Effekten av nya Titania-nanopartiklar berikade munvatten vid behandling av dentinöverkänslighet
31 januari 2025 uppdaterad av: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences
Klinisk effekt av nya biogent framställda Titania-nanopartiklar berikade munvatten vid behandling av tandens dentinöverkänslighet: en randamiserad klinisk prövning
Randomiserad klinisk prövning för att jämföra reduktionen i dentin överkänslighet efter att ha införlivat biogeniskt tillverkade titania nanopartiklar berikade muntvätt och konventionell muntvätt. Deltagare mellan 20-50 år tilldelades i två grupper.
Grupp A kommer att använda konventionell muntvätt utan nanopartiklar.
Grupp B kommer att använda titania -nanopartiklar berikad muntvätt.
Båda kommer att använda dem i tre månader och sedan kommer deras VAS -poäng att kontrolleras.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
I denna studie kommer en ny biogentillverkad titanapartikelförstärkt munvatten att utvärderas för dentinkänslighet.
Deltagare som följer inklusionskriterier kommer att tilldelas i denna studie genom konsekutiv slumpmässig provtagningsteknik.
Deltagarna kommer att delas in i två grupper, dvs Grupp-A och Grupp-B med dentinkänslighet på 30-80.
Grupp A kommer att ges konventionell munsköljning i tre månader och grupp B kommer att ges titaniumanopartiklar berikade munvatten i tre månader för känsligheten.
Känslighet kommer att bedömas med hjälp av visuell analog skala (VAS) medelpoäng efter 1 månad och sedan tre månader.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
130
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan, 44080
- School of Dentistry, Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare i intervallet 20-50 år, god allmän hälsa men utvecklade dentinkänslighet i samband med slitage och förlust av tandytan under de senaste 6 månaderna.
- Det fanns ingen historia av allergi.
- Deltagarna använde ingen muntvätt, tandläkare eller medicinering under de senaste tre månaderna.
- De involverade tänderna var livskraftiga, icke-skakiga, saknade för förfall, sprickor och fyllningar.
- Det fanns ett väsentligt positivt svar på de provocerande luftstimulerna.
- Dessa tänder bör uppvisa de synliga tecknen på tandlossning och slitage såsom: nötning, nötning, erosion och abfraktion.
Uteslutningskriterier:
- Deltagare som kan ha utvecklat allergi eller använt mediciner under de senaste 2 veckorna eller mer.
- Tänderna med sprickor, röta och fyllningar uteslöts också. Patienter som har genomgått någon periodontal kirurgi eller grova parodontala problem.
- Deltagare som använde någon desensibiliserande tandkräm/munvatten och tandblekningsmedel inom 2 månader efter försöket exkluderades också positivt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp-A: Konventionell muntvätt.
Grupp A kommer att få konventionellt munvatten för behandling av dentin överkänslighet
|
I grupp- En konventionell avkänd muntvätt kommer att användas för behandling av dentin överkänslighet. Visuellt analogt poängsystem kommer att användas för att beräkna dentinöverkänsligheten. |
|
Experimentell: Grupp-B: Nya titania nanopartiklar muntvätt
Grupp B kommer att få nya titania nano -partiklar förstärkt munvatten för behandling av dentin överkänslighet
|
I grupp-B-nya titania nanopartiklar kommer berikad muntvätt att användas för att behandla dentin överkänsligheten. Visuellt analogt poängsystem kommer att användas för att beräkna dentinöverkänsligheten. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Post Mouth Wash Utnyttjande Dentin överkänslighet
Tidsram: 3 månader
|
Utvärdering av tandkänslighet med konventionell muntvätt utan titania nanopartiklar och ny NPS -muntvätt med titania nanopartiklar om humant tand dentin.
Visuell analog skala med poäng från 0 till 100 där poäng 100 betyder värsta resultat.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Afsheen Mansoor, PhD, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
3 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
3 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SOD/ERB/2024/36-200
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .