Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lebrikizumab w umiarkowanym do ciężkim atopowym zapaleniu skóry (ADfind)

5 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Johann E Gudjonsson MD PhD

Mechanizm działania lebrikizumabu u umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry

Badanie to badano lek zatwierdzony już do leczenia atopowego zapalenia skóry (AD). Badania te zbiera informacje związane ze zdrowiem oraz próbki krwi i skóry, aby zrozumieć, czy badany lek, Lebrikizumab, prowadzi do długoterminowej poprawy skóry AD.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Lebrikizumab, lek stosowany w badaniu, został uznany za zwolniony przez FDA.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

48

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Freiburg im Breisgau, Niemcy, 79104
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • University of Freiburg
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Kilian Eyerich
    • California
      • Folsom, California, Stany Zjednoczone, 95630
        • Rekrutacyjny
        • Physioseq USA - CA
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Emanual Maverakis, MD
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • University of Michigan
        • Kontakt:
          • ? ?
        • Główny śledczy:
          • Johann E. Gudjonsson, MD, PhD
      • Lausanne, Szwajcaria, CH-1011
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Lausanne University Hospital
        • Pod-śledczy:
          • Conrad Curdin, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ustalona diagnoza AD przez co najmniej 1 rok przed wizytą przesiewową i miejscowym leczeniem były nieodpowiednie lub niewystarczające.
  • AD umiarkowany do odcięcia z zajęciem> 10% powierzchni ciała (BSA) i globalnej oceny badacza (IGA) = 3 (w oparciu o skalę IGA w zakresie od 0 do 4, w których 3 jest umiarkowane, a 4 jest ciężkie) zarówno podczas przesiewowych, jak i podstawowych wizyt.
  • Pacjent ma wynik obszaru wyprysku i wskaźnik nasilenia (EASI) = 16 przy badaniach przesiewowych i linii podstawowej.
  • Pacjent ma pruritus nrs = 4.
  • Pacjent jest naiwny biologiczny.
  • Samice o potencjale dzieci (tj. Płodne, po Menarche i do momentu, gdy stają się po menopauzie, chyba że trwale sterylne) muszą zgodzić się na prawdziwą abstynencję w całym badaniu, a przez co najmniej 17 tygodni po ostatnim badaniu leku (SD), gdy jest to zgodne z preferencyjnym i zwykłym stylem życia podmiotu, albo zastosować wysoce i zatwierdzoną metodę narkotyków w trakcie studiów i przynajmniej 17 tygodni leku, a na ostatnim leku leku i na ostatnim leku lecz zastrzyk.
  • Podmiot chętny i zdolny do przestrzegania wszystkich zobowiązań czasowych i wymagań proceduralnych.
  • Zrozum i podpisz formularz świadomej zgody (ICF) (i formularz zgody, w stosownych przypadkach) przed wykonaniem jakichkolwiek procedur badawczych.

Kryteria wykluczenia:

  • Wcześniejsze leczenie Lebrikizumab lub udział w badaniu Lebrikizumab.
  • Historia anafilaksji zgodnie z kryteriami Sampsona.
  • Leczenie miejscowymi kortykosteroidami, inhibitorami kalcyneuryny, inhibitorami JAK lub kryzaborolą w ciągu 1 tygodnia przed wizytą wyjściową.
  • Wcześniejsze leczenie dupilumabem lub tralokinumabem.
  • Leczenie dowolnym z następujących czynników w ciągu 4 tygodni przed wizytą wyjściową:

    1. Leki immunosupresyjne/immunomodulujące (np. Układowe kortykosteroidy, cyklosporyna, mykofenolan-mofetil, IFN-., Kinaza Janus (Jaki), azatiopryna, metotreksyn).
    2. Fototerapia i fotochemoterapia (PUVA) dla AD.
  • Leczenie następującymi przed wizytą wyjściową:

    1. Lek badawczy w ciągu 8 tygodni lub 5 półtrwania (jeśli jest znany), w zależności od tego, która wartość jest dłuższa.
    2. Biologiczne zubożące komórki, w tym rytuksymab, w ciągu 6 miesięcy.
    3. Inne biologiczne w ciągu 5 okresów półtrwania (jeśli jest znane) lub 16 tygodni, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co jest dłuższe.
  • Zastosowanie kremu nawilżających na receptę w ciągu 7 dni od wizyty wyjściowej.
  • Regularne użytkowanie (więcej niż 2 wizyty tygodniowo) stoiska do opalania/salonu w ciągu 4 tygodni od wizyty przesiewowej.
  • Leczenie szczepionką na żywo (osłabiona) w ciągu 12 tygodni od wizyty wyjściowej lub zaplanowana podczas badania.
  • Niekontrolowana przewlekła choroba, która może wymagać wybuchów doustnych kortykosteroidów, np. Współorientów ciężkiej, niekontrolowanej astmy wymagającej ogólnoustrojowego [doustnego i/lub pozajelitowego] leczenia kortykosteroidami lub hospitalizacji przez> 24 godziny).
  • Aktywne przewlekłe lub ostre zakażenie wymagające leczenia antybiotykami ogólnoustrojowymi, przeciwwirusami, antyparazytami, antyprotozoalami lub przeciwgrzybiczami w ciągu 2 tygodni przed wizytą wyjściową lub powierzchownymi infekcjami skóry w ciągu 1 tygodnia przed wizytą wyjściową. UWAGA: Pacjenci mogą zostać uwzględnieni po rozwiązaniu infekcji.
  • Dowody aktywnego ostrego lub przewlekłego zapalenia wątroby (zgodnie z definicją Centra Zdrowia i Opieki Społecznej w zakresie kontroli i zapobiegania chorobom) lub znanej marskości wątroby.
  • Zdiagnozowano aktywne infekcje endoparazowe lub na wysokim ryzyku tych infekcji.
  • Znana lub podejrzana historia immunosupresji, w tym historia inwazyjnych zakażeń oportunistycznych (np. Gruźlica [TB], histoplazmoza, listiansioza, infekcje kokcidioidomykozy, pneumocystozę) pomimo rozdzielczości infekcji: lub niepowtarzalnie częste, powtarzające się lub przedłużone infekcje.
  • Historia zakażenia ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub pozytywnej serologii HIV podczas badań przesiewowych.
  • W opinii badacza wszelkie klinicznie istotne laboratorium wynika z testów chemii, hematologii lub analizy moczu dostępnych w historii medycznej.
  • Obecność współistniejących skóry, które mogą zakłócać oceny badań.
  • Historia nowotworów złośliwych, w tym grzybów mikozy, w ciągu 5 lat przed wizytą w badaniach przesiewowych, z wyjątkiem całkowicie leczonych raka in situ szyjki macicy, całkowicie leczonych i rozwiązanych nietastatycznych raka płaskonabłonkowego lub podstawowego komórek skóry.
  • Poważne jednoczesne choroby (ES), że w wyroku śledczego niekorzystnie wpłynęłyby na udział pacjenta w badaniu. Wszelkie inne warunki medyczne lub psychiczne, które zdaniem badacza mogą sugerować nową i/lub niewystarczająco rozumianą chorobę, może stanowić nieuzasadnione ryzyko badania z powodu jego udziału w tym badaniu klinicznym, może sprawić, że udział pacjenta nie jest niewiarygodny lub może zakłócać oceny badań.

    20. Kobiety w ciąży lub karmienia piersią lub kobiety planujące zajść w ciążę lub karmić piersią podczas badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Umiarkowane do nasilania atopowe zapalenie skóry
W sumie 48 pacjentów z aktywnym umiarkowanym do nasączonym atopowym zapaleniem skóry (AD) zostanie zapisanych do 60-tygodniowego badania z 4 niezależnych miejsc (2 miejsca w USA i 2 miejsca UE).

Pacjenci otrzymają Lebrikizumab z dawką obciążenia 500 mg podawanym podskórnie na początku i 2 tygodnia, a następnie 250 mg co 2 tygodnie do 24 tygodnia.

W 24. tygodniu pacjenci z ≥ wskaźnikiem obszaru i wskaźnika nasilenia (EASI) 50 będą kontynuować badanie i zaczną otrzymywać Lebrikizumab 250 mg co 4 tygodnie (Q4W), podczas gdy pacjenci z

W 36. tygodniu pacjenci z EASI ≥50 do

Inne nazwy:
  • Ebglyss

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień normalizacji profilu transkryptomicznego/epigenetycznego
Ramy czasowe: Do 60 tygodnia
Oceniono na podstawie biopsji skóry za pomocą odpowiedzi molekularnej na lebrikizumab wśród pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Do 60 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź molekularna na lebrikizumab
Ramy czasowe: Tygodnie 36 do 60
Oceniono na podstawie biopsji skóry za pomocą odpowiedzi molekularnej na lebrikizumab wśród pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, analizowane dla osób, które przerwały leczenie, a także dla tych, którzy je kontynuowali
Tygodnie 36 do 60
Funkcja bariery skóry
Ramy czasowe: Do 60 tygodnia
Oceniane za pomocą pomiarów seryjnej transsepdermalnej utraty wody (TEWL) w skórze uszkodzonej. TEWL będzie mierzone za pomocą hexa odwagi + Khazaka GmbH dla pomiarów punktowych
Do 60 tygodnia
Odpowiedź kliniczna, jak oceniono, to obszar egzema i wskaźnik nasilenia (EASI)
Ramy czasowe: Do 60 tygodnia

Odpowiedź kliniczna oceniana przy użyciu wyniku EASI-wyniki wynosi od 0 (minimum) do 72 (maksimum), wyższe wyniki wskazujące na większy nasilenie AD, które mają być skorelowane z odpowiedzią molekularną, ocenianą za pomocą jednokomórkowej sekwencjonowania RNA

Zostanie to zrobione przy użyciu analiz opartych na korelacji i z korektą dla wielu testów (FDR).

Do 60 tygodnia
Odpowiedź kliniczna oceniana za pomocą globalnej oceny badacza (IGA)
Ramy czasowe: Do 60 tygodnia

Odpowiedź kliniczna oceniana przy użyciu wyniku IGA-wynosi od „0” = wyraźna do „5” = bardzo ciężka choroba, która ma być skorelowana z odpowiedzią molekularną, ocenianą za pomocą sekwencjonowania RNA jednokomórkowego.

Zostanie to zrobione przy użyciu analiz opartych na korelacji i z korektą dla wielu testów (FDR).

Do 60 tygodnia
Odpowiedź kliniczna, jak oceniono za pomocą szczytowej skali ocen numerycznych (NRS) (Pruitis NR)
Ramy czasowe: Do 60 tygodnia

Odpowiedź kliniczna oceniana za pomocą priutis NRS-jest pojedynczym elementem samooceny w 11-punktowej skali (0 do 10), w której 0 nie jest swędzenie, a 10 jest najgorszym swędzeniem, jakie można sobie wyobrazić. To będzie skorelowane z odpowiedzią molekularną, ocenianą za pomocą jednokomórkowej sekwencjonowania RNA

Zostanie to zrobione przy użyciu analiz opartych na korelacji i z korektą dla wielu testów (FDR).

Do 60 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Johann E. Gudjonsson, MD, PhD, University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Atopowe zapalenie skóry

Badania kliniczne na Lebrikizumab

Subskrybuj