Эффективность новых наночастиц титана, обогащенная промывками рта при лечении гиперчувствительности дентина
31 января 2025 г. обновлено: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences
Клиническая эффективность новых биогенно изготовленных наночастиц титана, обогащенная промывками во рту при лечении гиперчувствительности зубного дентина: рандамизированное клиническое исследование
Рандомизированное клиническое исследование для сравнения снижения гиперчувствительности дентина после включения биогенно изготовленных наночастиц титана, обогащенных ополаскивателем для рта, и обычным ополаскивателем для рта. Участники в возрасте от 20 до 50 лет были разделены на две группы.
Группа А будет использовать обычный ополаскиватель для рта без наночастиц.
Группа B будет использовать средства для полоскания рта, обогащенные наночастицами титана.
Оба будут использовать их в течение трех месяцев, а затем будет проверена их оценка VAS.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом исследовании новая биогенно изготовленная наночастица титана, усиленная наночастицами, будет оценена для чувствительности дентина.
Участники, следуя критериям включения, будут выделены в этом исследовании последовательным методом случайной выборки.
Участники будут разделены на две группы, то есть Group-A и Group-B с чувствительностью дентина 30-80.
Группе А будет дана обычная промывка во рту в течение трех месяцев, а группировке Ба будут даны наночастицы титана, обогащенную возобновлением во рту в течение трех месяцев для чувствительности.
Чувствительность будет оцениваться с использованием среднего балла Visual Analog Scale (VAS) через 1 месяц, а затем три месяца.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Пакистан, 44080
- School of Dentistry, Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участники в диапазоне от 20 до 50 лет, хорошее общее здоровье, но развивали чувствительность дентина, связанную с износом поверхности зубов в течение последних 6 месяцев.
- Там не было истории аллергии.
- Участники не использовали какую -либо промывку, стоматологию или лекарства в течение последних 3 месяцев.
- Вовлеченные зубы были жизнеспособными, не шаткими, лишены какого-либо распада, трещин и начин.
- На провоцирующие Воздушные стимулы наблюдалась существенная положительная реакция.
- На этих зубах должны иметься видимые признаки потери и износа зубов, такие как истирание, истирание, эрозия и абфракция.
Критерии исключения:
- Участники, которые могли разработать аллергию или использованные лекарства в течение последних 2 недель или более.
- Также исключались зубы, имеющие трещины, кариес и пломбы. Пациенты, перенесшие какие-либо пародонтологические операции или серьезные пародонтальные проблемы.
- Участники, которые использовали какие-либо десенсибилизирующие зубные пасты/ополаскиватели для рта и средства для отбеливания зубов в течение 2 месяцев после исследования, также были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А: Обычное мытье рта.
Группа А получит традиционную промывку для полоскания рта для лечения гиперчувствительности дентина
|
В группе- обычная чувствительная промывка во рту будет использоваться для лечения гиперчувствительности дентина. Для расчета гиперчувствительности дентина будет использоваться система оценки Visual Analogue. |
|
Экспериментальный: Group-B: Новые наночастицы титана
Группа B получит новые частицы титана, усиленная жидкостью для полоскания рта для лечения гиперчувствительности дентина
|
В романах группы B наночастицы титана, обогащенная во рту, будет использоваться для лечения гиперчувствительности дентина. Визуальная аналоговая оценка будет использоваться для расчета гиперчувствительности дентина. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Последующее использование гиперчувствительности дентина дентина
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценка гиперчувствительности дентина с обычным промыванием во рту без наночастиц титана и новыми наночастицами наночастиц наночасника на наночастицах титана на дентине -зубах человека.
Визуальная аналоговая шкала с оценкой от 0 до 100, где оценка 100 означает худшие результаты.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Afsheen Mansoor, PhD, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SOD/ERB/2024/36-200
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .