- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06552585
Effekt af to forebyggende træningsprogrammer for svømmers skulder på drejningsmomentet af skulderrotatormuskler hos konkurrerende svømmere
10. august 2024 opdateret af: Nuno Tavares, School of Allied Health Sciences of Porto (ESTSP) - Polytechnic Institute of Porto (IPP)
Effekt af to forebyggende træningsprogrammer for svømmers skulder på drejningsmomentet af skulderrotatormuskler hos konkurrerende svømmere: et randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med denne undersøgelse var at verificere effektiviteten af to 12-ugers forebyggende træningsprogrammer for svømmers skulder med overvågning og progression over tid, på det maksimale drejningsmoment og det respektive konventionelle koncentriske forhold og funktionelt forhold.
Et af disse programmer blev udført med vægte og det andet med en elastik.
Denne undersøgelse antog, at de to forebyggende træningsprogrammer minimerer skulderrotatorer i ubalance i svømmesæsonen.
Undersøgelsesdesignet er en plejeudbyder og deltagere blindet, parallelt, randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Coimbra, Portugal, 3045-093
- Instituto Politécnico de Coimbra - RoboCorp
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Konkurrencesvømmer i indeværende sæson.
- I alderen 16-35 år.
- Har minimum 5 års erfaring i nationale konkurrencer.
- Udførte minimum 8 timers ugentlig svømmetræning.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der havde udført mindst 6 ugers behandling, såsom fysioterapi, injektioner og medicin.
- Kliniske situationer såsom en historie med betydelige skuldersmerter inden for de sidste 6 måneder, en historie med traumatiske skulderskader såsom frakturer, subluksationer, cervikale eller thoraxtilstande, tidligere skulderoperationer, skulderudsving i bevægeligheden eller neurologiske skader.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Styring
|
Kontrolgruppen udførte en falsk intervention to gange om ugen i 12 uger.
Denne intervention bestod af 2 sæt af 10 gentagelser af 5 skuldermobilitetsøvelser, uden forebyggende mål, normalt udført i opvarmning før træning: skulder maksimal fleksion og ekstension, horisontal abduktion og adduktion startende fra 90º skulderabduktion, maksimal intern/ekstern rotation startende fra 90º skulderabduktion, cirkumduktion af skulderen i urets retning og circumduction af skulderen i retning mod uret.
Der var ingen progression efter 6 uger med denne falske intervention.
Træneren for det respektive hold kontrollerede udførelsen af øvelserne, men der var ingen individualiseret overvågning med en regelmæssig træningsteknik korrektion af en fysioterapeut.
|
|
Eksperimentel: Vægtprogramgruppe
|
To gange om ugen, over 12 uger, gennemførte vægtprogramgruppen et styrkeprogram med de 5 åbne kinetiske kædeøvelser, der oftest rapporteres i litteraturen for at forhindre svømmerens skulder - intern rotation ved 90°, ekstern rotation ved 90°, skulderbladsslag , T'er og Y'er - med to vægte Domyoer med 1, 2, 3, 4 eller 5 kg. Belastningen, der blev brugt til at udføre programmerne med vægte, blev tidligere vurderet og justeret for hver svømmer, svarende til 75% af en gentagelsesmaksimum.
Efter 6 ugers programudførelse udførte hver svømmer endnu en maksimal testvurdering med én gentagelse for at verificere muligheden for en progression af belastningsinstrumentet.
|
|
Eksperimentel: Elastik programgruppe
|
To gange om ugen, over 12 uger, gennemførte programgruppen med elastikbånd et styrkeprogram med de 5 åbne kinetiske kædeøvelser, der oftest rapporteres i litteraturen for at forhindre svømmerens skulder - intern rotation ved 90°, ekstern rotation ved 90°, skulderblad slag, T'er og Y'er - med et elastikbånd Bodytone Power Band med 10, 15, 20, 25 eller 30 kg vægte Domyos. Belastningen, der blev brugt til at udføre programmerne med vægte, blev tidligere vurderet og justeret for hver svømmer, svarende til 75 % af maksimum en gentagelse.
Efter 6 ugers programudførelse udførte hver svømmer endnu en maksimal testvurdering med én gentagelse for at verificere muligheden for en progression af belastningsinstrumentet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Topdrejningsmoment
Tidsramme: 12 uger
|
Det koncentriske og excentriske spidsmoment for interne og eksterne rotatorer af de dominerende og ikke-dominante skuldre ved 60°/s, 120°/s og 180°/s, evalueret gennem et isokinetisk dynamometer Biodex System 3 (Biodex Medical Systems, New York ).
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konventionel koncentrisk ekstern/indvendig skulderrotator-forhold
Tidsramme: 12 uger
|
Kvotienten mellem spidsmomentværdier for skulderens koncentriske udvendige og indre rotatorer ganget med 100.
|
12 uger
|
|
Funktionelt excentrisk ekstern/koncentrisk indre skulderrotator-forhold
Tidsramme: 12 uger
|
Kvotienten mellem maksimale drejningsmomentværdier for de excentriske udvendige rotatorer på skulderen og koncentriske interne rotatorer af skulderen ganget med 100.
|
12 uger
|
|
Tid til maksimalt drejningsmoment
Tidsramme: 12 uger
|
Tiden mellem begyndelsen af drejningsmomentoverskriften og det maksimale drejningsmoment, der tidligere er beskrevet.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Maria António Castro, PhD, Instituto Politécnico de Leiria
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. august 2024
Først opslået (Faktiske)
14. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SchoolAHSP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skuldersmerter
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Ikke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forenede Stater
Kliniske forsøg med 12 ugers vægtforebyggelsesprogram
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetHyperglykæmi | Fedme | Overvægtig | Vægttab | Prædiabetes | Prædiabetisk tilstand | Nedsat glukosetolerance | Glukose, forhøjet blod | Livsstil, sund | Livsstilsrisikoreduktion | Livsstil, stillesiddendeForenede Stater
-
ReShape LifesciencesAktiv, ikke rekrutterendeFedme, sygeligForenede Stater
-
University of RochesterAfsluttetFedme | OvervægtigForenede Stater
-
Noom Inc.AfsluttetVægttab | Opførsel, sundhedForenede Stater
-
University of California, San FranciscoTrukket tilbageSygelig fedmeForenede Stater
-
Villa Garda HospitalAfsluttet
-
University of Wisconsin, MadisonWisconsin Department of Health and Family Services; Kenosha County Aging...AfsluttetUtilsigtet fald
-
Pelin Büyüksandıç ÖzşenRekrutteringHumanistisk Værdibaseret CybermobningsforebyggelsesprogramTyrkiet (Türkiye)
-
School of Health Sciences GenevaAfsluttet
-
Medical University of South CarolinaWeight Watchers InternationalAfsluttetFedme | Overvægtig | Type 2 diabetesForenede Stater