Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lebrikizumab i moderat til alvorlig atopisk dermatitt (ADfind)

10. september 2026 oppdatert av: Johann E Gudjonsson MD PhD

Virkningsmekanisme for lebrikizumab i moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Denne forskningen studerer et medikament som allerede er godkjent for behandling av atopisk dermatitt (AD). Denne forskningen samler helserelatert informasjon og blod- og hudprøver for å forstå om studiemedisinen, Lebrikizumab, fører til langvarig forbedring i AD-huden.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Lebrikizumab, stoffet som ble brukt i studien, er blitt ansett som unntatt av FDA.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

48

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Folsom, California, Forente stater, 95630
        • Physioseq USA - CA
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan
      • Lausanne, Sveits, CH-1011
        • Lausanne University Hospital
      • Freiburg im Breisgau, Tyskland, 79104
        • University of Freiburg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Etablert diagnose av AD i minst 1 år før screeningsbesøket og aktuell behandling var utilstrekkelig eller utilrådelig.
  • Moderat-til-alvorlig AD med involvering> 10% av kroppsoverflaten-området (BSA) og Investigator Global Assessment (IgA) score = 3 (basert på IgA-skalaen fra 0 til 4, der 3 er moderat og 4 er alvorlig) ved både screening og baselinebesøk.
  • Emne har et eksemområde og alvorlighetsindeks (EASI) score = 16 ved screening og baseline.
  • Emne har en Pruritus NRS = 4.
  • Emnet er biologisk naivt.
  • Kvinnelige forsøkspersoner med fertilpotensial (dvs. fruktbart, etter menarche og inntil de blir post-menopausal med mindre permanent sterilt) må gå med på å forplikte seg til ekte avholdenhet gjennom hele studien og i minst 17 uker etter den siste studien medisiner (SD), når dette er i tråd med den foretrukne og vanlige livsstilen til den-eller for å bruke en sterkt injeksjon, når dette er i tråd med den foretrukne metoden og den foretrukne metoden for å være i den siste studien, og for å bruke en av de siste Studer medikamentinjeksjon.
  • Emne som er villig og i stand til å overholde alle de kliniske studieprotokollens tidsforpliktelser og prosessuelle krav.
  • Forstå og signere et informert samtykkeskjema (ICF) (og samtykkeform, når det er aktuelt) før noen undersøkelsesprosedyrer (er) utføres.

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere behandling med lebrikizumab eller deltakelse i en lebrikizumab -studie.
  • Historie om anafylaksi som definert av Sampson -kriteriene.
  • Behandling med aktuelle kortikosteroider, kalsineurininhibitorer, JAK -hemmere eller Crisaborole innen 1 uke før baselinebesøket.
  • Tidligere behandling med dupilumab eller tralokinumab.
  • Behandling med noen av følgende midler innen 4 uker før baselinebesøket:

    1. Immunosuppressive/immunmodulerende medisiner (f.eks. Systemiske kortikosteroider, cyklosporin, mycophenolate-mofetil, IFN-., Janus kinase-hemmere (JAKI), azathioprine, metotrexate).
    2. Fototerapi og fotokjemoterapi (PUVA) for AD.
  • Behandling med følgende før baselinebesøket:

    1. Et undersøkelsesmedisin innen 8 uker eller 5 halveringstid (hvis kjent), avhengig av hva som er lengre.
    2. Celledatt biologikk, inkludert rituximab, innen 6 måneder.
    3. Annen biologikk innen 5 halveringstid (hvis kjent) eller 16 uker, avhengig av hva som er lengre.
  • Bruk av reseptbelagte fuktighetskrem innen 7 dager etter baselinebesøket.
  • Regelmessig bruk (mer enn 2 besøk per uke) av en solbrune/salong innen 4 uker etter visningsbesøket.
  • Behandling med en levende (svekket) vaksine innen 12 uker etter baselinebesøket eller planlagt under studien.
  • Ukontrollert kronisk sykdom som kan kreve utbrudd av orale kortikosteroider, for eksempel ko-morbid alvorlig ukontrollert astma som krever systemisk [oral og/eller parenteral] kortikosteroidbehandling eller sykehusinnleggelse i> 24 timer).
  • Aktiv kronisk eller akutt infeksjon som krever behandling med systemisk antibiotika, antivirale midler, anti-parasitika, antiprotozoals eller soppdrepende innen 2 uker før baselinebesøket, eller overfladiske hudinfeksjoner innen 1 uke før baseline-besøket. Merk: Pasienter kan bli vist på nytt etter at infeksjonen løser seg.
  • Bevis for aktiv akutt eller kronisk hepatitt (som definert av Department of Health & Human Services Centers for Disease Control and Prevention) eller kjent levercirrhose.
  • Diagnostisert aktive endoparasittiske infeksjoner eller med høy risiko for disse infeksjonene.
  • Kjent eller mistenkt historie med immunsuppresjon, inkludert historie med invasive opportunistiske infeksjoner (f.eks. Tuberkulose [TB], histoplasmose, listeriose, kokidioidomykose, pneumocystose og aspergillose) til infeksjonsoppløsning: eller uvanlig hyppig, tilbakevendende, eller prololose)
  • Historie om humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon eller positiv HIV -serologi ved screening.
  • Etter etterforskerens mening er ethvert klinisk signifikante laboratorium resultater fra kjemi, hematologi eller urinalysetester tilgjengelig i sykehistorien.
  • Tilstedeværelse av hudkomorbiditeter som kan forstyrre studievurderinger.
  • Historie om malignitet, inkludert mykose-fungoides, innen 5 år før screeningsbesøket, bortsett fra fullstendig behandlet in situ karsinom i livmorhalsen, fullstendig behandlet og løst ikke-metastatisk plateepitel eller basalcellekarsinom i huden.
  • Alvorlig samtidig sykdom (ES) som i etterforskerens dom vil ha negativ innvirkning på pasientens deltakelse i studien. Enhver annen medisinsk eller psykologisk tilstand som etter etterforskerens mening kan antyde en ny og/eller utilstrekkelig forstått sykdom, kan utgjøre en urimelig risiko for studiepasienten på grunn av hans/hennes deltakelse i denne kliniske studien, kan gjøre pasientens deltakelse upålitelig, eller kan forstyrre studievurderingen.

    20. Gravide eller ammende kvinner, eller kvinner som planlegger å bli gravide eller amme under studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Moderat-til-alvorlig atopisk dermatitt
Totalt 48 personer med aktiv moderat til alvorlig atopisk dermatitt (AD) vil bli registrert i en 60 ukers studie fra 4 uavhengige steder (2 amerikanske nettsteder og 2 EU-nettsteder).

Pasienter vil få lebrikizumab med en 500 mg lastedose administrert subkutant ved baseline og uke 2 etterfulgt av 250 mg hver 2. uke til uke 24.

I uke 24 vil pasienter med ≥ eksemområde og alvorlighetsindeks (EASI) 50 fortsette i studien og begynne å motta lebrikizumab 250 mg hver fjerde uke (Q4W), mens pasienter med

I uke 36, pasienter med EASI ≥50 til

Andre navn:
  • Ebglyss

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grad av normalisering av transkriptomisk/epigenetisk profil
Tidsramme: Opp til uke 60
Vurdert fra hudbiopsier ved bruk av molekylær respons på lebrikizumab blant pasienter med atopisk dermatitt
Opp til uke 60

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Molekylær respons på lebrikizumab
Tidsramme: Uker 36 til 60
Vurdert fra hudbiopsier ved bruk
Uker 36 til 60
Hudbarrierefunksjon
Tidsramme: Opp til uke 60
Vurdert ved måling av seriell transepidermal vanntap (TEWL) i lesjonell hud. TEWL vil bli målt ved hjelp av Courage + Khazaka GmbH Tewameter Hex for spotmålinger
Opp til uke 60
Klinisk respons som vurdert være eksemområdet og alvorlighetsindeksen (EASI)
Tidsramme: Opp til uke 60

Klinisk respons vurdert ved bruk av EASI-Total score varierer fra 0 (minimum) til 72 (maksimum), høyere score som indikerer større alvorlighetsgrad av AD for å bli korrelert med molekylær respons, vurdert ved bruk av encelle RNA-sekvensering

Dette vil bli gjort ved bruk av korrelasjonsbaserte analyser og med korreksjon for flere testing (FDR).

Opp til uke 60
Klinisk respons som vurdert ved bruk av Investigator Global Assessment (IGA)
Tidsramme: Opp til uke 60

Klinisk respons vurdert ved bruk av IgA-score varierer fra '0' = klar til '5' = veldig alvorlig sykdom for å bli korrelert med molekylær respons, vurdert ved bruk av RNA-sekvensering med en celle.

Dette vil bli gjort ved bruk av korrelasjonsbaserte analyser og med korreksjon for flere testing (FDR).

Opp til uke 60
Klinisk respons som vurdert ved bruk av Peak Pruritus Numerical Rating Scale (NRS) (Pruitis NRS)
Tidsramme: Opp til uke 60

Klinisk respons vurdert ved bruk av Pruitis NRS-er et enkelt selvrapportelement på en 11-punkts skala (0 til10) der 0 ikke er kløe, og 10 er den verste kløen som kan tenkes. Det vil bli korrelert med molekylær respons, vurdert ved bruk av encelle RNA-sekvensering

Dette vil bli gjort ved bruk av korrelasjonsbaserte analyser og med korreksjon for flere testing (FDR).

Opp til uke 60

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Johann E. Gudjonsson, MD, PhD, University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere