln, horisontell abduktion och adduktion med start från 90º av axelabduktion, maximal intern/extern rotation med början från 90º av axelabduktion, cirkumduktion av axeln medurs och cirkumduktion av axeln i moturs riktning.
Det fanns ingen progression efter 6 veckor av denna skenintervention.
Coachen för respektive team kontrollerade utförandet av övningarna, men det fanns ingen individualiserad övervakning med en vanlig träningsteknikkorrigering av sjukgymnast.
|
|
Experimentell: Viktprogramgrupp
|
Två gånger i veckan, över 12 veckor, genomförde viktprogramgruppen ett styrkeprogram med de 5 öppna kinetiska kedjeövningarna som oftast rapporteras i litteraturen för att förhindra simmarens axel - intern rotation vid 90°, extern rotation vid 90°, skulderbladsslag , T och Y - med två vikter Domyos med 1, 2, 3, 4 eller 5 kg. Belastningen som användes för att utföra programmen med vikter har tidigare bedömts och justerats för varje simmare, motsvarande 75 % av maximalt en repetition.
Efter 6 veckors genomförande av programmet genomförde varje simmare ytterligare en upprepning av maximalt test för att verifiera möjligheten av en belastningsinstrumentprogression.
|
|
Experimentell: Elastiskt band programgrupp
|
Två gånger i veckan, under 12 veckor, genomförde programgruppen för elastiska band ett styrkeprogram med de 5 öppna kinetiska kedjeövningarna som oftast rapporteras i litteraturen för att förhindra simmarens axel - intern rotation vid 90°, extern rotation vid 90°, skulderblad slag, T och Y - med ett elastiskt band Bodytone Power Band med 10, 15, 20, 25 eller 30 kg vikter Domyos. Belastningen som användes för att utföra programmen med vikter har tidigare bedömts och justerats för varje simmare, motsvarande 75 % av maximalt en upprepning.
Efter 6 veckors genomförande av programmet genomförde varje simmare ytterligare en upprepning av maximalt test för att verifiera möjligheten av en belastningsinstrumentprogression.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Högsta vridmoment
Tidsram: 12 veckor
|
Det koncentriska och excentriska toppvridmomentet för interna och externa rotatorer av de dominanta och icke-dominanta skuldrorna vid 60°/s, 120°/s och 180°/s, utvärderat genom en isokinetisk dynamometer Biodex System 3 (Biodex Medical Systems, New York ).
|
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konventionellt koncentriskt yttre/inre axelrotatorförhållande
Tidsram: 12 veckor
|
Kvoten mellan toppvridmomentvärden för de koncentriska yttre och inre rotatorerna på skuldran multiplicerat med 100.
|
12 veckor
|
|
Funktionellt excentrisk extern/koncentrisk inre axelrotatorförhållande
Tidsram: 12 veckor
|
Kvoten mellan toppvridmomentvärdena för de excentriska externa rotatorerna på axeln och koncentriska interna rotatorer av axeln multiplicerat med 100.
|
12 veckor
|
|
Dags för maximalt vridmoment
Tidsram: 12 veckor
|
Tiden mellan början av vridmomentbeteckningen och toppvridmomentet som beskrivits tidigare.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Maria António Castro, PhD, Instituto Politécnico de Leiria
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
14 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SchoolAHSP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .