- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07235735
Effekten av latteryoga på individuelle og organisatoriske resultater hos sykepleieledere
Effekten av latteryoga på individuelle og organisatoriske resultater blant sykepleiesjefer: En longitudinell studie
Målet med denne kliniske studien er å undersøke om latteryoga kan forbedre både individuelle og organisatoriske resultater hos sykepleiersjefer. Hovedspørsmålene den ønsker å besvare er:
- Reduserer latteryoga utbrenthet og stressnivåer hos sykepleiersjefer?
- Forbedrer latteryoga livskvalitet på jobb og arbeidsprestasjoner?
- Hjelper latteryoga sykepleiersjefer med å ta bedre beslutninger og løse problemer mer effektivt?
- Reduserer latteryoga medfølelsetretthet og støtter positive tilnærminger til arbeidsplasskonflikter? Forskere vil sammenligne en latteryogagruppe med en kontrollgruppe for å se om det er meningsfulle forskjeller.
Deltakere vil:
- Delta i strukturert latteryoga i en definert periode (ukentlige økter).
- Fullføre spørreundersøkelser før og etter programmet om stress, utbrenthet, livskvalitet på jobb, beslutningstaking, problemløsning, arbeidsprestasjoner, medfølelsetretthet og konflikttilnærminger.
- Fortsette sitt vanlige arbeid mens de deltar på øktene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sykepleieledere spiller en viktig rolle i helsevesenet ved å sikre kvaliteten på sykepleietjenester, støtte personalet, koordinere omsorg og løse organisatoriske problemer. Kombinasjonen av administrative ansvar, personalemangel og høye forventninger fører imidlertid ofte til stress, utbrenthet, medfølelsetretthet og vanskeligheter med å opprettholde arbeidslivsbalansen. Disse forholdene påvirker ikke bare den enkeltes helse og velvære, men reduserer også teammotivasjon, pasientomsorgskvalitet og den generelle organisatoriske ytelsen.
Latteryoga er en kroppssjelelig praksis som kombinerer bevisst latter med pusteøvelser. Den er ikke avhengig av humor eller vitser; i stedet deltar man i veiledede gruppeøvelser som fremmer spontan og vedvarende latter. Vitenskapelige beviser tyder på at latteryoga kan redusere stresshormoner, øke endorfiner, forbedre humør og styrke sosiale bånd. Selv om latteryoga har blitt studert i ulike populasjoner, mangler det randomiserte kontrollerte studier (RCT) som spesifikt fokuserer på sykepleieledere og deres yrkesmessige utfordringer.
Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å fylle dette gapet ved å evaluere de individuelle og organisatoriske resultatene av latteryoga blant sykepleieledere som jobber i universitets- og statlige sykehus.
Studiens forventede bidrag er å gi ny dokumentasjon på en kostnadseffektiv, ikke-farmakologisk intervensjon som enkelt kan integreres i sykehusmiljøer. Hvis latteryoga viser seg effektiv, kan den bli tatt i bruk som en bærekraftig strategi for å støtte sykepleielederes psykiske helse, styrke deres lederevne og indirekte forbedre pasientomsorg og organisatoriske resultater.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Serpil SUBAŞI ÇAĞLAR, PhDCandidate
- Telefonnummer: +905321709457
- E-post: serpilkercaglar@hotmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Handan ALAN, Assoc.Prof.
- Telefonnummer: +905321709457
- E-post: handanalan@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- For tiden arbeider som sykepleierleder
- Har minst seks måneders ledererfaring
- Fortsetter å tjene som sykepleierleder gjennom hele studieperioden
Ekskluderingskriterier:
- Har tidligere mottatt latteryoga-trening
- Bruk av medisiner som påvirker generelle helsekomponenter under studien (f.eks. for depresjon, angst)
- Er gravid
- Opplever en akutt stressende livshendelse, som døden til en nær slektning
- Har gjennomgått abdominal kirurgi de siste 6 månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: Latteryoga
Strukturerte gruppebaserte latteryoga-økter, 2 ganger per uke, 30-45 minutter hver, i 8 uker.
|
Denne intervensjonen består av et strukturert Latter-yoga-program utviklet for sykepleiesjefer.
Hver økt inkluderer pusteøvelser, oppvarmingsaktiviteter, veiledet og simulert latterøvelser (som klapping, mantra-sang, rollespill-latter), og en kort avslapning-/meditasjonsfase.
Øktene gjennomføres i små grupper av en sertifisert fasilitator.
Programmet leveres to ganger i uken i 8 uker, med hver økt varer omtrent 30-45 minutter.
Intervensjonen har som mål å redusere utbrenthet, stress og medfølelsetretthet, samtidig som den forbedrer beslutningstaking, problemløsning, arbeidsprestasjon og balanse mellom arbeid og fritid.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne fortsetter sine vanlige arbeidsoppgaver uten ytterligere tiltak.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd stress (Perceived Stress Scale - PSS)
Tidsramme: Grunnlinje, 8 uker, 3 måneder.
|
Utviklet av Cohen & Williamson, tilpasset til tyrkisk av Eskin i 2013. 14 elementer, enkeltfaktormåling av stress. Skalaområde: 0-56. Tolkning Høyere poengsummer = større opplevd stress (dårligere utfall). |
Grunnlinje, 8 uker, 3 måneder.
|
|
Utbrenthetsnivåer (Maslach Burnout Inventory - MBI)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjon (8 uker), og oppfølging (3 måneder etter intervensjon).
|
Utviklet av Maslach & Jackson i 1986, tilpasset norsk av Ergin i 1992. 22 elementer, tre subskalaer: Emosjonell Utmattelse, Depersonalisering og Personlig Prestasjon. Skalaområde: Emosjonell Utmattelse (0-54), Depersonalisering (0-30), Personlig Prestasjon (0-48). Tolkning: Høyere poengsum på Emosjonell Utmattelse og Depersonalisering = dårligere utfall; høyere poengsum på Personlig Prestasjon = bedre utfall. |
Baseline, umiddelbart etter intervensjon (8 uker), og oppfølging (3 måneder etter intervensjon).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Problemløsningsinventar
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 3 måneder
|
Problem Solving Inventory, Utviklet av Heppner & Peterson i 1982; tilpasset til tyrkisk av Şahin i 1993 Beskrivelse: 31 punkter, seks subskalaer: Problemløsningsselvtillit, Tilnærming-unngåelse, Personlig kontroll, Planmessighet, Impulsivitet, Refleksiv stil. Skalaområde: 31-186. Tolkning: Høyere poengsummer = mindre effektiv problemløsning (dårligere utfall); lavere poengsummer = bedre problemløsningsferdigheter. |
Baseline, 8 uker, 3 måneder
|
|
Arbeidsprestasjon
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 3 måneder.
|
Arbeidsytelsesskala - Goodman og Svyantek i 1999; tyrkisk tilpasning ble gjort i 2014 av Bağcı. Beskrivelse: 25 elementer, to subskalaer: Oppgaveytelse og Kontekstytelse. Skalaområde: 25-125. Tolkning: Høyere poengsummer = bedre arbeidsytelse. |
Baseline, 8 uker, 3 måneder.
|
|
Medlidenhetsutmatting
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 3 måneder
|
Utviklet av Dennis Portnoy og tilpasset tyrkisk av Özdemir og Kutlu i 2022.
Skjemaet består av 40 spørsmål.
Skalaen, som ikke har noen underdimensjoner, evalueres basert på totalt antall spørsmål.
Skalaen er en 3-punkts Likert-skala: 1 = Svært sant, 2 = Delvis sant og 3 = Sjelden sant.
De som har svart «Svært sant» på 15 eller flere spørsmål totalt, anses å ha høye nivåer av medlidenhetsutmattelse.
Cronbachs alfa er 0,87
|
Baseline, 8 uker, 3 måneder
|
|
Beslutningsstiler-skala
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 3 måneder.
|
Utviklet av Scott og Bruce i 1995; tilpasset til tyrkisk av Yılmaz Kuşaklı i 2023 24 elementer, fem subskalaer: Rasjonell, Intuitiv, Avhengig, Unngående, Spontan. Skalaområde: 24-120. Tolkning: Høyere poengsum i hver subskala = hyppigere bruk av den beslutningstakingstilen |
Baseline, 8 uker, 3 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
- Yang, Z., Huang, H., & Li, G. (2024). Status and influencing factors of work stress among nurse managers in western China: a cross-sectional survey study. BMC nursing, 23(1), 68.
- Alici, N. K., & Dönmez, A. A. (2020). A systematic review of the effect of laughter yoga on physical function and psychosocial outcomes in older adults. Complementary therapies in clinical practice, 41, 101252.
- Maslach, C., & Jackson, S. E. (1981). The measurement of experienced burnout. Journal of organizational behavior, 2(2), 99-113.
- Ergin, C. (1992). Doktor ve hemsirelerde tukenmislik ve Maslach tukenmislik olceginin uyarlanmasi. VII. Ulusal Psikoloji Kongresi, 22th September 1992 Ankara (Turkey).
- Bağcı, Z. (2014). ÇALIŞANLARIN İŞ DOYUMUNUN GÖREV VE BAĞLAMSAL PERFORMANSLARI ÜZERİNDEKİ ETKİSİ. Yönetim ve Ekonomi Araştırmaları Dergisi, 12(24), 58-72.
- UÇAR ÖZDEMİR, S., & KOCA KUTLU, A. (2022). Şefkat Yorgunluğu Ölçeği'nin Hemşireler Üzerinde Türkçe Geçerlilik ve Güvenilirliği Çalışması: Metodolojik Araştırma. Turkiye Klinikleri Journal of Nursing Sciences, 14(2).
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Yrkesrelatert stress
- Atferdssymptomer
- Yrkessykdommer
- Utmattelse
- Mental tretthet
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Oppførsel
- Tegn og symptomer
- Utbrenthet, psykologisk
- Medfølelse Tretthet
- Stress, psykologisk
- Utbrenthet, profesjonell
- Terapeutikk
- Mind-kroppsbehandlinger
- Komplementære terapier
- Latterterapi
Andre studie-ID-numre
- Laughter Yoga
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .