Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av två förebyggande träningsprogram för simmarens axel på vridmomentet hos axelrotatormusklerna hos tävlingssimmare

Effekten av två förebyggande träningsprogram för simmarens axel på vridmomentet hos axelrotatormusklerna hos tävlande simmare: ett randomiserat kontrollerat försök

Syftet med denna studie var att verifiera effektiviteten av två 12-veckors förebyggande träningsprogram för simmarens axel med övervakning och progression över tid, på det maximala vridmomentet och respektive konventionellt koncentriskt förhållande och funktionellt förhållande. Ett av dessa program utfördes med vikter och det andra med ett elastiskt band. Denna studie antog att de två förebyggande träningsprogrammen minimerar obalanserade axelrotatorer under simsäsongen. Studiedesignen är en vårdgivare och deltagare blindad, parallell, randomiserad kontrollerad studie

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Coimbra, Portugal, 3045-093
        • Instituto Politécnico de Coimbra - RoboCorp

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tävlingssimmare under innevarande säsong.
  • Ålder mellan 16-35 år.
  • Har minst 5 års erfarenhet av nationella tävlingar.
  • Utförde minst 8 timmar simträning i veckan.

Uteslutningskriterier:

  • Försökspersoner som hade utfört minst 6 veckors behandling såsom sjukgymnastik, injektioner och medicinering.
  • Kliniska situationer såsom en historia av betydande axelsmärta under de senaste 6 månaderna, en historia av traumatiska axelskador såsom frakturer, subluxationer, livmoderhals- eller brösttillstånd, tidigare axeloperationer, axelns rörelsestörning eller neurologiska skador.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Kontrollera
Kontrollgruppen utförde en skenintervention, två gånger i veckan, under 12 veckor. Denna intervention bestod av 2 set om 10 repetitioner av 5 axelrörlighetsövningar, utan förebyggande syfte, normalt utförda i uppvärmning före träning: maximal flexion och extension i axeln, horisontell abduktion och adduktion med start från 90º av axelabduktion, maximal intern/extern rotation med början från 90º av axelabduktion, cirkumduktion av axeln medurs och cirkumduktion av axeln i moturs riktning. Det fanns ingen progression efter 6 veckor av denna skenintervention. Coachen för respektive team kontrollerade utförandet av övningarna, men det fanns ingen individualiserad övervakning med en vanlig träningsteknikkorrigering av sjukgymnast.
Experimentell: Viktprogramgrupp
Två gånger i veckan, över 12 veckor, genomförde viktprogramgruppen ett styrkeprogram med de 5 öppna kinetiska kedjeövningarna som oftast rapporteras i litteraturen för att förhindra simmarens axel - intern rotation vid 90°, extern rotation vid 90°, skulderbladsslag , T och Y - med två vikter Domyos med 1, 2, 3, 4 eller 5 kg. Belastningen som användes för att utföra programmen med vikter har tidigare bedömts och justerats för varje simmare, motsvarande 75 % av maximalt en repetition. Efter 6 veckors genomförande av programmet genomförde varje simmare ytterligare en upprepning av maximalt test för att verifiera möjligheten av en belastningsinstrumentprogression.
Experimentell: Elastiskt band programgrupp
Två gånger i veckan, under 12 veckor, genomförde programgruppen för elastiska band ett styrkeprogram med de 5 öppna kinetiska kedjeövningarna som oftast rapporteras i litteraturen för att förhindra simmarens axel - intern rotation vid 90°, extern rotation vid 90°, skulderblad slag, T och Y - med ett elastiskt band Bodytone Power Band med 10, 15, 20, 25 eller 30 kg vikter Domyos. Belastningen som användes för att utföra programmen med vikter har tidigare bedömts och justerats för varje simmare, motsvarande 75 % av maximalt en upprepning. Efter 6 veckors genomförande av programmet genomförde varje simmare ytterligare en upprepning av maximalt test för att verifiera möjligheten av en belastningsinstrumentprogression.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Högsta vridmoment
Tidsram: 12 veckor
Det koncentriska och excentriska toppvridmomentet för interna och externa rotatorer av de dominanta och icke-dominanta skuldrorna vid 60°/s, 120°/s och 180°/s, utvärderat genom en isokinetisk dynamometer Biodex System 3 (Biodex Medical Systems, New York ).
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konventionellt koncentriskt yttre/inre axelrotatorförhållande
Tidsram: 12 veckor
Kvoten mellan toppvridmomentvärden för de koncentriska yttre och inre rotatorerna på skuldran multiplicerat med 100.
12 veckor
Funktionellt excentrisk extern/koncentrisk inre axelrotatorförhållande
Tidsram: 12 veckor
Kvoten mellan toppvridmomentvärdena för de excentriska externa rotatorerna på axeln och koncentriska interna rotatorer av axeln multiplicerat med 100.
12 veckor
Dags för maximalt vridmoment
Tidsram: 12 veckor
Tiden mellan början av vridmomentbeteckningen och toppvridmomentet som beskrivits tidigare.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Maria António Castro, PhD, Instituto Politécnico de Leiria

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera