Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv dvou preventivních cvičebních programů pro plavcovo rameno na točivý moment ramenních rotátorových svalů u závodních plavců

Vliv dvou preventivních cvičebních programů pro plavcovo rameno na točivý moment ramenních rotátorových svalů u závodních plavců: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Účelem této studie bylo ověřit účinnost dvou 12týdenních preventivních cvičebních programů pro plavcovo rameno s monitorováním a progresí v čase, na maximální točivý moment a příslušný konvenční koncentrický poměr a funkční poměr. Jeden z těchto programů byl prováděn se závažím a druhý s gumičkou. Tato studie předpokládala, že dva preventivní cvičební programy minimalizují nerovnováhu ramenních rotátorů během plavecké sezóny. Design studie je zaslepená, paralelní, randomizovaná kontrolovaná studie poskytovatele péče a účastníků

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Coimbra, Portugalsko, 3045-093
        • Instituto Politécnico de Coimbra - RoboCorp

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Závodní plavec v aktuální sezóně.
  • Věk mezi 16-35 lety.
  • Mít minimálně 5 let praxe v národních soutěžích.
  • Týdně absolvoval minimálně 8 hodin plaveckého výcviku.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které absolvovaly alespoň 6 týdnů léčby, jako je fyzikální terapie, injekce a léky.
  • Klinické situace, jako je anamnéza významné bolesti ramene v posledních 6 měsících, anamnéza traumatických poranění ramene, jako jsou zlomeniny, subluxace, cervikální nebo hrudní stavy, předchozí operace ramene, deficity rozsahu pohybu v rameni nebo neurologická poranění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Řízení
Kontrolní skupina prováděla falešnou intervenci dvakrát týdně po dobu 12 týdnů. Tato intervence se skládala ze 2 sérií po 10 opakováních 5 cviků na mobilitu ramene, bez preventivního cíle, běžně prováděné v zahřátí před tréninkem: maximální flexe a extenze ramene, horizontální abdukce a addukce začínající od 90º abdukce ramene, maximální vnitřní/vnější rotace začínající od 90º abdukce ramene, cirkumdukce ramene ve směru hodinových ručiček a cirkumdukce ramene proti směru hodinových ručiček. Po 6 týdnech této falešné intervence nedošlo k žádné progresi. Trenér příslušného týmu kontroloval provádění cviků, ale nedocházelo k individualizovanému sledování s pravidelnou korekcí techniky cvičení fyzioterapeutem.
Experimentální: Skupina váhových programů
Dvakrát týdně po dobu 12 týdnů skupina s váhovým programem prováděla silový program s 5 cvičeními s otevřeným kinetickým řetězcem nejčastěji uváděným v literatuře k prevenci ramene plavce – vnitřní rotace o 90°, vnější rotace o 90°, údery lopatkou , T a Y - se dvěma závažími Domyos s 1, 2, 3, 4 nebo 5 kg. Zátěž použitá k provádění programů se závažím byla předem vyhodnocena a upravena pro každého plavce, což odpovídá 75 % maxima jednoho opakování. Po 6 týdnech provádění programu každý plavec provedl další jedno opakování maximálního testu, aby si ověřil možnost progrese zátěžového nástroje.
Experimentální: Programová skupina elastických pásů
Dvakrát týdně po dobu 12 týdnů prováděla skupina s programem elastických pásů silový program s 5 cvičeními s otevřeným kinetickým řetězcem nejčastěji uváděným v literatuře k prevenci ramene plavce - vnitřní rotace 90°, vnější rotace 90°, lopatka údery, T a Y - s elastickým pásem Bodytone Power Band se závažím Domyos o hmotnosti 10, 15, 20, 25 nebo 30 kg. Zátěž použitá k provádění programů se závažím byla předem vyhodnocena a upravena pro každého plavce, což odpovídá 75 % z maxima jednoho opakování. Po 6 týdnech provádění programu každý plavec provedl další jedno opakování maximálního testu, aby si ověřil možnost progrese zátěžového nástroje.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Špičkový točivý moment
Časové okno: 12 týdnů
Soustředný a excentrický špičkový točivý moment vnitřních a vnějších rotátorů dominantních a nedominantních ramen při 60°/s, 120°/s a 180°/s, hodnocený pomocí izokinetického dynamometru Biodex System 3 (Biodex Medical Systems, New York ).
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Konvenční soustředný poměr externích/vnitřních ramenních rotátorů
Časové okno: 12 týdnů
Kvocient mezi špičkovými hodnotami točivého momentu soustředných vnějších a vnitřních rotátorů ramene vynásobený 100.
12 týdnů
Funkční excentrický poměr externích/soustředných vnitřních ramenních rotátorů
Časové okno: 12 týdnů
Kvocient mezi špičkovými hodnotami točivého momentu excentrických vnějších rotátorů ramene a soustředných vnitřních rotátorů ramene vynásobený 100.
12 týdnů
Čas na vrchol točivého momentu
Časové okno: 12 týdnů
Čas mezi začátkem popisku točivého momentu a výše popsaným špičkovým točivým momentem.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Maria António Castro, PhD, Instituto Politécnico de Leiria

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Klinické studie na 12týdenní program prevence nadváhy

Předplatit