- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06565962
O efeito do uso da realidade virtual na alfabetização em caso de desastres, na preparação para desastres e na resiliência a desastres
6 de agosto de 2025 atualizado por: FATOŞ UNCU
'O efeito do uso da realidade virtual na alfabetização em caso de desastres, na preparação para desastres e na resiliência a desastres em adultos que vivem em áreas rurais: um estudo randomizado e controlado
As actividades de mitigação e preparação pré-desastres são essenciais para reduzir a vulnerabilidade numa comunidade e proteger as pessoas quando ocorrem desastres.
Embora a preparação para catástrofes e os comportamentos de protecção tenham atraído a atenção de académicos em todo o mundo, não existe nenhum estudo significativo sobre a preparação, a literacia em caso de catástrofe e a resiliência às catástrofes das famílias rurais.
O objetivo deste estudo é examinar o efeito do uso da realidade virtual na alfabetização em desastres, na preparação para desastres e na resiliência individual a desastres em adultos que vivem em áreas rurais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nos últimos anos, registou-se um aumento significativo no número de catástrofes naturais e na perda de vidas e bens causadas por catástrofes no mundo e na Turquia.
A Turquia é um país onde são comumente encontrados estratos tectônicos (1).
Além disso, apresenta diversos riscos de desastres naturais considerando suas características geológicas, topografia e condições meteorológicas.
De acordo com as estatísticas da Presidência de Gestão de Calamidades e Emergências (AFAD) para 2022, os eventos de catástrofe natural ocorridos em 2022 foram os seguintes: 18 avalanches, 21.054 sismos, 859 deslizamentos de terra, 137 quedas de rochas, 13 sumidouros, 450 inundações/inundações e outros 451, totalizando 22.982.
(2) Tendo em conta a elevada vulnerabilidade física e social da Turquia, estas catástrofes causam um elevado número de mortes, feridos e perdas materiais.
A solução para minimizar os impactos negativos dos desastres é estar preparado para desastres futuros.
Por esta razão, há necessidade de sensibilizar a sociedade sobre desastres e competências para evitar riscos de desastres, conhecidas como alfabetização em desastres.
A alfabetização em caso de catástrofe é definida como o grau em que os indivíduos leem, compreendem e utilizam informações para tomar decisões informadas e seguir instruções no contexto de mitigação, preparação, resposta e recuperação (3,4).
Na última década, a formação baseada na realidade virtual em preparação para catástrofes tem sido cada vez mais reconhecida como uma alternativa importante e nova aos métodos tradicionais de exercícios reais e de mesa.
Muitos estudos descreveram várias aplicações da realidade virtual no treinamento em desastres.
Em 2001, Freeman et al. publicaram o uso de um sistema de simulação de pacientes em realidade virtual para ensinar habilidades de resposta a emergências ao pessoal médico da Marinha dos EUA.(5)
Em 2007, foi descrito um treinamento de triagem aprimorado por simulação virtual para pessoal médico iraquiano.5
No ano seguinte, simulação imersiva para treinar socorristas em incidentes com vítimas em massa,(6) habilidades de triagem de vítimas em massa usando realidade virtual tridimensional imersiva,(5) e habilidades de cuidados intensivos durante exercícios de simulação de vítimas em massa.
Foi demonstrada a equivalência de simuladores de RV com uso de ator-paciente ao vivo na direção de ações (7) e simulação para treinamento e avaliação de equipes usando mundos virtuais (8).
Em 2009, foi proposto treinamento em queimaduras em massa baseado em jogos.(9)
Em 2011, Cone et al. publicaram uma comparação entre os sistemas de triagem SALT e SMART usando um simulador de realidade virtual com estudantes paramédicos.(10)
Finalmente, a simulação virtual como método de ensino para estudantes de enfermagem demonstrou reforçar o aprendizado e melhorar a retenção do aprendizado ao longo do tempo.(11)
As actividades de mitigação e preparação pré-desastres são essenciais para reduzir a vulnerabilidade numa comunidade e proteger as pessoas quando ocorrem desastres.
Embora a preparação para catástrofes e os comportamentos de protecção tenham atraído a atenção de académicos em todo o mundo, não existe nenhum estudo significativo sobre a preparação, a literacia em caso de catástrofe e a resiliência às catástrofes das famílias rurais.
O objetivo deste estudo é examinar o efeito do uso da realidade virtual na alfabetização em desastres, na preparação para desastres e na resiliência individual a desastres em adultos que vivem em áreas rurais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Elazığ, Peru, 23119
- Firat University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Maiores de 18 anos
- Não ter recebido treinamento estruturado em desastres antes
- Não ter problemas mentais que os impeçam de responder aos questionários
Critérios de exclusão:
- Os participantes querem sair do estudo
- Preenchimento incompleto de formulários de pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Educação
Os participantes designados aleatoriamente para os grupos receberão primeiro os formulários de coleta de dados como pré-teste.
Em seguida, o grupo experimental receberá um programa de redução de risco de desastre de 8 semanas.
Eles assistirão às apresentações do PowerPoint preparadas por pesquisadores e vídeos de treinamento preparados pela AFAD sobre preparação para desastres, resposta a desastres e problemas pós-desastre usando óculos de realidade virtual.
Posteriormente, a coleta de dados para o pós-teste será realizada para ambos os grupos.
Após um período de acompanhamento de três meses, as pesquisas de teste de acompanhamento serão coletadas de ambos os grupos.
|
O grupo experimental será obrigado a assistir a vídeos de treinamento elaborados pela AFAD sobre preparação para desastres, momento do desastre e pós-desastre, utilizando óculos de realidade virtual.
|
|
Outro: Grupo de controle
O grupo de controle receberá atendimento padrão.
O programa de atendimento padrão incluirá folhetos e orientações.
Formulário de informações pessoais, escala de alfabetização de desastres, escala de preparação para desastres e escala de resistência a desastres serão usadas para coletar os dados de pesquisa.
|
O grupo de controle receberá atendimento padrão.
O programa de atendimento padrão incluirá folhetos e orientações.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de alfabetização em desastres
Prazo: 3 meses
|
É uma escala de autorrelato desenvolvida por Çalışkan e Üner (2023) para avaliar AFOY em pessoas de 18 a 60 anos.
A escala é composta por 61 itens e quatro subdimensões: redução de danos, preparação, intervenção e melhoria.
A escala do tipo Likert é graduada de 1=muito difícil a 5=muito fácil.
Não há itens reversos na escala.
A pontuação total que pode ser obtida na escala está entre 61-305.
A pontuação elevada obtida na escala mostra que o nível de alfabetização dos indivíduos em desastres é alto.
Na escala, 0 indica o AFOY mais baixo e 50 indica o AFOY mais alto.
A escala é dividida em critérios como 0-<30 pontos AFOY inadequado, 30-<36 pontos AFOY limitado, 36-<42 pontos AFOY adequado e 42-50 pontos AFOY excelente: Escores= (0-<30): AFOY inadequado; (30-<36): AFOY limitado; (36-<42): AFOY adequado; (42-50): excelente AFOY.
O coeficiente alfa de Cronbach para consistência interna de toda a escala é α=0,954.
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de preparação para desastres
Prazo: linha de base (pré -teste), pós -teste (8 semanas) e após 3 meses
|
Foi desenvolvido por şentuna e Çakı para determinar a preparação dos indivíduos para desastres.
A escala consiste em uma ferramenta de medição composta por 13 itens e 4 dimensões.
A escala consiste em quatro (4) subdimensões como 'proteção física de desastre', 'planejamento de desastres', 'assistência a desastres' e 'sistemas de aviso de desastre'.
Existem cinco itens na subdimensão 'Proteção Física de Desastres', três itens na subdimensão de 'planejamento de desastres', três itens na subdimensão de 'alívio de desastres' e dois itens no 'Sistemas de Aviso de Desastres'.
Os itens da escala estão em formato Likert de 4 pontos como '1 forte não', '2-no', '3-yes', '4-Strongly Sim'.
A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é 13 e a pontuação máxima é 52.
À medida que a pontuação obtida da escala aumenta, o nível de preparação para desastres aumenta.
O coeficiente alfa de Cronbach calculado para toda a escala é 0,82.
|
linha de base (pré -teste), pós -teste (8 semanas) e após 3 meses
|
|
Escala de resiliência a desastres individuais
Prazo: linha de base (pré -teste), pós -teste (8 semanas) e após 3 meses
|
A escala desenvolvida por şen (2022) consiste em 20 itens e quatro subdimensões.
Essas subdimensões estão lidando com a experiência, lidando com o conhecimento, enfrentando o enfrentamento comum e o enfrentamento emocional.
A escala é o tipo Likert 5 e as perguntas são pontuadas entre 1: discordo totalmente e 5: concordo totalmente.
Três itens na escala são codificados reversos.
Quanto maior a pontuação, maior a resiliência de desastre é considerada
|
linha de base (pré -teste), pós -teste (8 semanas) e após 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FU-SBF-FU-03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Enfermagem em Saúde Pública
-
Queens College, The City University of New YorkRecrutamentoPublicação de artigos submetidos ao American Journal of Public HealthEstados Unidos
-
University of Dublin, Trinity CollegeDesconhecidoAtletas de elite aposentados da Brain Health
-
WestatPlasma Protein Therapeutics AssociationAinda não está recrutandoHealth Effects (Níveis de Ferritina, Níveis de PCR, Níveis de iGg, Saúde Auto-reportada)Estados Unidos
-
The Mediterranean Institute for the Advance of...Carlos III Health Institute; European Regional Development Fund; Andalusian Regional... e outros colaboradoresAinda não está recrutandoDepressão | Ansiedade | Prevenção | m-healthEspanha
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisAinda não está recrutandoAs participantes devem ser mulheres com 25 anos ou mais | Os Participantes Não Devem Ter Histórico Auto-reportado de Doença Cardíaca ou AVC | Os participantes não devem ter nenhuma doença terminal ou comprometimento cognitivo diagnosticado, incluindo a doença de Alzheimer | Os Participantes... e outras condiçõesEstados Unidos
Ensaios clínicos em Grupo de educação
-
Izmir Democracy UniversityRecrutamento
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAinda não está recrutandoEfeito da reflexologia nos sintomas da síndrome pré -menstrual
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusConcluídoCâncer de Mama Feminino | Medo da recorrência do câncerDinamarca
-
Cukurova UniversityConcluídoGravidez de alto risco | Estado de ansiedade | Qualidade do SonoPeru
-
Tarsus UniversityRecrutamento
-
University of NottinghamRecrutamento
-
Washington University School of MedicineAtivo, não recrutandoGravidez relacionada | Depressão perinatalEstados Unidos
-
Arizona Oncology ServicesDesconhecidoCâncer de Mama Localizado | Câncer de Próstata Localizado | Pacientes recebendo radioterapia de feixe externoEstados Unidos
-
Trakya UniversityAinda não está recrutandoDor e Respostas Emocionais em Crianças Durante a Colheita de Sangue Venoso
-
Beijing Anzhen HospitalRecrutamentoDoença arterial coronariana estável DACChina