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Die Wirkung von Lach-Yoga auf individuelle und organisatorische Ergebnisse bei Pflegemanagern

18. September 2026 aktualisiert von: SERPİL SUBAŞI ÇAĞLAR, Zonguldak Bulent Ecevit University

"Die Auswirkung von Lach-Yoga auf individuelle und organisatorische Ergebnisse bei Pflegemanagern: Eine Längsschnittstudie"

The goal of this clinical trial is to learn if laughter yoga can improve both individual and organizational outcomes in nurse managers. The main questions it aims to answer are:

  • Does laughter yoga lower burnout and stress levels in nurse managers?
  • Does laughter yoga improve work-life quality and job performance?
  • Does laughter yoga help nurse managers make better decisions and solve problems more effectively?
  • Does laughter yoga lower compassion fatigue and support positive approaches to workplace conflict? Researchers will compare a laughter yoga group with a control group to see if there are meaningful differences.

Participants will:

  • Join structured laughter yoga sessions for a defined period (weekly sessions).
  • Complete surveys before and after the program about stress, burnout, work-life quality, decision-making, problem solving, job performance, compassion fatigue, and conflict approaches.
  • Continue their usual work while attending sessions.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nurse managers play a vital role in healthcare systems by ensuring the quality of nursing services, supporting staff, coordinating care, and solving organizational problems. However, the combination of administrative responsibilities, staff shortages, and high expectations often leads to stress, burnout, compassion fatigue, and difficulties in maintaining work-life balance. These conditions not only affect the individual health and well-being of nurse managers but also reduce team motivation, patient care quality, and overall organizational performance.

Laughter yoga is a mind-body practice that combines intentional laughter with breathing exercises. It does not rely on humor or jokes; instead, participants engage in guided group exercises that promote spontaneous and prolonged laughter. Scientific evidence suggests that laughter yoga can lower stress hormones, increase endorphins, improve mood, and strengthen social bonds. Although laughter yoga has been studied in various populations, there is a lack of randomized controlled trials (RCTs) specifically focusing on nurse managers and their professional challenges.

This randomized controlled trial aims to fill this gap by evaluating the individual and organizational outcomes of laughter yoga among nurse managers working in university and state hospitals.

The expected contribution of this study is to provide new evidence on a cost-effective, non-pharmacological intervention that can be easily integrated into hospital settings. If laughter yoga proves effective, it can be adopted as a sustainable strategy to support nurse managers' mental health, enhance their leadership capacity, and indirectly improve patient care and organizational outcomes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Currently working as a nurse manager
  • Having at least six months of managerial experience
  • Continuing to serve as a nurse manager throughout the study period

Exclusion Criteria:

  • Having previously received laughter yoga training
  • Use of medications affecting general health components during the study (e.g., for depression, anxiety)
  • Being pregnant
  • Experiencing an acute stressful life event, such as the death of a close relative
  • Having undergone abdominal surgery within the past 6 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental: Laughter Yoga

Structured group-based laughter yoga sessions, 2 times per week, 30-45 minutes each, for 8 weeks.

This intervention consists of a structured Laughter Yoga Program designed for nurse managers. Each session includes breathing exercises, warm-up activities, guided and simulated laughter exercises (such as clapping, chanting, role-play laughter), and a short relaxation/meditation phase. Sessions are conducted in small groups by a certified facilitator. The program is delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The intervention is intended to reduce burnout, stress, and compassion fatigue, while improving decision-making, problem-solving, job performance, and work-life balance.

Andere Namen:
  • Lachtherapie
  • Lachübungen
Kein Eingriff: Control

Participants continue their routine work duties without any additional intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perceived Stress (Perceived Stress Scale - PSS)
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks, 3 months.

Developed by Cohen & Williamson, adapted to Turkish by Eskin in 2013. 14 items, single-factor measure of stress.

Scale Range: 0-56. Interpretation Higher scores = greater perceived stress (worse outcome).

Baseline, 8 weeks, 3 months.
Burnout Levels (Maslach Burnout Inventory - MBI)
Zeitfenster: Baseline, immediately post-intervention (8 weeks), and follow-up (3 months after intervention).

Developed by Maslach & Jackson in 1986, adapted to Turkish by Ergin in1992. 22 items, three subscales: Emotional Exhaustion, Depersonalization, and Personal Accomplishment.

Scale Range: Emotional Exhaustion (0-54), Depersonalization (0-30), Personal Accomplishment (0-48).

Interpretation: Higher Emotional Exhaustion and Depersonalization scores = worse outcome; higher Personal Accomplishment scores = better outcome.

Baseline, immediately post-intervention (8 weeks), and follow-up (3 months after intervention).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Problem Solving Inventory
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks, 3 months

Problem Solving Inventory, Developed by Heppner & Peterson in1982; adapted to Turkish by Şahin in 1993

Description: 31 items, six subscales: Problem-Solving Confidence, Approach-Avoidance, Personal Control, Planfulness, Impulsivity, Reflective Style.

Scale Range: 31-186. Interpretation: Higher scores = less effective problem solving (worse outcome); lower scores = better problem-solving skills.

Baseline, 8 weeks, 3 months
Work Performance
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks, 3 months.

Work Performance Job Performance Scale - Goodman and Svyantek in 1999; Turkish adaptation was made in 2014 by Bağcı.

Description: 25 items, two subscales: Task Performance and Contextual Performance.

Scale Range: 25-125. Interpretation: Higher scores = better work performance.

Baseline, 8 weeks, 3 months.
Compassion Fatigue
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks, 3 months

Developed by Dennis Portnoy and adapted Turkısh by Özdemir and Kutlu in 2022. The form consists of 40 items. The scale, which has no sub-dimensions, is evaluated based on the total number of items. The scale is a 3-point Likert-type scale: 1 = Very true, 2 = Partly true, and 3 = Rarely true. Those who answered "Very true" to 15 or more items in total are considered to have high levels of compassion fatigue.Cronbach alpha is 0,87

Baseline, 8 weeks, 3 months
Decision-Making Styles scale
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks, 3 months.

Developed by Scott and Bruce in 1995; adapted to Turkish by Yılmaz Kuşaklı in 2023

24 items, five subscales: Rational, Intuitive, Dependent, Avoidant, Spontaneous.

Scale Range: 24-120. Interpretation: Higher scores in each subscale = more frequent use of that decision-making style

Baseline, 8 weeks, 3 months.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

17. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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