Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av latteryoga på individuelle og organisatoriske resultater hos sykepleieledere

17. november 2025 oppdatert av: SERPİL SUBAŞI ÇAĞLAR, Zonguldak Bulent Ecevit University

Effekten av latteryoga på individuelle og organisatoriske resultater blant sykepleiesjefer: En longitudinell studie

Målet med denne kliniske studien er å undersøke om latteryoga kan forbedre både individuelle og organisatoriske resultater hos sykepleiersjefer. Hovedspørsmålene den ønsker å besvare er:

  • Reduserer latteryoga utbrenthet og stressnivåer hos sykepleiersjefer?
  • Forbedrer latteryoga livskvalitet på jobb og arbeidsprestasjoner?
  • Hjelper latteryoga sykepleiersjefer med å ta bedre beslutninger og løse problemer mer effektivt?
  • Reduserer latteryoga medfølelsetretthet og støtter positive tilnærminger til arbeidsplasskonflikter? Forskere vil sammenligne en latteryogagruppe med en kontrollgruppe for å se om det er meningsfulle forskjeller.

Deltakere vil:

  • Delta i strukturert latteryoga i en definert periode (ukentlige økter).
  • Fullføre spørreundersøkelser før og etter programmet om stress, utbrenthet, livskvalitet på jobb, beslutningstaking, problemløsning, arbeidsprestasjoner, medfølelsetretthet og konflikttilnærminger.
  • Fortsette sitt vanlige arbeid mens de deltar på øktene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sykepleieledere spiller en viktig rolle i helsevesenet ved å sikre kvaliteten på sykepleietjenester, støtte personalet, koordinere omsorg og løse organisatoriske problemer. Kombinasjonen av administrative ansvar, personalemangel og høye forventninger fører imidlertid ofte til stress, utbrenthet, medfølelsetretthet og vanskeligheter med å opprettholde arbeidslivsbalansen. Disse forholdene påvirker ikke bare den enkeltes helse og velvære, men reduserer også teammotivasjon, pasientomsorgskvalitet og den generelle organisatoriske ytelsen.

Latteryoga er en kroppssjelelig praksis som kombinerer bevisst latter med pusteøvelser. Den er ikke avhengig av humor eller vitser; i stedet deltar man i veiledede gruppeøvelser som fremmer spontan og vedvarende latter. Vitenskapelige beviser tyder på at latteryoga kan redusere stresshormoner, øke endorfiner, forbedre humør og styrke sosiale bånd. Selv om latteryoga har blitt studert i ulike populasjoner, mangler det randomiserte kontrollerte studier (RCT) som spesifikt fokuserer på sykepleieledere og deres yrkesmessige utfordringer.

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å fylle dette gapet ved å evaluere de individuelle og organisatoriske resultatene av latteryoga blant sykepleieledere som jobber i universitets- og statlige sykehus.

Studiens forventede bidrag er å gi ny dokumentasjon på en kostnadseffektiv, ikke-farmakologisk intervensjon som enkelt kan integreres i sykehusmiljøer. Hvis latteryoga viser seg effektiv, kan den bli tatt i bruk som en bærekraftig strategi for å støtte sykepleielederes psykiske helse, styrke deres lederevne og indirekte forbedre pasientomsorg og organisatoriske resultater.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • For tiden arbeider som sykepleierleder
  • Har minst seks måneders ledererfaring
  • Fortsetter å tjene som sykepleierleder gjennom hele studieperioden

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere mottatt latteryoga-trening
  • Bruk av medisiner som påvirker generelle helsekomponenter under studien (f.eks. for depresjon, angst)
  • Er gravid
  • Opplever en akutt stressende livshendelse, som døden til en nær slektning
  • Har gjennomgått abdominal kirurgi de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell: Latteryoga
Strukturerte gruppebaserte latteryoga-økter, 2 ganger per uke, 30-45 minutter hver, i 8 uker.
Denne intervensjonen består av et strukturert Latter-yoga-program utviklet for sykepleiesjefer. Hver økt inkluderer pusteøvelser, oppvarmingsaktiviteter, veiledet og simulert latterøvelser (som klapping, mantra-sang, rollespill-latter), og en kort avslapning-/meditasjonsfase. Øktene gjennomføres i små grupper av en sertifisert fasilitator. Programmet leveres to ganger i uken i 8 uker, med hver økt varer omtrent 30-45 minutter. Intervensjonen har som mål å redusere utbrenthet, stress og medfølelsetretthet, samtidig som den forbedrer beslutningstaking, problemløsning, arbeidsprestasjon og balanse mellom arbeid og fritid.
Andre navn:
  • Latterterapi;
  • Latterøvelser
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne fortsetter sine vanlige arbeidsoppgaver uten ytterligere tiltak.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd stress (Perceived Stress Scale - PSS)
Tidsramme: Grunnlinje, 8 uker, 3 måneder.

Utviklet av Cohen & Williamson, tilpasset til tyrkisk av Eskin i 2013. 14 elementer, enkeltfaktormåling av stress.

Skalaområde: 0-56. Tolkning Høyere poengsummer = større opplevd stress (dårligere utfall).

Grunnlinje, 8 uker, 3 måneder.
Utbrenthetsnivåer (Maslach Burnout Inventory - MBI)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjon (8 uker), og oppfølging (3 måneder etter intervensjon).

Utviklet av Maslach & Jackson i 1986, tilpasset norsk av Ergin i 1992. 22 elementer, tre subskalaer: Emosjonell Utmattelse, Depersonalisering og Personlig Prestasjon.

Skalaområde: Emosjonell Utmattelse (0-54), Depersonalisering (0-30), Personlig Prestasjon (0-48).

Tolkning: Høyere poengsum på Emosjonell Utmattelse og Depersonalisering = dårligere utfall; høyere poengsum på Personlig Prestasjon = bedre utfall.

Baseline, umiddelbart etter intervensjon (8 uker), og oppfølging (3 måneder etter intervensjon).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Problemløsningsinventar
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 3 måneder

Problem Solving Inventory, Utviklet av Heppner & Peterson i 1982; tilpasset til tyrkisk av Şahin i 1993

Beskrivelse: 31 punkter, seks subskalaer: Problemløsningsselvtillit, Tilnærming-unngåelse, Personlig kontroll, Planmessighet, Impulsivitet, Refleksiv stil.

Skalaområde: 31-186. Tolkning: Høyere poengsummer = mindre effektiv problemløsning (dårligere utfall); lavere poengsummer = bedre problemløsningsferdigheter.

Baseline, 8 uker, 3 måneder
Arbeidsprestasjon
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 3 måneder.

Arbeidsytelsesskala - Goodman og Svyantek i 1999; tyrkisk tilpasning ble gjort i 2014 av Bağcı.

Beskrivelse: 25 elementer, to subskalaer: Oppgaveytelse og Kontekstytelse.

Skalaområde: 25-125. Tolkning: Høyere poengsummer = bedre arbeidsytelse.

Baseline, 8 uker, 3 måneder.
Medlidenhetsutmatting
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 3 måneder
Utviklet av Dennis Portnoy og tilpasset tyrkisk av Özdemir og Kutlu i 2022. Skjemaet består av 40 spørsmål. Skalaen, som ikke har noen underdimensjoner, evalueres basert på totalt antall spørsmål. Skalaen er en 3-punkts Likert-skala: 1 = Svært sant, 2 = Delvis sant og 3 = Sjelden sant. De som har svart «Svært sant» på 15 eller flere spørsmål totalt, anses å ha høye nivåer av medlidenhetsutmattelse. Cronbachs alfa er 0,87
Baseline, 8 uker, 3 måneder
Beslutningsstiler-skala
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 3 måneder.

Utviklet av Scott og Bruce i 1995; tilpasset til tyrkisk av Yılmaz Kuşaklı i 2023

24 elementer, fem subskalaer: Rasjonell, Intuitiv, Avhengig, Unngående, Spontan.

Skalaområde: 24-120. Tolkning: Høyere poengsum i hver subskala = hyppigere bruk av den beslutningstakingstilen

Baseline, 8 uker, 3 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

11. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

17. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

17. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere