Vuotojen vertailu endodontisesti käsitellyissä hampaissa, jotka on saatu erityyppisillä Gutta percha -pinnoitteilla ja biokeraamisella tiivisteellä
In vitro Vuotojen vertailu endodontisesti käsiteltyissä hampaissa, jotka on saatu erityyppisillä GP -pinnoitteilla biokeraamisen tiivisteen avulla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan biokeraamisen päällystetyn gutta-perchan tiivistyskyky verrattuna tavanomaiseen gutta-perchaan, joita molemmat käytetään yhdessä biokeraamisen tiivisteen kanssa, yhden juurtuneissa hampaissa. Yhteensä 60 uutettua ihmisen hammasta valmistetaan ja jaetaan kahteen ryhmään oburaatiota varten.
Yhteensä 60 yksikerroksista, uutettua ihmisen hammasta valitaan sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti epätodennäköisyyden peräkkäisen näytteenoton avulla. Hampaat puhdistetaan ja muotoillaan käyttämällä ProTaper Next endodontic Files (dentsply Tulsa hammaslääketieteellisiä erikoisuuksia, Dentsply International, Inc., USA) koko F3: een, sitten näytteet jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään (n = 30 kukin) arpajaismenetelmällä.
Ryhmä I: Biokeraamisen tiivisteen + biokeraamisen päällystetyn GP-ryhmä II: Biokeraamisen tiivisteen + tavanomainen (ei päällystetty) GP
Opperatio tehdään käyttämällä kylmää sivuttaiskondensaatiotekniikkaa. Kaikki näytteet liotetaan 1 -prosenttisessa metyleenisissä väriaineessa 37 ° C: ssa seitsemän päivän ajan. Myöhemmin juuret maadoitetaan (pituussuunnassa) mesiodistilla hioma -paperilla tai timanttilevillä, kunnes Gutta percha ja väriaine näkyvät sekä koronaalisesti että apikaalisesti. Kuvia jokaisesta juuresta otetaan digitaalikameralla (DSLR), mukaan lukien MM -hallitsija ja numerotarra. Kuva J -ohjelmisto mittaa suurimman lineaarisen väriaineen tunkeutumisen (millimetreinä) hampaiden koronaalisia ja apikaalisia rajoja pitkin.
Tiedot syötetään ja analysoidaan yhteiskuntatieteiden tilastollisella paketilla (SPSS, versio 25). Kuvailevat tilastot (keskiarvo ± SD) lasketaan. Vuotoerot (MM) kahden ryhmän välillä arvioidaan Kruskal-Wallis-testillä. Jos merkitsevät, pareittain vertailut suoritetaan käyttämällä Mann-Whitney U -testiä Bonferronin korjauksella. P-arvoa <0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevänä. Tulokset esitetään taulukkomuodossa.
Mikrolakegaa mitataan ja analysoidaan tilastollisesti tehokkaamman materiaalikombinaation määrittämiseksi neste-tiiviin tiivisteen saavuttamiseksi juurikanavahoidossa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amna Amir, BDS
- Puhelinnumero: +92 335 0437279
- Sähköposti: amiramna351@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 52000
- School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad
-
Ottaa yhteyttä:
- Amna Amir, BDS
- Sähköposti: amiramna351@gmail.com
-
Päätutkija:
- Amna Amir, BDS
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Uutetut ihmisen hampaat, joissa on yksi kanava ja kypsä juuren kärki
Poissulkemiskriteerit:
- Hampaat kalsifioituneilla (ei-neuvoteltavissa) kanavilla.
- Hampaat, joilla on sisäinen/ulkoinen juuren resorptio (kuten radiografia)
- Hampaat karies ulottuu massan kammion lattiaan.
- Hampaat yhdellä kanavalla, mutta avoin kärki.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä I: Biokeraamisen tiiviste + biokeraaminen päällystetty GP)
Biokeraamisella päällystetyllä gutta-percha: lla saatujen yhden juurtuneiden hampaiden yhdistelmänä yhdessä biokeraamisen tiivisteen kanssa.
Tämä käsivarsi arvioi uudemman päällystetyn oburation -materiaalin tiivistyskyvyn.
|
Kokeellinen käsivarsi (biokeraaminen päällystetty GP + Biokeramic Sealer): Näytteet saadaan käyttämällä biokeraamisia päällystettyjä gutta-percha-kartioita yhdessä biokeraamisen tiivisteen kanssa kanavanvalmistuksen jälkeen ProTaper-tiedostojen kanssa F3-tiedostoihin asti. |
|
Active Comparator: Ryhmä II (biokeraamisen tiiviste + tavanomainen (pinnoittamaton) GP)
Uutetut yhden juurtuneet hampaat, jotka on saatu tavanomaisella (ei-päällystetyllä) gutta-perchalla yhdessä biokeraamisen tiivisteen kanssa.
Tämä käsivarsi toimii referenssinä/ohjauksena tiivistyskyvyn vertaamiseksi kokeellista kaveria vastaan
|
Aktiivinen vertailuvarsi (tavanomainen GP + Biokeramic Sealer): Näytteet saadaan käyttämällä tavanomaisia (pinnoittamattomia) gutta-perha-kartioita yhdessä saman biokeraamisen tiivisteen kanssa kanavanvalmistuksen jälkeen ProTaper-tiedostoilla seuraavien tiedostojen kanssa koko F3: een. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Post Oburturtion -vuoto
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Vuotojen arviointi saatuissa hampaissa kokeellisessa ryhmässä ja kontrolliryhmässä väriaineen tunkeutumismenetelmällä.
Näytteet, jotka on kastettu 1% metyleenisellä väriaineella seitsemän päivän ajan
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Amna Amir, BDS, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SOD/ERB/2025/71
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vuototestaus
-
Duke UniversityValmis