- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06565962
Effekten av bruk av virtuell virkelighet på katastrofekunnskap, katastrofeberedskap og katastrofemotstandskraft
12. august 2026 oppdatert av: FATOŞ UNCU
Effekten av bruk av virtuell virkelighet på katastrofekunnskap, katastrofeberedskap og katastrofemotstandskraft hos voksne som bor i landlige områder: En randomisert kontrollert studie
Pre-katastrofereduserende og beredskapsaktiviteter er avgjørende for å redusere sårbarhet i et samfunn og beskytte mennesker når katastrofer inntreffer.
Selv om katastrofeberedskap og beskyttende atferd har tiltrukket seg oppmerksomheten til forskere over hele verden, er det ingen signifikant studie om beredskapen, katastrofekunnskapen og katastrofebestandigheten til husholdninger på landsbygda.
Målet med denne studien er å undersøke effekten av bruk av virtuell virkelighet på katastrofekunnskap, katastrofeberedskap og individuell katastrofebestandighet hos voksne som bor i landlige områder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De siste årene har det vært en betydelig økning i antall naturkatastrofer og tap av liv og eiendom forårsaket av katastrofer i verden og i Tyrkia.
Tyrkia er et land hvor det er vanlig å finne tektoniske lag (1).
Dessuten har den ulike naturkatastroferrisikoer med tanke på dens geologiske egenskaper, topografi og meteorologiske forhold.
I følge statistikken til Disaster and Emergency Management Presidency (AFAD) for 2022 var naturkatastrofehendelsene som skjedde i 2022 som følger: 18 snøskred, 21 054 jordskjelv, 859 jordskred, 137 steinsprang, 13 synkehull og 450 flom 451 andre, totalt 22.982.
(2) Tatt i betraktning Tyrkias høye fysiske og sosiale sårbarhet, forårsaker disse katastrofene et høyt antall dødsfall, skader og materielle tap.
Løsningen for å minimere de negative konsekvensene av katastrofer er å være forberedt på fremtidige katastrofer.
Av denne grunn er det behov for å øke bevisstheten om samfunnet om katastrofer og ferdigheter i å unngå katastroferisiko kjent som katastrofekunnskap.
Katastrofekompetanse er definert som i hvilken grad individer leser, forstår og bruker informasjon for å ta informerte beslutninger og følge instruksjoner i sammenheng med avbøtende tiltak, forberedelse, respons og bedring (3,4).
I det siste tiåret har virtuell virkelighet-basert trening i katastrofeberedskap i økende grad blitt anerkjent som et viktig og nytt alternativ til de tradisjonelle metodene for virkelige øvelser og bordøvelser.
Mange studier har beskrevet ulike anvendelser av virtuell virkelighet i katastrofetrening.
I 2001, Freeman et al. publiserte bruken av et virtuell virkelighet-pasientsimuleringssystem for å lære opp beredskapsferdigheter til medisinsk personell fra den amerikanske marinen.(5)
I 2007 ble en virtuell simuleringsforbedret triagetrening for irakisk medisinsk personell beskrevet.5
Året etter, oppslukende simulering for opplæring av førstehjelpspersonell til hendelser med masseulykker,(6) ferdigheter i triage av masseulykker ved bruk av oppslukende tredimensjonal virtuell virkelighet,(5) og ferdigheter i kritisk omsorg under masseulykkesøvelser.
Ekvivalensen av VR-simulatorer med live aktør-pasientbruk i regihandlinger er demonstrert (7) og simulering for teamtrening og vurdering ved bruk av virtuelle verdener (8).
I 2009 ble det foreslått spillbasert branntrening med masseskader.(9)
I 2011, Cone et al. publiserte en sammenligning av SALT- og SMART-triagesystemer ved bruk av en virtuell virkelighetssimulator med paramedicstudenter.(10)
Til slutt har virtuell simulering som undervisningsmetode for sykepleierstudenter vist seg å forsterke læring og forbedre oppbevaring av læring over tid.(11)
Pre-katastrofereduserende og beredskapsaktiviteter er avgjørende for å redusere sårbarhet i et samfunn og beskytte mennesker når katastrofer inntreffer.
Selv om katastrofeberedskap og beskyttende atferd har tiltrukket seg oppmerksomheten til forskere over hele verden, er det ingen signifikant studie om beredskapen, katastrofekunnskapen og katastrofebestandigheten til husholdninger på landsbygda.
Målet med denne studien er å undersøke effekten av bruk av virtuell virkelighet på katastrofekunnskap, katastrofeberedskap og individuell katastrofebestandighet hos voksne som bor i landlige områder.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
64
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Elâzığ
-
Elâzığ, Elâzığ, Tyrkia (Türkiye), 23119
- Firat University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Over 18 år
- Har ikke fått strukturert katastrofeopplæring før
- Å ikke ha noen psykiske problemer som hindrer dem i å fylle ut spørreskjemaene
Ekskluderingskriterier:
- Deltakerne ønsker å forlate studiet
- Ufullstendig utfylling av undersøkelsesskjemaer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervention group
Participants randomly assigned to groups will first be given data collection forms as a pre-test.
Then, the experimental group will be given an 8-week disaster risk reduction programme.
They will watch PowerPoint presentations prepared by researchers and training videos prepared by AFAD on disaster preparedness, disaster response and post-disaster issues using virtual reality glasses.
Subsequently, data collection for the post-test will be conducted for both groups.
After a three-month follow-up period, follow-up test surveys will be collected from both groups.
|
Eksperimentgruppen skal se treningsvideoer utarbeidet av AFAD om katastrofeberedskap, katastrofeøyeblikk og post-katastrofe ved å bruke virtual reality-briller.
|
|
Aktiv komparator: active comparator group
The control group will receive standard care.
The standard care programme will include brochures and guidance.
Personal information form, disaster literacy scale, disaster preparedness scale and disaster resistance scale will be used to collect the research data.
|
Kontrollgruppen vil motta standardpleie.
Standardpleieprogrammet vil omfatte brosjyrer og veiledning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Katastrofekunnskapsskala
Tidsramme: 3 måneder
|
Det er en selvrapporteringsskala utviklet av Çalışkan og Üner (2023) for å evaluere AFOY hos personer i alderen 18-60 år.
Skalaen består av 61 elementer og fire underdimensjoner: skadereduksjon, forberedelse, intervensjon og forbedring.
Likert-skalaen er gradert fra 1=svært vanskelig til 5=veldig lett.
Det er ingen omvendte elementer i skalaen.
Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen er mellom 61-305.
Den høye poengsummen oppnådd fra skalaen viser at katastrofekunnskapsnivået til individer er høyt.
På skalaen indikerer 0 den laveste AFOY og 50 indikerer den høyeste AFOY.
Skalaen er delt inn i kriterier som 0-<30 poeng utilstrekkelig AFOY, 30-<36 poeng begrenset AFOY, 36-<42 poeng tilstrekkelig AFOY og 42-50 poeng utmerket AFOY: Poeng = (0-<30): utilstrekkelig AFOY; (30-<36): begrenset AFOY; (36-<42): tilstrekkelig AFOY; (42-50): utmerket AFOY.
Cronbachs alfa-koeffisient for indre konsistens av hele skalaen er α=0,954.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala om katastrofeberedskap
Tidsramme: Baseline (før test), posttest (8 uker) og etter 3 måneder
|
Det ble utviklet av şentuna og Çakı for å bestemme personeres beredskap for katastrofer.
Skalaen består av et måleverktøy bestående av 13 elementer og 4 dimensjoner.
Skalaen består av fire (4) underdimensjoner som 'katastrofe fysisk beskyttelse', 'katastrofeplanlegging', 'katastrofehjelp' og 'Disaster Warning Systems'.
Det er fem elementer i underdimensjonen 'Disaster Physical Protection', tre elementer i underdimensjonen 'Disaster Planning', tre elementer i underdimensjonen 'Disaster Relief' og to elementer i underdimensjonen 'Disaster Warning Systems'.
Elementene i skalaen er i 4-punkts Likert-format som '1-sterkt NO', '2-No', '3-Yes', '4-Strongly Yes'.
Minimumspoenget som kan oppnås fra skalaen er 13 og maksimal poengsum er 52.
Når poengsummen som er oppnådd fra skalaen øker, øker nivået av katastrofeberedskap.
Cronbach alfakoeffisient beregnet for hele skalaen er 0,82.
|
Baseline (før test), posttest (8 uker) og etter 3 måneder
|
|
Individuell katastrofe motstandskraftsskala
Tidsramme: Baseline (før test), posttest (8 uker) og etter 3 måneder
|
Skalaen utviklet av şen (2022) består av 20 elementer og fire underdimensjoner.
Disse underdimensjonene takler erfaring, takler kunnskap, takler vanlig mestring og emosjonell mestring.
Skalaen er Likert 5 -type og spørsmålene blir scoret mellom 1: sterkt uenig og 5: sterkt enig.
Tre elementer i skalaen er omvendt kodet.
Jo høyere poengsum, jo høyere er katastrofens motstandskraft ansett for å være
|
Baseline (før test), posttest (8 uker) og etter 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FU-SBF-FU-03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .