Effektivitet av nye Titania nanopartikler beriket munnvask ved behandling av dentin overfølsomhet
31. januar 2025 oppdatert av: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences
Klinisk effekt av ny biogenisk fabrikkert Titania -nanopartikler beriket munnvask ved behandling av tann dentin overfølsomhet: en randamisert klinisk studie
Randomisert klinisk studie for å sammenligne reduksjonen i dentin-overfølsomhet etter inkorporering av biogenfremstilte titania-nanopartikler beriket munnvask og konvensjonell munnvask. Deltakere fra 20-50 år ble fordelt i to grupper.
Gruppe A vil bruke konvensjonell munnvann uten nanopartikler.
Gruppe B vil bruke titania nanopartikler beriket Mouth Wash.
Begge vil bruke dem i tre måneder, og deretter vil VAS-scoringen deres bli sjekket.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
I denne studien vil en ny biogent tilvirket titanapartikkelforsterket munnvask bli evaluert for dentinfølsomhet.
Deltakere som følger inklusjonskriterier vil bli tildelt i denne studien ved hjelp av konsekutiv tilfeldig prøvetakingsteknikk.
Deltakerne vil bli delt inn i to grupper, dvs. gruppe-A og gruppe-B med dentinfølsomhet på 30-80.
Gruppe A vil bli gitt konvensjonell munnvask i tre måneder og gruppe-B vil bli gitt titania nanopartikler beriket munnvask i tre måneder for følsomheten.
Sensitiviteten vil bli vurdert ved hjelp av Visual analog scale (VAS) gjennomsnittsscore etter 1 måned og deretter tre måneder.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
130
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan, 44080
- School of Dentistry, Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakere som varierer mellom 20-50 år, god generell helse, men utviklet dentinfølsomhet forbundet med tannoverflatens slitasje og tap de siste 6 månedene.
- Det var ingen historie med allergi.
- Deltakerne har ikke brukt munnvann, tannpleie eller medisiner de siste 3 månedene.
- De involverte tennene var levedyktige, ikke skjelve, uten forfall, sprekker og fyllinger.
- Det var en essensiell positiv respons på den provoserende luftstimuli.
- Disse tennene skal vise de synlige tegnene på tanntap og slitasje som: utmattelse, slitasje, erosjon og abfraksjon.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som kan ha utviklet allergi eller brukt medisiner i løpet av de siste 2 ukene eller mer.
- Tennene med sprekker, forråtnelse og fyllinger ble også utelukket. Pasienter som har gjennomgått noen periodontal kirurgi eller grove periodontale problemer.
- Deltakere som brukte desensibiliserende tannkremer/munnvann og tannblekemidler innen 2 måneder etter forsøket ble også ekskludert positivt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe-A: Konvensjonell munnvask.
Gruppe A vil motta konvensjonelt munnvann for behandling av dens overfølsomhet
|
I gruppe- vil en konvensjonell sanset munnvask bli brukt til behandling av overfølsomhet i dentin. Visuell analog scoringssystem vil bli brukt til å beregne overfølsomheten for dentinet. |
|
Eksperimentell: Gruppe-B: Roman Titania nanopartikler Munnvask
Gruppe B vil motta nye Titania Nano -partikler forsterket munnvann for behandling av dentin overfølsomhet
|
I Group-B Novel Titania vil nanopartikler beriket munnvann brukes til å behandle dentin-overfølsomhet. Visuell analog scoringssystem vil bli brukt til å beregne overfølsomheten for dentinet. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Etter bruk av munnvann Dentin Overfølsomhet
Tidsramme: 3 måneder
|
Evaluering av dentinoverfølsomhet med konvensjonell munnvask uten titananopartikler og Novel Nps munnvask med titananopartikler på human tanntann.
Visuell analog skala med poengsum fra 0 til 100 hvor Poeng 100 betyr dårligste utfall.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Afsheen Mansoor, PhD, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
3. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
3. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SOD/ERB/2024/36-200
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .