- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06565962
Effekten av Virtual Reality-användning på katastrofläskunnighet, katastrofberedskap och katastrofresiliens
12 augusti 2026 uppdaterad av: FATOŞ UNCU
Effekten av Virtual Reality-användning på katastrofläskunnighet, katastrofberedskap och katastrofresiliens hos vuxna som bor på landsbygden: En randomiserad kontrollerad studie
Åtgärder för att mildra och beredskap före katastrofer är avgörande för att minska sårbarheten i ett samhälle och skydda människor när katastrofer inträffar.
Även om katastrofberedskap och skyddsbeteenden har uppmärksammats av forskare över hela världen, finns det ingen betydande studie om beredskap, katastrofläskunnighet och katastrofresiliens hos hushåll på landsbygden.
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av virtuell verklighet på katastrofläskunnighet, katastrofberedskap och individuell katastrofresiliens hos vuxna som bor på landsbygden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under de senaste åren har det skett en betydande ökning av antalet naturkatastrofer och förluster av liv och egendom orsakade av katastrofer i världen och i Turkiet.
Turkiet är ett land där tektoniska skikt är vanligt förekommande (1).
Dessutom har den olika naturkatastroferrisker med tanke på dess geologiska egenskaper, topografi och meteorologiska förhållanden.
Enligt statistik från Disaster and Emergency Management Presidency (AFAD) för 2022 var naturkatastrofhändelserna som inträffade 2022 följande: 18 laviner, 21 054 jordbävningar, 859 jordskred, 137 stenfall, 13 sänkhål och 450 översvämningar 451 andra, totalt 22 982.
(2) Med tanke på Turkiets stora fysiska och sociala sårbarhet orsakar dessa katastrofer ett stort antal dödsfall, skador och materiella förluster.
Lösningen för att minimera de negativa effekterna av katastrofer är att vara beredd på framtida katastrofer.
Av denna anledning finns det ett behov av att öka medvetenheten i samhället om katastrofer och förmåga att undvika katastrofrisker som kallas katastrofläskunnighet.
Katastrofläskunnighet definieras som graden i vilken individer läser, förstår och använder information för att fatta välgrundade beslut och följa instruktioner i samband med begränsning, förberedelse, respons och återhämtning (3,4).
Under det senaste decenniet har virtuell verklighetsbaserad utbildning i katastrofberedskap alltmer erkänts som ett viktigt och nytt alternativ till de traditionella metoderna för verkliga övningar och bordsövningar.
Många studier har beskrivit olika tillämpningar av virtuell verklighet i katastrofträning.
År 2001, Freeman et al. publicerade användningen av ett virtuell verklighetspatientsimuleringssystem för att lära ut räddningsfärdigheter till amerikanska marinens medicinska personal.(5)
2007 beskrevs en virtuell simuleringsförbättrad triageutbildning för irakisk medicinsk personal.5
Följande år, uppslukande simulering för att träna första responders till massolyckshändelser,(6) triagefärdigheter för massolyckor med hjälp av uppslukande tredimensionell virtuell verklighet,(5) och kritiska vårdfärdigheter under massolycksövningar.
Motsvarigheten av VR-simulatorer med levande aktör-patient-användning för att styra handlingar har visats (7) och simulering för teamträning och bedömning med hjälp av virtuella världar (8).
År 2009 föreslogs spelbaserad träning för brännskada för massaskada.(9)
År 2011, Cone et al. publicerade en jämförelse av SALT- och SMART-triagesystem med hjälp av en virtuell verklighetsimulator med paramedicinska studenter.(10)
Slutligen har virtuell simulering som undervisningsmetod för sjuksköterskestudenter visat sig förstärka lärandet och förbättra bibehållandet av lärande över tid.(11)
Åtgärder för att mildra och beredskap före katastrofer är avgörande för att minska sårbarheten i ett samhälle och skydda människor när katastrofer inträffar.
Även om katastrofberedskap och skyddsbeteenden har uppmärksammats av forskare över hela världen, finns det ingen betydande studie om beredskap, katastrofläskunnighet och katastrofresiliens hos hushåll på landsbygden.
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av virtuell verklighet på katastrofläskunnighet, katastrofberedskap och individuell katastrofresiliens hos vuxna som bor på landsbygden.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
64
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Elâzığ
-
Elâzığ, Elâzığ, Turkiet (Türkiye), 23119
- Firat University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år
- Att inte ha fått strukturerad katastrofutbildning tidigare
- Att inte ha några psykiska problem som hindrar dem från att fylla i frågeformulären
Uteslutningskriterier:
- Deltagarna vill lämna studien
- Ofullständig ifyllning av enkätformulär
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention group
Participants randomly assigned to groups will first be given data collection forms as a pre-test.
Then, the experimental group will be given an 8-week disaster risk reduction programme.
They will watch PowerPoint presentations prepared by researchers and training videos prepared by AFAD on disaster preparedness, disaster response and post-disaster issues using virtual reality glasses.
Subsequently, data collection for the post-test will be conducted for both groups.
After a three-month follow-up period, follow-up test surveys will be collected from both groups.
|
Experimentgruppen kommer att få titta på utbildningsvideor som utarbetats av AFAD om katastrofberedskap, katastrofögonblick och post-katastrof med hjälp av virtuell verklighetsglasögon.
|
|
Aktiv komparator: active comparator group
The control group will receive standard care.
The standard care programme will include brochures and guidance.
Personal information form, disaster literacy scale, disaster preparedness scale and disaster resistance scale will be used to collect the research data.
|
Kontrollgruppen kommer att få standardvård.
Standardvårdsprogrammet kommer att inkludera broschyrer och vägledning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Katastrofläskunnighetskala
Tidsram: 3 månader
|
Det är en självrapporteringsskala utvecklad av Çalışkan och Üner (2023) för att utvärdera AFOY hos personer i åldern 18-60 år.
Skalan består av 61 poster och fyra underdimensioner: skademinskning, förberedelse, intervention och förbättring.
Likert-skala graderas från 1=mycket svårt till 5=mycket lätt.
Det finns inga omvända poster i skalan.
Den totala poängen som kan erhållas från skalan är mellan 61-305.
Den höga poängen som erhålls från skalan visar att individers katastrofläskunnighet är hög.
På skalan anger 0 den lägsta AFOY och 50 anger den högsta AFOY.
Skalan är uppdelad i kriterier som 0-<30 poäng otillräcklig AFOY, 30-<36 poäng begränsad AFOY, 36-<42 poäng adekvat AFOY och 42-50 poäng utmärkt AFOY: Poäng= (0-<30): otillräcklig AFOY; (30-<36): begränsad AFOY; (36-<42): adekvat AFOY; (42-50): utmärkt AFOY.
Cronbachs alfakoefficient för inre konsistens av hela skalan är α=0,954.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Katastrofberedskapsskala
Tidsram: Baslinje (pre -test), posttest (8 veckor) och efter 3 månader
|
Det utvecklades av şentuna och Çakı för att bestämma beredskapen hos individer för katastrofer.
Skalan består av ett mätverktyg bestående av 13 artiklar och 4 dimensioner.
Skalan består av fyra (4) underdimensioner som "katastrofens fysiska skydd", "katastrofplanering", "katastrofhjälp" och "katastrofvarningssystem".
Det finns fem artiklar i underdimensionen "katastrof fysiska skydd", tre artiklar i underdimensionen "katastrofplanering", tre artiklar i underdimensionen "katastrofhjälp" och två artiklar i underdimensionen "katastrofvarningssystem".
Objekten i skalan är i 4-punkts Likert-format som '1-Strongly No', '2-nej', '3-ja', '4-starkt ja'.
Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 13 och den maximala poängen är 52.
När poängen som erhållits från skalan ökar ökar nivån på katastrofberedskap.
Cronbach alfakoefficient beräknad för hela skalan är 0,82.
|
Baslinje (pre -test), posttest (8 veckor) och efter 3 månader
|
|
Individuell katastrof motståndskraft
Tidsram: Baslinje (pre -test), posttest (8 veckor) och efter 3 månader
|
Skalan utvecklad av şen (2022) består av 20 artiklar och fyra underdimensioner.
Dessa underdimensioner klarar av erfarenhet, hanterar kunskap, hantering av vanlig hantering och emotionell hantering.
Skalan är Likert 5 -typ och frågorna görs mellan 1: Håller starkt och 5: Håller starkt.
Tre objekt i skalan är omvänd kodade.
Ju högre poäng, desto högre anses katastrofens motståndskraft vara
|
Baslinje (pre -test), posttest (8 veckor) och efter 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
22 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FU-SBF-FU-03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .