Sammenligning av lekkasje i endodontisk behandlede tenner obturated med forskjellige typer gutta percha belegg og bioceramisk tetning
In vitro -sammenligning av lekkasje i endodontisk behandlede tenner som ble støttet med forskjellige typer GP -belegg ved bruk av bioceramisk tetningsmasse: en randomisert kontrollert studie.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil evaluere tetningsevnen til bioceramic-belagt gutta-percha sammenlignet med konvensjonell gutta-percha, begge brukt i kombinasjon med en bioceramisk tetningsmiddel, i en-forankrede tenner. Totalt 60 ekstraherte menneskelige tenner vil bli forberedt og delt inn i to grupper for obturation.
Totalt 60 enkeltkanal, utvunnet menneskelige tenner vil bli valgt i henhold til inkludering og eksklusjonskriterier gjennom ikke-sannsynlighet på rad på rad. Tennene vil bli rengjort og formet ved hjelp av ProTaper Next Endodontic Files (Dentsply Tulsa Dental Specialties, Dentsply International, Inc., USA) til størrelse F3, deretter vil prøver være tilfeldig delt inn i to grupper (n = 30 hver) ved hjelp av lotterimetoden.
Gruppe I: Bioceramic Sealer + Bioceramic Coated GP Group II: Bioceramic Seam + Convensjonell (ikke-belagt) GP
Obturation vil bli gjort ved hjelp av den kalde laterale kondensasjonsteknikken. Alle prøver vil bli gjennomvåt i 1% metylenblått fargestoff ved 37 ° C i syv dager. Etterpå vil røttene være jordet (langsgående) mesiodistisk med slipende papir eller diamantspalte til gutta percha og fargestoff synlig både koronalt og apisk. Bilder av hver rot vil bli tatt med et digitalt kamera (DSLR), inkludert en MM -linjal og talletiketten. Bilde J -programvare vil måle den maksimale lineære fargestoffinntrengningen (i millimeter) langs koronale og apikale grenser for tenner.
Dataene vil bli lagt inn og analysert ved hjelp av den statistiske pakken for samfunnsvitenskap (SPSS, versjon 25). Beskrivende statistikk (gjennomsnitt ± SD) vil bli beregnet. Forskjeller i lekkasje (i MM) mellom de to gruppene vil bli vurdert ved bruk av Kruskal-Wallis-testen. Hvis betydelige, vil parvise sammenligninger bli utført ved bruk av Mann-Whitney U-testen med Bonferroni-korreksjon. En p-verdi <0,05 vil bli betraktet som statistisk signifikant. Resultatene vil bli presentert i tabellform.
Mikroleakage vil bli målt og statistisk analysert for å bestemme den mer effektive materialkombinasjonen for å oppnå en fluidtett tetning i rotkanalbehandling.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Amna Amir, BDS
- Telefonnummer: +92 335 0437279
- E-post: amiramna351@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 52000
- School Of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad
-
Ta kontakt med:
- Amna Amir, BDS
- E-post: amiramna351@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Amna Amir, BDS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1. Uthevet menneskelige tenner med enkeltkanal og moden root -spiss
Eksklusjonskriterier:
- Tenner med forkalkede (ikke-omsettelige) kanaler.
- Tenner med intern/ekstern rotresorpsjon (som sett på radiograf)
- Tenner med karies som strekker seg til gulvet i massekammeret.
- Tenner med en enkelt kanal, men åpen spiss.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe I: Bioceramic Seam + Bioceramic Coated GP)
Ekstraherte enrotede tenner obturated med bioceramic-belagt gutta-percha i kombinasjon med en bioceramisk tetning.
Denne armen evaluerer tetningsevnen til det nyere belagte obturasjonsmaterialet.
|
Eksperimentell arm (Bioceramic-Coated GP + Bioceramic Seal): Prøver vil bli støttet ved bruk av bioceramic-belagte gutta-percha-kjegler i kombinasjon med bioceramisk tetning etter kanalforberedelse med protaper neste filer opp til størrelse F3. |
|
Aktiv komparator: Gruppe II (Bioceramic Seam + Conventional (ikke-belagt) fastlege)
Ekstraherte enrotede tenner obturated med konvensjonell (ikke-belagt) gutta-percha i kombinasjon med en bioceramisk tetning.
Denne armen fungerer som referanse/kontroll for å sammenligne tetningsevne mot den eksperimentelle kompisen
|
Aktiv komparatorarm (konvensjonell GP + Bioceramic Sealer): Prøver vil bli støttet ved bruk av konvensjonelle (ikke-belagte) gutta-percha-kjegler i kombinasjon med den samme bioceramiske tetningen etter kanalforberedelse med protaper neste filer opp til størrelse F3. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Legg ut lekkasje
Tidsramme: seks måneder
|
Vurdering av lekkasje i obturerte tenner i eksperimentell gruppe og kontrollgruppe via fargestoffgjennomtrengningsmetode.
Prøver gjennomvåt i 1% metylenblått fargestoff i syv dager
|
seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amna Amir, BDS, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SOD/ERB/2025/71
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .