Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av skogsyoga på individuella och organisatoriska utfall hos sjuksköterskechefer

17 november 2025 uppdaterad av: SERPİL SUBAŞI ÇAĞLAR, Zonguldak Bulent Ecevit University

Effekten av skratt-yoga på individuella och organisatoriska utfall hos sjuksköterskechefer: En longitudinell studie

Målet med denna kliniska studie är att undersöka om skogayoga kan förbättra både individuella och organisatoriska utfall hos sjuksköterskechefer. De huvudsakliga frågor som studien avser besvara är:

  • Minskar skogayoga utbrändhet och stressnivåer hos sjuksköterskechefer?
  • Förbättrar skogayoga livskvalitet i arbetet och arbetsprestation?
  • Hjälper skogayoga sjuksköterskechefer att fatta bättre beslut och lösa problem mer effektivt?
  • Minskar skogayoga medkänsletrötthet och stödjer positiva tillvägagångssätt för arbetsplatskonflikter? Forskare kommer att jämföra en skogayogagrupp med en kontrollgrupp för att se om det finns meningsfulla skillnader.

Deltagare kommer att:

  • Delta i strukturerade skogayogapass under en definierad period (veckovisa sessioner).
  • Fylla i enkäter före och efter programmet om stress, utbrändhet, livskvalitet i arbetet, beslutsfattande, problemlösning, arbetsprestation, medkänsletrötthet och konflikthantering.
  • Fortsätta sitt vanliga arbete samtidigt som de deltar i sessionerna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sjuksköterskechefer spelar en avgörande roll i hälso- och sjukvårdssystem genom att säkerställa kvaliteten på omvårdnadstjänster, stödja personal, koordinera vård och lösa organisatoriska problem. Kombinationen av administrativa ansvarsområden, personalbrist och höga förväntningar leder dock ofta till stress, utmattning, medkänslotrötthet och svårigheter att upprätthålla balans mellan arbete och fritid. Dessa förhållanden påverkar inte bara sjuksköterskechefernas individuella hälsa och välbefinnande utan minskar också teamets motivation, vårdkvaliteten och den övergripande organisatoriska prestandan.

Skrattyoga är en sinneskroppsövning som kombinerar avsiktligt skratt med andningsövningar. Det bygger inte på humor eller skämt; istället deltar man i guidade gruppövningar som främjar spontant och långvarigt skratt. Vetenskapliga belägg tyder på att skrattyoga kan sänka stresshormoner, öka endorfiner, förbättra humöret och stärka sociala band. Även om skrattyoga har studerats i olika populationer saknas randomiserade kontrollerade studier (RCT) som specifikt fokuserar på sjuksköterskechefer och deras yrkesutmaningar.

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att fylla detta gap genom att utvärdera de individuella och organisatoriska resultaten av skrattyoga bland sjuksköterskechefer som arbetar på universitetssjukhus och statliga sjukhus.

Studiens förväntade bidrag är att tillhandahålla nya bevis för en kostnadseffektiv, icke-farmakologisk intervention som lätt kan integreras i sjukhusmiljöer. Om skrattyoga visar sig vara effektiv kan den antas som en hållbar strategi för att stödja sjuksköterskechefers psykiska hälsa, förbättra deras ledarskapsförmåga och indirekt förbättra patientvård och organisatoriska resultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • För närvarande arbetar som sjuksköterskechef
  • Minst sex månaders ledarerfarenhet
  • Fortsätter att tjänstgöra som sjuksköterskechef under hela studiens varaktighet

Exkluderingskriterier:

  • Tidigare har fått skratt-yoga-utbildning
  • Användning av läkemedel som påverkar allmänna hälsokomponenter under studien (t.ex. för depression, ångest)
  • Är gravid
  • Upplever en akut stressande livshändelse, såsom dödsfall i nära familj
  • Har genomgått bukkirurgi inom de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: Skogatyoga
Strukturerade gruppbaserade skogasyogasessioner, 2 gånger per vecka, 30-45 minuter var, under 8 veckor.
Denna intervention består av ett strukturerat skogayoga-program utformat för sjuksköterskechefer. Varje session inkluderar andningsövningar, uppvärmningsaktiviteter, guidade och simulerade skrattövningar (såsom klappande, mantrarep, rollspelsskratt) och en kort avslappnings-/meditationsfas. Sessionerna genomförs i små grupper av en certifierad facilitator. Programmet genomförs två gånger per vecka i 8 veckor, där varje session varar ungefär 30-45 minuter. Interventionen är avsedd att minska utbrändhet, stress och medkänslotrötthet, samtidigt som den förbättrar beslutsfattande, problemlösning, arbetsinsats och balans mellan arbete och fritid.
Andra namn:
  • Skrattterapi;
  • Skrattövningar
Inget ingripande: Kontroll
Deltagarna fortsätter sina vanliga arbetsuppgifter utan något ytterligare ingripande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd stress (Perceived Stress Scale - PSS)
Tidsram: Baseline, 8 veckor, 3 månader.

Utvecklad av Cohen & Williamson, anpassad till turkiska av Eskin 2013. 14 punkter, enkelfaktorers mätning av stress.

Skalintervall: 0-56. Tolkning Högre poäng = större upplevd stress (sämre utfall).

Baseline, 8 veckor, 3 månader.
Utmattningsnivåer (Maslach Burnout Inventory - MBI)
Tidsram: Baseline, omedelbart efter intervention (8 veckor) och uppföljning (3 månader efter intervention).

Utvecklad av Maslach & Jackson 1986, anpassad till turkiska av Ergin 1992. 22 frågor, tre subskalor: Emotionell Utmattning, Depersonalisering och Personlig Prestation.

Skalintervall: Emotionell Utmattning (0-54), Depersonalisering (0-30), Personlig Prestation (0-48).

Tolkning: Högre poäng i Emotionell Utmattning och Depersonalisering = sämre utfall; högre poäng i Personlig Prestation = bättre utfall.

Baseline, omedelbart efter intervention (8 veckor) och uppföljning (3 månader efter intervention).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Problemhanteringsinventering
Tidsram: Baseline, 8 veckor, 3 månader

Problem Solving Inventory, Utvecklad av Heppner & Peterson 1982; anpassad till turkiska av Şahin 1993

Beskrivning: 31 frågor, sex subskalor: Problem-lösningsförtroende, Tillvägagångssätt-Undvikande, Personlig kontroll, Planmässighet, Impulsivitet, Reflektiv stil.

Skalomfång: 31-186. Tolkning: Högre poäng = mindre effektiv problemlösning (sämre utfall); lägre poäng = bättre problemlösningsförmåga.

Baseline, 8 veckor, 3 månader
Arbetsutförande
Tidsram: Baseline, 8 veckor, 3 månader.

Arbetsutförande Jobbprestandaskala - Goodman och Svyantek 1999; Turkisk anpassning gjordes 2014 av Bağcı.

Beskrivning: 25 punkter, två subskalor: Uppgiftsprestanda och Kontextuell Prestanda.

Skalomfång: 25-125. Tolkning: Högre poäng = bättre arbetsprestanda.

Baseline, 8 veckor, 3 månader.
Medkänslotrötthet
Tidsram: Baseline, 8 veckor, 3 månader
Utvecklad av Dennis Portnoy och anpassad till turkiska av Özdemir och Kutlu 2022. Formuläret består av 40 frågor. Skalan, som inte har några underdimensioner, utvärderas baserat på det totala antalet frågor. Skalan är en 3-gradig Likert-skala: 1 = Mycket sant, 2 = Delvis sant och 3 = Sällan sant. De som svarat "Mycket sant" på 15 eller fler frågor totalt anses ha höga nivåer av compassion fatigue. Cronbachs alfa är 0,87
Baseline, 8 veckor, 3 månader
Beslutsfattandestilar-skala
Tidsram: Baseline, 8 veckor, 3 månader.

Utvecklad av Scott och Bruce 1995; anpassad till turkiska av Yılmaz Kuşaklı 2023

24 punkter, fem delskalor: Rationell, Intuitiv, Beroende, Undvikande, Spontan.

Skalintervall: 24-120. Tolkning: Högre poäng i varje delskala = mer frekvent användning av det beslutsfattandestilet

Baseline, 8 veckor, 3 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

11 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

17 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

17 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2025

Första postat (Faktisk)

19 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera