Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av videoassisterte og spillbaserte tilnærminger på grunnleggende livsstøtteopplæring

29. desember 2025 oppdatert av: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

Sammenligning av læringseffektene av videoassisterte og interaktive spillbaserte tilnærminger i grunnleggende livsstøtteopplæring for voksne: En studie av første- og nødhjelpsprogramstudenter

Adult Basic Life Support (BLS) er en kritisk ferdighet i nødssituasjoner. Å lære denne ferdigheten effektivt til studenter i førstehjelps- og nødhjelpsprogrammer er avgjørende for å formidle både teoretisk kunnskap og praktisk kompetanse. Pedagogiske metoder har direkte innvirkning på elevenes kunnskapsnivå og ferdighetstilegnelse. I tillegg til tradisjonelle undervisningsmetoder, har fremskritt innen pedagogisk teknologi introdusert innovative tilnærminger som interaktive videospill på dette feltet. Denne studien sammenligner effekten av to forskjellige instruksjonsmetoder - videoassistert opplæring og interaktiv videospillstøttet utdanning - på elevenes læringsutbytte og praktiske prestasjoner i BLS-opplæring for voksne.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

**Basic Life Support (BLS)** refererer til ikke-farmakologiske intervensjoner utført for å opprettholde liv ved å pumpe blod fra hjertet gjennom eksterne brystkompresjoner og levere oksygen til lungene via kunstig åndedrett for individer som ikke viser tegn til liv (brystbevegelser, hoste, enhver kroppslig bevegelse eller puls) (Helsedepartementet, 2015). I tilfeller der kritiske risikoer vedvarer i sirkulasjons- og respirasjonssystemene, hvis BLS-intervensjoner ikke settes i gang umiddelbart, kan hjerneskade oppstå innen 4-6 minutter etter opphør av respirasjon og sirkulasjon. Hvis oksygenmangelen til hjernevevet overstiger 10 minutter, oppstår irreversibel hjerneskade (Huang et al., 2014). Tatt i betraktning den kritiske betydningen av BLS i både prehospitale og in-hospitale hjertestanssituasjoner, er BLS-trening innlemmet som et obligatorisk kurs i læreplanen for studenter i første- og nødhjelpsprogrammer.

Til tross for den transformerende rollen til digitale teknologier i utdanningen de siste årene (Guillén-Gámez & Mayorga-Fernández, 2020), globalt sett gjennomføres BLS-trening hovedsakelig ved bruk av tradisjonelle metoder (Yılmaz et al., 2013). I den tradisjonelle tilnærmingen gir instruktøren først teoretisk kunnskap om BLS og gjennomfører deretter praktisk ferdighetstrening ved hjelp av HLR-dukker. På slutten av opplæringen øver studentene på det de har lært på utstillingsdukken under instruktørs veiledning (Gültekin, 2018). Forskning tyder imidlertid på at den tradisjonelle metoden alene er utilstrekkelig, til tross for dens utbredte bruk, og at kunnskap og ferdigheter som er tilegnet gjennom denne tilnærmingen kan falme over tid (Gültekin, 2018; O ermann et al., 2020; Abelairas-Gómez et al., 2021). De primære begrensningene ved den tradisjonelle metoden inkluderer store klassestørrelser, utilstrekkelig antall instruktører, tidsbegrensninger og den begrensede muligheten for hver elev til å øve tilstrekkelig (Yıldırım Tank, 2021).

På den annen side understreker ulike studier viktigheten av tradisjonell utdanning og antyder at dens effektivitet kan forbedres, og oppbevaring av ferdigheter forlenges når de suppleres med alternative metoder (Yılmaz et al., 2013; Gültekin, 2018; Cıbır, 2020). For eksempel, en studie av Castillo et al. (2020) fremhevet at hybride tilnærminger som kombinerer tradisjonell BLS-trening med andre instruksjonsmetoder forbedret kunnskapsbevaring. Derfor anbefales det at tradisjonelle metoder støttes av evidensbaserte nye tilnærminger for å øke pedagogisk effektivitet. Blant disse metodene har videoassistert opplæring, kombinert med ansikt-til-ansikt teoretisk utdanning, vist seg å forbedre elevenes kunnskaps- og ferdighetsnivåer i BLS (Park et al., 2016; Lehmann et al., 2015). Forskning på dette emnet er imidlertid fortsatt begrenset, og den ideelle metodikken for å lære inn korrekt intervensjonskunnskap og ferdigheter i hjertestans og sikre at deres retensjon er ennå ikke bestemt (ERC, 2021). For å nå målet om å levere gjenopplivning av høy kvalitet, er det nødvendig med ytterligere utforskning av nye metoder og teknologier (Lau et al., 2018).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Centre
      • Bolu, Centre, Tyrkia (Türkiye)
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være elev av første- og nødhjelpsprogrammet
  • Ikke å ha mottatt noen tidligere opplæring i grunnleggende livsstøtte
  • Forstå og snakke tyrkisk
  • Godtar frivillig å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Å være i permisjon, være sykemeldt, være fraværende under gjennomføringsprosessen av forskningen,
  • Å være utenlandsk statsborger,
  • Godtar ikke å delta i forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Videotreningsgruppe

En uke etter at alle studentene vil ha mottatt muntlig instruksjon om grunnleggende livsstøtte for voksne (BLS), vil studenter som er tildelt videotreningsgruppen få forsterkningstrening før laboratoriepraksisen ved å se en video om temaet "Voksen grunnleggende livstøtte. " Videoen vil bli presentert via projeksjon av forskerne. Denne videoen har som mål å styrke elevenes kunnskap om BLS for voksne.

Videoopplæring Videoen som ble brukt til opplæringen hadde tittelen "Basic Life Support and AED Usage - Adult (BLS)", som ble utarbeidet i henhold til 2021 ERC-retningslinjene og gjort tilgjengelig på 'Paramedic Online' YouTube-kanalen fra 31. mai 2023 (Paramedic Online, 2023). Videoen dekket sentrale emner innen grunnleggende livsstøtte, inkludert brystkompresjoner, kunstig åndedrett og bruk av en automatisk ekstern defibrillator (AED).

Begge gruppene vil bli gitt verbal grunnleggende livsstøtteopplæring for voksne samtidig, på en dag og et tidspunkt som ikke kommer i konflikt med elevenes timeplaner. Presentasjonen «Voksen Basic Life Support Training» publisert av Helsedepartementet i 2021 vil bli brukt i opplæringen og vil vare i cirka 40 minutter.

En uke etter den muntlige opplæringen vil det bli avholdt en grunnleggende livsstøttesøknad for voksne i Det medisinske fakultets laboratorium.

En uke etter at alle studenter har fått verbal grunnleggende livsstøtteopplæring for voksne, vil en video med tittelen "Voksen grunnleggende livstøtte" bli vist til studentene i videotreningsgruppen før laboratoriesøknaden. Videoen vil bli vist av forskeren ved hjelp av en projektor. Etter at videoseprosessen er fullført, vil hver student bruke grunnleggende livsstøtte på voksenopplæringsmodellen etter tur, og søknadene vil bli vurdert individuelt. I videoopplæringen, videoen med tittelen "Basic Life Support and AED Use - Adult (TYD)", som ble publisert som åpen tilgang på "paramedic online" YouTube-kanalen 31. mai 2023 og utarbeidet i samsvar med 2021 ERC-retningslinjen , vil bli brukt (Paramedic online, 2023). Denne videoen dekker temaene hjertemassasje, kunstig åndedrett og automatisk bruk av ekstern defibrillator innenfor rammen av grunnleggende livsstøtte.
Eksperimentell: Interaktiv videospillgruppe

Intervensjonsgruppen vil bli kalt videospillgruppen. Etter at studentene i denne gruppen har fått verbal opplæring for grunnleggende livsstøtte (BLS), vil forsterkningstrening bli gitt med det interaktive videospillet kalt "Lifesaver" før laboratoriesøknaden. Forskeren vil gi studentene detaljert informasjon om formålet, innholdet og bruken av det interaktive videospillet, og deretter lastes spillet ned til elevene fra Google Play eller App Store.

Studentene skal spille spillet under veiledning av forskeren basert på deres individuelle resonnement. Siden det ikke er støtte for tyrkisk språk under spillet, vil forskerne bidra til å forsterke korrekt forståelse ved å gi oversettelsesstøtte når det er nødvendig. Målet med Lifesaver-spillet er å styrke elevenes kunnskap og ferdigheter om grunnleggende livsstøtte for voksne ved å ta "Harry"-scenarioet som grunnlag.

Begge gruppene vil bli gitt verbal grunnleggende livsstøtteopplæring for voksne samtidig, på en dag og et tidspunkt som ikke kommer i konflikt med elevenes timeplaner. Presentasjonen «Voksen Basic Life Support Training» publisert av Helsedepartementet i 2021 vil bli brukt i opplæringen og vil vare i cirka 40 minutter.

En uke etter den muntlige opplæringen vil det bli avholdt en grunnleggende livsstøttesøknad for voksne i Det medisinske fakultets laboratorium.

Den interaktive spillgruppen vil få forsterkningstrening før laboratoriesøknaden. Her skal hver elev spille spillet i følge med en forsker.

Lifesaver er et pedagogisk spill utviklet av Resuscitation Council (UK), som tilbys på engelsk og helt gratis. Spillet kan lastes ned til datamaskiner, telefoner eller nettbrett fra Google Play eller App Store. Lifesaver inkluderer fire forskjellige interaktive videoscenarier for å hjelpe brukere med å utvikle sine livreddende ferdigheter. "Harry"-scenariet som skal brukes i denne forskningen er basert på en reell sak. I scenariet får Harry, en ungdomsskoleelev som får et plutselig hjerteinfarkt mens han spiller fotball, hjertemassasje, HLR og defibrillering av vennene sine.

Spillet tilbyr forskjellige alternativer på hvert trinn for å forbedre spillernes kunnskaps- og ferdighetsnivåer. Hvis det gjøres et feil valg, spilles den samme delen av igjen til det riktige trinnet er utført. Gjennomføringstiden for spillet kan variere i gjennomsnitt 15 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kunnskapsnivå
Tidsramme: før muntlig trening, 1 uke etter muntlig trening, 2 måneder etter muntlig trening

Kunnskapsnivåmålingen vil bli gjort ved å bruke "Basic Life Support Knowledge Level Assessment Form". Dette skjemaet ble utarbeidet for å evaluere deltakernes teoretiske kunnskapsnivå om voksen grunnleggende livstøtte (BLS) og består av 15 flervalgsspørsmål.

Måleprosess:

  1. Fortest: Før de deltar i studien vil studentene i begge grupper bli bedt om å fylle ut skjemaet for å måle kunnskapsnivået sitt før opplæringen gis.
  2. Post-Test: 1 uke etter den muntlige opplæringen vil alle studenter bli bedt om å fylle ut skjemaet for å revurdere kunnskapsnivået sitt.
  3. Oppfølgingstest: Ca. 2 måneder etter opplæringen vil studentene i begge grupper bli bedt om å fylle ut skjemaet for å revurdere kunnskapsnivået.

Skjemainnhold: Skjemaet ble laget av forskerne gjennom en litteraturgjennomgang. Alle målinger er planlagt utført ansikt til ansikt på gjennomsnittlig 15 minutter.

før muntlig trening, 1 uke etter muntlig trening, 2 måneder etter muntlig trening
ferdighetsnivå
Tidsramme: under laboratoriepraksis som skal holdes 1 uke etter muntlig opplæring, under laboratoriepraksis holdes 2 måneder etter muntlig opplæring

I denne studien vil elevenes ferdighetsnivåer for grunnleggende livsstøtte (BLS) bli målt to ganger ved å bruke «Basic Life Support Skills Assessment Form».

  1. Interaktiv videospillgruppe:

    Etter å ha spilt det interaktive videospillet kalt Lifesaver, vil studentene individuelt øve på BLS på en modell i Medical Faculty Skills Laboratory.

    Forskere vil observere studentenes prestasjoner under søknaden og vurdere hvert element på skjemaet som "Tilstrekkelig" (2 poeng), "Trenger forbedring" (1 poeng) eller "Utilstrekkelig" (0 poeng).

    Poengsummene som mottas av hver student i gruppen vil bli brukt til å analysere effektiviteten til denne metoden.

  2. Videotreningsgruppe:

Etter å ha sett videoopplæringen om BLS, vil studentene individuelt øve BLS på en modell i ferdighetslaboratoriet.

Prestasjonene deres vil igjen bli evaluert i henhold til de samme kriteriene ved å bruke "Basic Life Support Skills Assessment Form".

under laboratoriepraksis som skal holdes 1 uke etter muntlig opplæring, under laboratoriepraksis holdes 2 måneder etter muntlig opplæring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Saadet Can Cicek, Assoc Prof, Abant Izzet Baysal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ABANT-HEM-RK-2024-379

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere