Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Educational Storytelling, et innovativt tverrfaglig program mot barnemishandling (EST program)

18. september 2024 oppdatert av: Ingfrid Vaksdal Brattabø, Oral Health Centre of Expertise in Western Norway

Educational Storytelling, et innovativt tverrfaglig program mot barnemishandling, er utviklet for tannlegepersonell. Programmet tar sikte på å øke tannlegepersonells evne til å oppdage, rapportere og behandle pasienter som er ofre for barnemishandling eller omsorgssvikt.

Målet med programmet er å bidra til oppfyllelsen av det norske:

  • Tannhelsetjenesteloven

    §1-3 c Tannhelsetjenestens ansvar for å forebygge, avdekke og avverge vold og seksuelle overgrep

  • Helsepersonelloven §33 Meldingsplikt til barnevernet ved mistanke om mishandling av barn.

Det pedagogiske fortellerprogrammet har som mål å øke tannhelsepersonellets kunnskap og kompetanse knyttet til:

  • Å oppdage overgrep og omsorgssvikt mot barn.
  • Rapportering av mistenkte tilfeller av barnemishandling til barnevernet.
  • Behandling av pasienter med kjent og ukjent historie med barnemishandling og omsorgssvikt, traumesensitiv tannbehandling.

Målet med denne utprøvingen er å vurdere om utdanningsprogrammet har noen effekt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Educational Storytelling, et innovativt tverrfaglig program mot barnemishandling, er et blandet læringsverktøy. Programmet kombinerer en digital plattform inkludert dokumentarfilm, ekspertintervjuer og forskningsresultater med undervisning på stedet, gruppearbeid, refleksjoner og diskusjoner levert av moderatorer. Programmet har et kollektivt fokus, og bidrar til utvikling av felles forståelse og sosial norm på arbeidsplassen.

Det digitale programmet består av 7 kapitler som tar for seg ulike temaer.

  1. Introduksjon.
  2. Dokumentarfilm, All that I am.
  3. Tannhelsepersonellets rolle i avdekking av barnemishandling, og omsorgssvikt.
  4. Traumesensitiv behandling.
  5. Lær mer om traumer.
  6. Barnas påvirkningssenter og etisk plattform for profesjonelle.
  7. Avslutter.

Kapitlene inkluderer intervju med ulike eksperter, gruppearbeid, refleksjonsoppgaver, forskningsfunn og tilleggsmateriell.

Hver programdeltaker får en unik tilgang til det digitale programmet i to år.

Programmets estimerte gjennomføringstid, inkludert lunsj, er 7,5 timer. Studiet gir 6 etterutdanningspoeng fra Norsk tannlegeforening.

Utdanningsprogrammet er utviklet basert på forskningsresultater fra den offentlige tannhelsetjenesten i Norge, når det gjelder deres erfaring med å avdekke overgrep og omsorgssvikt, rapportering til og samarbeid med barnevernet.

For å måle om programmet har noen effekt, er det gjennomført en randomisert kontrollert klyngestudie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

430

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Stanghelle, Norge, 5724
        • Ingfrid Vaksdal Brattabø

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Jobber i den offentlige tannhelsetjenesten i Vestland fylke

-

Ekskluderingskriterier:

Jobber ikke i den offentlige tannhelsetjenesten i Vestland fylke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Testgruppe
Testgruppen deltok på det endagsutdanningsprogrammet Educational Storytelling, et pedagogisk program mot overgrep og omsorgssvikt av barn.
Endagsopplæringsprogram som tar sikte på å øke tannlegepersonells holdning, kunnskap og atferd i forhold til å oppdage og rapportere overgrep og omsorgssvikt hos barn, og å behandle pasienter med kjent og ukjent historie om overgrep og omsorgssvikt.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen deltok ikke på det endagsopplæringsprogrammet, Educational Storytelling, et Educational Program Against Child Abuse and Neglect.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema, vurdering av holdning, kunnskap og atferd blant tannhelsepersonell i forhold til å snakke med barn som en mistenkt er utsatt for barnemishandling og omsorgssvikt
Tidsramme: To uker før, en uke og 6 måneder etter programoppmøte

For å vurdere tannhelsepersonells holdning, kunnskap og atferd i forhold til å snakke med barn om at en mistenkt er utsatt for barnemishandling og omsorgssvikt ble det brukt ulike spørsmål.

Eksempel:

Hvor uviktig/viktig er det for deg å ha en god forståelse for hvordan du best kan snakke med barn du mistenker er ofre for barnemishandling eller omsorgssvikt (for å øke utsiktene til barns betroelse)?

Svaralternativer: (7 punkts skala, (1) veldig uviktig til (7) veldig viktig)

Hvor usikker/sikker er du på hvordan du best kan snakke med barn som du mistenker blir utsatt for barnemishandling eller omsorgssvikt (for å øke mulighetene for at barn skal betro seg) Svaralternativer:(7 punkts skala, (1)svært usikker på (7) )veldig sikker)

To uker før, en uke og 6 måneder etter programoppmøte
Spørreskjema, vurdering av atferd blant tannhelsepersonell ved mistanke om og melde tilfeller av barnemishandling og omsorgssvikt til barnevernet
Tidsramme: To uker før, 6 måneder etter oppmøte

For å vurdere rapporteringsatferd, spørsmål som fokuserer på tannlegepersonells erfaring med:

  • mistenker barnemishandling og omsorgssvikt.
  • rapportering av barnemishandling og omsorgssvikt.
  • unnlater å rapportere barnemishandling og omsorgssvikt. i løpet av karrieren, og tidligere 6 måneder ble brukt.

Eksempel:

Har du i løpet av de siste 6 månedene sendt en bekymringsmelding til barnevernet fordi du mistenker at et barn (i alderen 0-18 år) ble utsatt for overgrep eller omsorgssvikt?

Svaralternativer: Ja eller Nei.

Hvis ja:

Vennligst oppgi hvor mange ganger du har sendt en bekymringsmelding til barnevernet (i løpet av de siste 6 månedene) ved mistanke om at et barn (i alderen 0-18 år) ble utsatt for barnemishandling eller omsorgssvikt.

To uker før, 6 måneder etter oppmøte
Spørreskjema, vurdering av holdning, kunnskap og atferd blant tannhelsepersonell i forhold til å gi traumesensitiv behandling
Tidsramme: To uker før, en uke og 6 måneder etter programoppmøte

For å vurdere holdning, kunnskap og atferd i forhold til å gi traumesensitiv behandling til barn som en mistenkt er utsatt for barnemishandling og omsorgssvikt, ble det brukt ulike spørsmål.

Eksempel:

Hvor usikker/sikker er du på din evne til å identifisere om en pasient trenger traumeinformert omsorg? Svaralternativer: (7 punkts skala, (1)svært usikker til (7)veldig selvsikker)

Hvor usikker/sikker er du på å gi traumesensitiv behandling? Svaralternativer: (7-punkts skala, (1)svært usikker til (7)veldig sikker )

I løpet av en gjennomsnittlig måned, omtrent hvor mange pasienter (i alderen 0-100) ser du som trenger traumeinformert omsorg? Hver pasient skal kun telles én gang uavhengig av hvor mange avtaler de deltar på.

Svaralternativer: (3-punkts skala, (1)ingen, (2)=færre én per måned, (3) én eller flere pasienter per måned.)

Hvis (3): Angi omtrent hvor mange pasienter (i alderen 0-100) du ser per måned som trenger traumeinformert omsorg.

To uker før, en uke og 6 måneder etter programoppmøte
Spørreskjema, vurdering av tannhelsepersonells holdning, sosial norm, opplevd atferdskontroll og atferd i forhold til å oppdage og rapportere overgrep og omsorgssvikt mot barn til barnevernet.
Tidsramme: To uker før, en uke og 6 måneder etter oppmøte

Å vurdere tannhelsepersonells holdning, sosial norm, oppfattet atferdskontroll og atferd med hensyn til å oppdage og rapportere overgrep og omsorgssvikt til barnevernet i tråd med The Reason Action Approach (RAA), av M. Fishbein og I. Ajzen ( 2010) ble brukt. Spørsmålene vurderer tannhelsepersonells erfaringsholdning, instrumentell holdning, beskrivende norm, påbudsnorm, kapasitet, autonomi, intensjon og atferd.

Eksempel:

Følgende personer vil sende en bekymringsmelding hvis de mistenker overgrep eller omsorgssvikt i løpet av de neste 6 månedene:

  • mine kolleger på klinikken.
  • de fleste i min situasjon.

Hvis jeg i løpet av de neste 6 månedene mistenker overgrep eller omsorgssvikt, vil følgende personer mene at jeg burde sende en bekymringsmelding:

  • mine kolleger på klinikken.
  • de fleste som betyr noe for meg.

Svaralternativer: (7 punkts skala, (1) helt uenig til (7) helt enig)

To uker før, en uke og 6 måneder etter oppmøte

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ingfrid V Brattabø, PhD, Oral Health Centre of Expertice Western Norway

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere