Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​nye Titania-nanopartikler beriget mundskyl til behandling af dentinoverfølsomhed

31. januar 2025 opdateret af: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences

Klinisk effektivitet af nye, biogent fremstillede titania-nanopartikler beriget mundskyl til behandling af tandens dentinoverfølsomhed: et randamiseret klinisk forsøg

Randomiseret klinisk forsøg til at sammenligne reduktionen i dentinoverfølsomhed efter inkorporering af biogent fremstillede titanium-nanopartikler beriget Mundskyl og konventionel Mundskyl. Deltagere i alderen 20-50 år blev fordelt i to grupper. Gruppe A vil bruge konventionel mundskyl uden nanopartikler. Gruppe B vil bruge titania nanopartikler beriget Mundskyl. Begge vil bruge dem i tre måneder, og derefter vil deres VAS-scoring blive kontrolleret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil romanen biogenisk fremstillet Titania -nanopartikelforstærket mundvask blive evalueret for dentinfølsomhed. Deltagere efter inkluderingskriterier vil blive tildelt i denne undersøgelse ved på hinanden følgende tilfældig prøveudtagningsteknik. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper, dvs. gruppe-A og gruppe-B med dentinfølsomhed på 30-80. Gruppe A gives konventionel mundvask i tre måneder, og gruppe-B får Titania-nanopartikler beriget mundvask i tre måneder for følsomheden. Følsomheden vurderes ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS) gennemsnitlig score efter 1 måned og derefter tre måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

130

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44080
        • School of Dentistry, Pakistan Institute of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i alderen 20-50 år, godt generelt helbred, men udviklede dentinfølsomhed forbundet med tandoverfladeslid og -tab i løbet af de sidste 6 måneder.
  • Der var ingen historie med allergi.
  • Deltagerne brugte ikke nogen mundvask, dentifrice eller medicin i de sidste 3 måneder.
  • De involverede tænder var levedygtige, ikke-rystede, blottet for ethvert forfald, revner og fyld.
  • Der var en væsentlig positiv respons på de provokerende luftstimuli.
  • Disse tænder skal vise de synlige tegn på tandtab og slid, såsom: slid, slid, erosion og abfraktion.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der muligvis har udviklet allergi eller brugt medicin i løbet af de sidste 2 uger eller mere.
  • Tænderne med revner, forfald og fyldninger var også udelukket. Patienter, der har gennemgået nogen periodontal kirurgi eller alvorlige periodontale problemer.
  • Deltagere, der brugte eventuelle desensitiserende tandpastaer/mundskyl og tandblegningsmidler inden for 2 måneder efter forsøget, blev også udelukket positivt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe-A: Konventionel mundvask.
Gruppe A modtager konventionel mundskyl til behandling af dentinhypersensitivitet
Procedure: Gruppe- En konventionel senset mundvask

I gruppe- vil en konventionel senseret mundvask blive brugt til behandling af dentinhypersensitivitet.

Visuelt analogt scoringssystem vil blive brugt til at beregne dentinoverfølsomheden.
Eksperimentel: Gruppe-B: Novelle Titania-nanopartikler mundvask
Gruppe B modtager nye Titania Nano -partikler forstærket mundskyl til behandling af dentinhypersensitivitet
Procedure: Group-B Novel Titania nanopartikler beriget Mouth Wash

I gruppe-B-nye titania-nanopartikler vil beriget mundvask blive brugt til behandling af dentinhypersensitivitet.

Visual Analogs scoringssystem vil blive brugt til at beregne dentinhypersensitivitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Efter brug af mundskylning Dentin Overfølsomhed
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering af dentinhypersensitivitet med konventionel mundvask uden titania -nanopartikler og ny NPS -mundvask med titania -nanopartikler på human tand dentin. Visuel analog skala med scoring fra 0 til 100, hvor score 100 betyder værste resultater.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pakistan Institute of Medical Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Afsheen Mansoor, PhD, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

3. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SOD/ERB/2024/36-200

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dentin Overfølsomhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner