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Wirkung von zwei präventiven Trainingsprogrammen für die Schulter des Schwimmers auf das Drehmoment der Schulterrotatorenmuskulatur bei Wettkampfschwimmern

10. August 2024 aktualisiert von: Nuno Tavares, School of Allied Health Sciences of Porto (ESTSP) - Polytechnic Institute of Porto (IPP)

Wirkung von zwei präventiven Trainingsprogrammen für die Schulter des Schwimmers auf das Drehmoment der Schulterrotatorenmuskulatur bei Wettkampfschwimmern: eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirksamkeit von zwei 12-wöchigen präventiven Trainingsprogrammen für die Schulter des Schwimmers mit Überwachung und zeitlicher Progression des Spitzendrehmoments und des jeweiligen konventionellen konzentrischen Verhältnisses und funktionellen Verhältnisses zu überprüfen. Eines dieser Programme wurde mit Gewichten und das andere mit einem Gummiband durchgeführt. In dieser Studie wurde die Hypothese aufgestellt, dass die beiden präventiven Trainingsprogramme das Ungleichgewicht der Schulterrotatoren während der Schwimmsaison minimieren. Das Studiendesign ist eine verblindete, parallele, randomisierte kontrollierte Studie mit Leistungserbringern und Teilnehmern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Coimbra, Portugal, 3045-093
        • Instituto Politécnico de Coimbra - RoboCorp

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leistungsschwimmer in der aktuellen Saison.
  • Im Alter zwischen 16 und 35 Jahren.
  • Sie verfügen über mindestens 5 Jahre Erfahrung in nationalen Wettbewerben.
  • Mindestens 8 Stunden wöchentliches Schwimmtraining durchgeführt.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die mindestens 6 Wochen lang Behandlungen wie Physiotherapie, Injektionen und Medikamente durchgeführt hatten.
  • Klinische Situationen wie erhebliche Schulterschmerzen in den letzten 6 Monaten, traumatische Schulterverletzungen wie Frakturen, Subluxationen, Erkrankungen des Hals- oder Brustbereichs, frühere Schulteroperationen, Bewegungseinschränkungen der Schulter oder neurologische Verletzungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Kontrolle
Sonstiges: Scheinintervention
Die Kontrollgruppe führte 12 Wochen lang zweimal pro Woche eine Scheinintervention durch. Dieser Eingriff bestand aus 2 Sätzen mit je 10 Wiederholungen von 5 Schulterbeweglichkeitsübungen ohne präventives Ziel, die normalerweise zum Aufwärmen vor dem Training durchgeführt wurden: maximale Beugung und Streckung der Schulter, horizontale Abduktion und Adduktion ab 90° Schulterabduktion, maximal nach innen/außen Rotation ab 90° der Schulterabduktion, Zirkumduktion der Schulter im Uhrzeigersinn und Zirkumduktion der Schulter gegen den Uhrzeigersinn. Nach 6 Wochen dieser Scheinintervention gab es keine Progression. Der Trainer der jeweiligen Mannschaft überprüfte die Ausführung der Übungen, eine individuelle Überwachung mit regelmäßiger Übungstechnikkorrektur durch einen Physiotherapeuten erfolgte jedoch nicht.
Experimental: Gewichtsprogrammgruppe
Sonstiges: 12-wöchiges Gewichtspräventionsprogramm
Zweimal pro Woche, über einen Zeitraum von 12 Wochen, führte die Kraftprogrammgruppe ein Kraftprogramm mit den 5 offenen kinetischen Kettenübungen durch, die in der Literatur am häufigsten zur Vorbeugung einer Schwimmschulter beschrieben werden – Innenrotation um 90°, Außenrotation um 90°, Schläge auf das Schulterblatt , T's und Y's - mit zwei Gewichten von Domyos mit 1, 2, 3, 4 oder 5 kg. Die Belastung, mit der die Programme mit Gewichten durchgeführt wurden, wurde zuvor für jeden Schwimmer ermittelt und angepasst, was 75 % des Maximums einer Wiederholung entspricht. Nach 6 Wochen Programmdurchführung führte jeder Schwimmer einen weiteren Maximaltest mit einer Wiederholung durch, um die Möglichkeit einer Weiterentwicklung des Belastungsinstruments zu überprüfen.
Experimental: Gummiband-Programmgruppe
Sonstiges: 12-wöchiges Gummiband-Präventionsprogramm
Zweimal pro Woche, über einen Zeitraum von 12 Wochen, führte die Elastikband-Programmgruppe ein Kraftprogramm mit den 5 offenen kinetischen Kettenübungen durch, die in der Literatur am häufigsten zur Vorbeugung von Schwimmschultern beschrieben werden – Innenrotation um 90°, Außenrotation um 90°, Schulterblatt Schläge, T's und Y's - mit einem elastischen Bodytone Power Band mit 10, 15, 20, 25 oder 30 kg Gewichten von Domyos. Die Belastung, mit der die Programme mit Gewichten durchgeführt wurden, wurde zuvor für jeden Schwimmer ermittelt und angepasst, entsprechend 75 % einer Wiederholung maximal. Nach 6 Wochen Programmdurchführung führte jeder Schwimmer einen weiteren Maximaltest mit einer Wiederholung durch, um die Möglichkeit einer Weiterentwicklung des Belastungsinstruments zu überprüfen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzendrehmoment
Zeitfenster: 12 Wochen
Das konzentrische und exzentrische Spitzendrehmoment der Innen- und Außenrotatoren der dominanten und nichtdominanten Schulter bei 60°/s, 120°/s und 180°/s, bewertet mit einem isokinetischen Dynamometer Biodex System 3 (Biodex Medical Systems, New York). ).
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konventionelles konzentrisches Außen-/Innenschulterrotatorverhältnis
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Quotient zwischen den Spitzendrehmomentwerten der konzentrischen Außen- und Innenrotatoren der Schulter multipliziert mit 100.
12 Wochen
Funktionelles Verhältnis von exzentrischen Außen- und konzentrischen Innenschultern
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Quotient zwischen den Spitzendrehmomentwerten der exzentrischen Außenrotatoren der Schulter und der konzentrischen Innenrotatoren der Schulter multipliziert mit 100.
12 Wochen
Zeit, das maximale Drehmoment zu erreichen
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Zeit zwischen dem Beginn der Drehmomentbeschriftung und dem zuvor beschriebenen Spitzendrehmoment.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

School of Allied Health Sciences of Porto (ESTSP) - Polytechnic Institute of Porto (IPP)

Mitarbeiter

University of Coimbra
Instituto Politécnico de Leiria

Ermittler

  • Studienleiter: Maria António Castro, PhD, Instituto Politécnico de Leiria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SchoolAHSP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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