- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06565962
Het effect van het gebruik van virtual reality op de geletterdheid, paraatheid bij rampen en de veerkracht bij rampen
12 augustus 2026 bijgewerkt door: FATOŞ UNCU
'Het effect van het gebruik van virtual reality op de geletterdheid, paraatheid bij rampen en de veerkracht bij rampen bij volwassenen die in plattelandsgebieden wonen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Activiteiten ter bestrijding van en paraatheid vóór rampen zijn essentieel om de kwetsbaarheid in een gemeenschap te verminderen en mensen te beschermen wanneer zich rampen voordoen.
Hoewel rampenparaatheid en beschermend gedrag de aandacht van wetenschappers over de hele wereld hebben getrokken, bestaat er geen significant onderzoek naar de paraatheid, rampengeletterdheid en rampenbestendigheid van huishoudens op het platteland.
Het doel van deze studie is om het effect van virtual reality-gebruik op rampengeletterdheid, rampenparaatheid en individuele rampenweerbaarheid bij volwassenen in plattelandsgebieden te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De afgelopen jaren is het aantal natuurrampen en het verlies aan mensenlevens en eigendommen als gevolg van rampen in de wereld en in Turkije aanzienlijk toegenomen.
Turkije is een land waar vaak tektonische lagen voorkomen (1).
Bovendien kent het diverse risico's op natuurrampen, gezien de geologische kenmerken, topografie en meteorologische omstandigheden.
Volgens de statistieken van het Disaster and Emergency Management Presidency (AFAD) voor 2022 waren de natuurrampen die zich in 2022 voordeden als volgt: 18 lawines, 21.054 aardbevingen, 859 aardverschuivingen, 137 steendalingen, 13 sinkholes, 450 overstromingen/overstromingen en 451 anderen, in totaal 22.982.
(2) Gezien de grote fysieke en sociale kwetsbaarheid van Turkije veroorzaken deze rampen een groot aantal doden, gewonden en materiële verliezen.
De oplossing om de negatieve gevolgen van rampen tot een minimum te beperken, is door voorbereid te zijn op toekomstige rampen.
Om deze reden is er behoefte aan het vergroten van het bewustzijn van de samenleving over rampen en aan vaardigheden om rampenrisico's te vermijden, bekend als rampengeletterdheid.
Rampengeletterdheid wordt gedefinieerd als de mate waarin individuen informatie lezen, begrijpen en gebruiken om weloverwogen beslissingen te nemen en instructies op te volgen in de context van mitigatie, voorbereiding, respons en herstel (3,4).
In de afgelopen tien jaar is op virtual reality gebaseerde training in rampenparaatheid steeds meer erkend als een belangrijk en nieuw alternatief voor de traditionele methoden van real-life oefeningen en tabletop-oefeningen.
Veel onderzoeken hebben verschillende toepassingen van virtual reality bij rampentraining beschreven.
In 2001 hebben Freeman et al. publiceerde het gebruik van een virtual reality-patiëntsimulatiesysteem om noodhulpvaardigheden aan te leren aan medisch personeel van de Amerikaanse marine.(5)
In 2007 werd een virtuele simulatie-verbeterde triagetraining voor Iraaks medisch personeel beschreven
Het jaar daarop volgde meeslepende simulatie voor het trainen van eerstehulpverleners bij incidenten met massaslachtoffers, (6) vaardigheden voor het beoordelen van massaslachtoffers met behulp van meeslepende driedimensionale virtuele realiteit, (5) en vaardigheden op het gebied van kritische zorg tijdens oefeningen met massaslachtoffers.
De gelijkwaardigheid van VR-simulators met live acteur-patiëntgebruik bij het regisseren van acties is aangetoond (7) en simulatie voor teamtraining en -beoordeling met behulp van virtuele werelden (8).
In 2009 werd een game-gebaseerde training voor brandwonden bij massaslachtoffers voorgesteld.(9)
In 2011 hebben Cone et al. publiceerde een vergelijking van SALT- en SMART-triagesystemen met behulp van een virtual reality-simulator met paramedische studenten.(10)
Ten slotte is aangetoond dat virtuele simulatie als onderwijsmethode voor verpleegkundestudenten het leerproces versterkt en het leervermogen in de loop van de tijd verbetert.(11)
Activiteiten ter bestrijding van en paraatheid vóór rampen zijn essentieel om de kwetsbaarheid in een gemeenschap te verminderen en mensen te beschermen wanneer zich rampen voordoen.
Hoewel rampenparaatheid en beschermend gedrag de aandacht van wetenschappers over de hele wereld hebben getrokken, bestaat er geen significant onderzoek naar de paraatheid, rampengeletterdheid en rampenbestendigheid van huishoudens op het platteland.
Het doel van deze studie is om het effect van virtual reality-gebruik op rampengeletterdheid, rampenparaatheid en individuele rampenweerbaarheid bij volwassenen in plattelandsgebieden te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
64
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Elâzığ
-
Elâzığ, Elâzığ, Turkije (Türkiye), 23119
- Firat University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar
- Niet eerder een gestructureerde rampentraining gevolgd hebben
- Geen psychische problemen hebben die hen ervan weerhouden de vragenlijsten in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers willen het onderzoek verlaten
- Onvolledig invullen van enquêteformulieren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intervention group
Participants randomly assigned to groups will first be given data collection forms as a pre-test.
Then, the experimental group will be given an 8-week disaster risk reduction programme.
They will watch PowerPoint presentations prepared by researchers and training videos prepared by AFAD on disaster preparedness, disaster response and post-disaster issues using virtual reality glasses.
Subsequently, data collection for the post-test will be conducted for both groups.
After a three-month follow-up period, follow-up test surveys will be collected from both groups.
|
De experimentele groep zal door AFAD trainingsvideo's over rampenparaatheid, rampenmomenten en post-rampen moeten bekijken met behulp van een virtual reality-bril.
|
|
Actieve vergelijker: active comparator group
The control group will receive standard care.
The standard care programme will include brochures and guidance.
Personal information form, disaster literacy scale, disaster preparedness scale and disaster resistance scale will be used to collect the research data.
|
De controlegroep ontvangt standaardzorg.
Het Standard Care -programma omvat brochures en begeleiding.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor geletterdheid bij rampen
Tijdsspanne: 3 maand
|
Het is een zelfrapportageschaal ontwikkeld door Çalışkan en Üner (2023) om AFOY te evalueren bij mensen in de leeftijd van 18-60 jaar.
De schaal bestaat uit 61 items en vier subdimensies: schadebeperking, voorbereiding, interventie en verbetering.
De schaal van het Likert-type wordt beoordeeld van 1=zeer moeilijk tot 5=zeer gemakkelijk.
Er zijn geen omgekeerde items in de schaal.
De totaalscore die op de schaal kan worden verkregen ligt tussen 61-305.
De hoge score die met de schaal wordt verkregen, laat zien dat het rampengeletterdheidsniveau van individuen hoog is.
Op de schaal geeft 0 de laagste AFOY aan en 50 de hoogste AFOY.
De schaal is onderverdeeld in criteria als 0-<30 punten onvoldoende AFOY, 30-<36 punten beperkt AFOY, 36-<42 punten voldoende AFOY en 42-50 punten uitstekend AFOY: Scores= (0-<30): onvoldoende AFOY; (30-<36): beperkte AFOY; (36-<42): voldoende AFOY; (42-50): uitstekende AFOY.
De alfacoëfficiënt van Cronbach voor de interne consistentie van de hele schaal is α=0,954.
|
3 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor rampenparaatheid
Tijdsspanne: Baseline (pre -test), posttest (8 weken) en na 3 maanden
|
Het werd ontwikkeld door şentuna en Çakı om de paraatheid van individuen voor rampen te bepalen.
De schaal bestaat uit een meetinstrument bestaande uit 13 items en 4 dimensies.
De schaal bestaat uit vier (4) subdimensies als 'fysieke bescherming van rampen', 'rampenplanning', 'rampenhulp' en 'rampenwaarschuwingssystemen'.
Er zijn vijf items in de subdimensie 'Dimension Fysical Protection', drie items in de subdimensie 'Disaster Planning', drie items in de subdimensie 'Disaster Relief' en twee items in de subdimensie 'Dimension' Disaster Warning Systems '.
De items in de schaal zijn in 4-punts Likert-indeling als '1-sterk nee', '2-no', '3-yes', '4-sterk ja'.
De minimale score die uit de schaal kan worden verkregen, is 13 en de maximale score is 52.
Naarmate de score verkregen uit de schaal toeneemt, neemt het niveau van de rampenparaatheid toe.
Cronbach Alpha -coëfficiënt berekend voor de hele schaal is 0,82.
|
Baseline (pre -test), posttest (8 weken) en na 3 maanden
|
|
Individuele ramp veerkrachtschaal
Tijdsspanne: Baseline (pre -test), posttest (8 weken) en na 3 maanden
|
De schaal ontwikkeld door şen (2022) bestaat uit 20 items en vier subdimensies.
Deze subdimensies zijn omgaan met ervaring, omgaan met kennis, omgaan met gemeenschappelijke coping en emotionele coping.
De schaal is Likert 5 -type en de vragen worden gescoord tussen 1: zeer mee oneens en 5: helemaal mee eens.
Drie items in de schaal zijn omgekeerd gecodeerd.
Hoe hoger de score, hoe hoger de veerkracht van de rampen wordt beschouwd als te zijn
|
Baseline (pre -test), posttest (8 weken) en na 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FU-SBF-FU-03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .