Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Educatieve verhalen vertellen, een innovatief interdisciplinair programma tegen kindermishandeling (EST program)

18 september 2024 bijgewerkt door: Ingfrid Vaksdal Brattabø, Oral Health Centre of Expertise in Western Norway

Educational Storytelling, een innovatief nieuw interdisciplinair programma tegen kindermishandeling, is ontwikkeld voor tandheelkundig personeel. Het programma heeft tot doel het vermogen van tandheelkundig personeel te vergroten om patiënten die het slachtoffer zijn van kindermisbruik of verwaarlozing op te sporen, te rapporteren en te behandelen.

De doelstellingen van het programma zijn om bij te dragen aan de vervulling van de Noorse:

  • Wet op de tandheelkundige zorg

    §1-3 c De verantwoordelijkheid van de tandheelkundige gezondheidszorg om geweld en seksueel misbruik te voorkomen, op te sporen en te voorkomen

  • Wet op het gezondheidspersoneel §33 Verplichting om vermoedelijke gevallen van kindermishandeling te melden aan de kinderwelzijnsdiensten.

Het educatieve storytellingprogramma heeft tot doel de kennis en competentie van het tandheelkundig personeel te vergroten met betrekking tot:

  • Het opsporen van kindermishandeling en verwaarlozing.
  • Vermoedelijke gevallen van kindermishandeling melden bij de jeugdzorg.
  • Behandeling van patiënten met bekende en onbekende voorgeschiedenis van kindermishandeling en verwaarlozing, traumagevoelige tandheelkundige behandelingen.

Het doel van deze proef is om te evalueren of het educatieve programma enig effect heeft.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Educational Storytelling, een innovatief nieuw interdisciplinair programma tegen kindermishandeling, is een gemengd leermiddel. Het programma combineert een digitaal platform met documentairefilms, interviews met experts en onderzoeksresultaten met onderwijs ter plaatse, groepswerk, reflecties en discussies door moderators. Het programma heeft een collectieve focus en draagt ​​bij aan de ontwikkeling van een gedeeld begrip en sociale norm op de werkplek.

Het digitale programma bestaat uit 7 hoofdstukken waarin verschillende onderwerpen worden behandeld.

  1. Invoering.
  2. Documentairefilm Alles wat ik ben.
  3. De rol van tandheelkundig personeel bij het opsporen van kindermishandeling en verwaarlozing.
  4. Traumagevoelige behandeling.
  5. Meer informatie over trauma's.
  6. Kinderbelangencentrum en ethisch platform voor professionals.
  7. Inpakken.

De hoofdstukken omvatten interviews met verschillende experts, groepswerk, reflectietaken, onderzoeksresultaten en aanvullend materiaal.

Elke programmadeelnemer krijgt twee jaar lang unieke toegang tot het digitale programma.

De geschatte doorlooptijd van het programma, inclusief lunch, bedraagt ​​7,5 uur. Het programma geeft 6 studiepunten voor permanente educatie van de Noorse tandheelkundige vereniging (Norsk tannlegeforening).

Het educatieve programma is ontwikkeld op basis van onderzoeksresultaten van de openbare tandheelkundige gezondheidszorg in Noorwegen, met betrekking tot hun ervaringen met het opsporen van kindermisbruik en -verwaarlozing, het rapporteren aan en samenwerken met kinderwelzijnsdiensten.

Om te meten of het programma enig effect heeft, is een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

430

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Stanghelle, Noorwegen, 5724
        • Ingfrid Vaksdal Brattabø

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Werkzaam bij de openbare tandheelkundige gezondheidszorg in de provincie Vestland

-

Uitsluitingscriteria:

Werkt niet in de openbare tandheelkundige gezondheidszorg in de provincie Vestland

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Testgroep
De testgroep volgde het eendaagse educatieve programma Educational Storytelling, een educatief programma tegen kindermisbruik en -verwaarlozing.
Eendaags educatief programma, gericht op het vergroten van de houding, kennis en gedrag van het tandheelkundig personeel met betrekking tot het opsporen en rapporteren van kindermishandeling en -verwaarlozing, en het behandelen van patiënten met een bekende en onbekende geschiedenis van kindermishandeling en -verwaarlozing.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep volgde het eendaagse educatieve programma, Educational Storytelling, een educatief programma tegen kindermisbruik en verwaarlozing, niet.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst, waarin de houding, kennis en gedrag van tandheelkundig personeel wordt beoordeeld met betrekking tot het praten met kinderen waarvan één verdachte het slachtoffer is van kindermishandeling en verwaarlozing
Tijdsspanne: Twee weken vóór, één week en zes maanden na deelname aan het programma

Om de houding, kennis en gedrag van het tandheelkundig personeel te beoordelen met betrekking tot het praten met kinderen dat een verdachte het slachtoffer is van kindermisbruik en verwaarlozing, zijn verschillende vragen gebruikt.

Voorbeeld:

Hoe onbelangrijk/belangrijk is het voor u om goed te begrijpen hoe u het beste kunt praten met kinderen waarvan u vermoedt dat ze het slachtoffer zijn van kindermisbruik of verwaarlozing (om de kans op in vertrouwen nemen van kinderen te vergroten)?

Antwoordmogelijkheden: (7-puntsschaal, (1) zeer onbelangrijk tot (7) zeer belangrijk)

Hoe onzeker/zeker bent u over de beste manier om te praten met kinderen waarvan u vermoedt dat ze het slachtoffer zijn van kindermishandeling of verwaarlozing (om de kans te vergroten dat uw kind in vertrouwen wordt genomen) Antwoordmogelijkheden: (7-puntsschaal, (1) zeer onzeker tot (7 )heel zeker)

Twee weken vóór, één week en zes maanden na deelname aan het programma
Vragenlijst, die het gedrag van tandheelkundig personeel beoordeelt met betrekking tot het vermoeden en melden van gevallen van kindermisbruik en verwaarlozing aan de kinderwelzijnsdiensten
Tijdsspanne: Twee weken vóór, 6 maanden na deelname aan het programma

Om het meldgedrag te beoordelen, zijn er vragen gericht op de ervaring van tandheelkundig personeel met:

  • vermoeden van kindermisbruik en verwaarlozing.
  • het melden van kindermisbruik en verwaarlozing.
  • het niet melden van kindermisbruik en verwaarlozing. tijdens de loopbaan en de voorgaande zes maanden werden gebruikt.

Voorbeeld:

Heeft u in de afgelopen zes maanden een melding van zorg naar de kinderwelzijnszorg gestuurd omdat u vermoedde dat een kind (0-18 jaar) het slachtoffer was van kindermishandeling of -verwaarlozing?

Antwoordmogelijkheden: Ja of Nee.

Zo ja:

Geef aan hoe vaak u (in de afgelopen 6 maanden) een melding van zorg naar de kinderwelzijnszorg heeft gestuurd, omdat u vermoedde dat een kind (0-18 jaar) het slachtoffer was van kindermishandeling of verwaarlozing.

Twee weken vóór, 6 maanden na deelname aan het programma
Vragenlijst, die houding, kennis en gedrag van tandheelkundig personeel in kaart brengt met betrekking tot het geven van traumagevoelige behandeling
Tijdsspanne: Twee weken vóór, één week en zes maanden na deelname aan het programma

Om houding, kennis en gedrag ten aanzien van het bieden van traumasensitieve behandeling van kinderen waarbij één verdachte slachtoffer is van kindermishandeling en verwaarlozing in kaart te brengen, zijn verschillende vragen gebruikt.

Voorbeeld:

Hoe onzeker bent u over uw vermogen om te identificeren of een patiënt traumagerichte zorg nodig heeft? Antwoordmogelijkheden:(7-puntsschaal, (1)zeer onzeker tot (7)zeer zelfverzekerd)

Hoe onzeker/zeker bent u over het geven van traumagevoelige behandeling? Antwoordmogelijkheden:(7-puntsschaal, (1)zeer onzeker tot (7)zeer zeker)

Hoeveel patiënten (in de leeftijd van 0 tot 100 jaar) ziet u in de loop van een gemiddelde maand, die trauma-geïnformeerde zorg nodig hebben? Elke patiënt mag slechts één keer worden geteld, ongeacht het aantal afspraken dat hij of zij bijwoont.

Antwoordopties: (3-puntsschaal, (1) geen, (2) = minder één per maand, (3) één of meer patiënten per maand.)

Indien (3): Vul hieronder ongeveer in hoeveel patiënten (0-100 jaar) u per maand ziet die traumagerichte zorg nodig hebben.

Twee weken vóór, één week en zes maanden na deelname aan het programma
Vragenlijst, die de houding, de sociale norm, de waargenomen gedragscontrole van het tandheelkundig personeel beoordeelt en het gedrag met betrekking tot het opsporen en melden van kindermisbruik en -verwaarlozing aan de kinderwelzijnsdiensten.
Tijdsspanne: Twee weken vóór, één week en zes maanden na het programma

Om de houding, de sociale norm, de waargenomen gedragscontrole en het gedrag van het tandheelkundig personeel te beoordelen met betrekking tot het opsporen en melden van kindermisbruik en verwaarlozing aan vragen van de kinderwelzijnszorg in overeenstemming met de Reason Action Approach (RAA), door M. Fishbein en I. Ajzen ( 2010) werden gebruikt. De vragen beoordelen de ervaringshouding, de instrumentele houding, de beschrijvende norm, de injunctieve norm, de capaciteit, de autonomie, de intentie en het gedrag van het tandheelkundig personeel.

Voorbeeld:

De volgende mensen zouden een zorgrapport sturen als ze in de komende zes maanden kindermisbruik of verwaarlozing vermoedden:

  • mijn collega's in de kliniek.
  • de meeste mensen in mijn situatie.

Als ik in de komende zes maanden kindermisbruik of verwaarlozing vermoed, zouden de volgende mensen vinden dat ik een zorgwekkend rapport moet sturen:

  • mijn collega's in de kliniek.
  • de meeste mensen die voor mij belangrijk zijn.

Antwoordmogelijkheden: (7-puntsschaal, (1) helemaal mee oneens tot (7) helemaal mee eens)

Twee weken vóór, één week en zes maanden na het programma

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ingfrid V Brattabø, PhD, Oral Health Centre of Expertice Western Norway

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren