Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prospektiv studie: Effekten av søvnforstyrrelser på immunterapi hos pasienter med lungekreft

29. april 2025 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital
De siste årene har immunterapi gjort betydelige fremskritt i behandlingen av lungekreft, spesielt immunsjekkpunktsinhibitorer (som PD-1/PD-L1 antistoffer) mot ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Imidlertid er det signifikante individuelle forskjeller i pasientrespons på behandling. Studier har vist at søvnforstyrrelser kan påvirke immunforsvarets funksjon, og dermed påvirke tumorprogresjon og behandlingsrespons. Derfor var målet med denne studien å evaluere virkningen av søvnforstyrrelser på lungekreftpasienter som fikk immunterapi.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Prosjekttittelforeningens analyse mellom søvnforstyrrelser og tumorimmunitet i lungekreft: En prospektiv studiebakgrunnssovnedlidelser har blitt grundig studert de siste årene og har vist seg å være nært knyttet til utviklingen og prognosen for en rekke kroniske sykdommer, inkludert kreft. Spesielt hos pasienter med lungekreft, kan søvnforstyrrelser ha en viktig innvirkning på immunfunksjon, behandlingsrespons og pasientens overlevelse. Endringene av tumorimmunmikro -miljø spiller en viktig rolle i forekomsten, utviklingen og responsen på immunterapi av lungekreft. Forholdet mellom søvnforstyrrelser og tumorimmunmikro -miljøet for lungekreft har imidlertid ikke blitt systematisk undersøkt. Derfor var målet med denne studien å evaluere det potensielle forholdet mellom søvnforstyrrelser og tumorimmunitet i lungekreft og gi et nytt perspektiv for tumorimmunoterapi -strategier.

Målet med målet med denne studien var å evaluere det potensielle forholdet mellom søvnforstyrrelser og tumorimmunitet i lungekreft og gi et nytt perspektiv på tumorimmunoterapi -strategier.

Primært utfall: Endringer i tumorimmunmikro -miljø: Effekten av søvnforstyrrelser på tumorimmunmikro -miljø ble evaluert ved evaluering av immuncelleinfiltrasjon og evaluering av immunmarkøruttrykk. Ekspresjonsnivåer av immunsjekkpunktmolekyler: Endringene av immunsjekkpunktmolekyler som PD-1 og PD-L1 i tumorvev hos pasienter ble påvist.

Sekundære utfall:

Den totale overlevelsen (OS) og progresjonsfri overlevelse (PFS) ble analysert. Biomarkørendringer: for eksempel endringer i nivåene av cytokiner (IL-6, TNF-a, etc.). Pasientens livskvalitet: Effekten av søvnkvalitet på pasientens generelle helse ble vurdert ved bruk av et standardisert spørreskjema for livskvalitet.

Studiedesign Denne studien var en enkeltsenter, prospektiv, observasjonskohortstudie, og kombinerte biomarkøranalyse med klinisk oppfølging.

Utvalgsstørrelsesestimatet forventet påmelding av 300 pasienter

Inkludering/eksklusjon/tilbaketrekningskriterier Inkluderingskriterier:

Pasienter diagnostisert med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) eller småcellet lungekreft (SCLC).

Alder: 18 til 70 år gammel. Pasientene ble pålagt å ha stadium I-IV sykdom ved diagnose og å ha samtykket til å delta i studien.

Pasientene hadde ikke fått immunterapi på 6 måneder før påmelding.

Eksklusjonskriterier:

Det var alvorlige komorbiditeter (som alvorlig hjerte- og karsykdommer, lever- og nyresykdom i sluttstadiet, etc.).

Pasienter med psykiatriske forhold eller manglende evne til å fullføre søvnvurderinger.

Gravide eller ammende kvinner. Pasienter som har fått immunterapi eller andre terapier som forstyrrer immunmikro -miljøet.

Prospektiv studieperiode fra juli 2025 til desember 2027: Pasientinnsamling, oppfølging av utfall, datainnsamling og analyse; Januar til juni 2028: Dataanalyse, papirskriving juli 2028 ~ desember 2028: Innlevering av papirer Statistisk analyseplan Beskrivende statistikk: Beskrivende statistisk analyse ble utført på de grunnleggende egenskapene til pasienter, søvnkvalitetspoeng og immunmarkører.

Overlevelsesanalyse: Kaplan-Meier Survival Curve ble brukt til å analysere forholdet mellom søvnkvalitet og generell overlevelse (OS) og progresjonsfri overlevelse (PFS) hos lungekreftpasienter. Log-rank-test ble brukt for å sammenligne forskjellen på overlevelsestid mellom forskjellige søvnkvalitetsgrupper.

Multivariat Cox -regresjonsanalyse: Effekten av søvnkvalitet på immunmikro -miljøet og overlevelsesresultatet ble ytterligere analysert etter justering for kliniske kovariater (som alder, kjønn, lungekreftstadium, behandlingsregime, etc.).

Immuncelleinfiltrasjonsanalyse: graden av immuncelleinfiltrasjon hos pasienter med forskjellig søvnkvalitet ble analysert ved immunohistokjemi og flytcytometri, og dets forhold til immunterapi -respons ble undersøkt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

350

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med nylig diagnostisert primær lungekreft (bekreftet histopatologisk eller cytologisk) ble registrert på Zhong Shan Hospital fra June 2025

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Diagnostisering av ikke-småcellet lungekreft (stadium II-IV) alder 18 år og eldre immunsjekkpunktinhibitorbehandling (f.eks. Nivolumab, pembrolizumab, etc.) er planlagt.

Kunne forstå studien og gi informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

Sameksisterende alvorlig psykisk sykdom (f.eks. Major depresjon, angst, etc.) Nyere cellegift eller strålebehandling Andre alvorlige komorbiditeter (f.eks. Hjertesykdom, lever og nyreinsuffisiens)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
lungekreft-søvn lidelser
Lungekreftpasienter behandlet med PD1-immunterapi ble delt inn i søvnforstyrrelser og ikke-søvnforstyrrelsesgrupper.
Prospektiv observasjonskohortstudie: Kohort O: Stratifisert i henhold til Baseline Sleep Disorder alvorlighetsgrad (PSQI -poengsum ≥7 Vs.
PQSI-SLEEP Kvalitetsvurderingsskala

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PCR
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen ved to år "
Patologisk fullstendig respons (PCR)
Fra påmelding til slutten av behandlingen ved to år "

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zilong Liu, Shanghai Zhongshan Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere