Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Jogi Śmiechu na indywidualne i organizacyjne wyniki u pielęgniarek kierujących

18 września 2026 zaktualizowane przez: SERPİL SUBAŞI ÇAĞLAR, Zonguldak Bulent Ecevit University

Wpływ Jogi Śmiechu na Indywidualne i Organizacyjne Wyniki wśród Menedżerów Pielęgniarstwa: Badanie Podłużne

The goal of this clinical trial is to learn if laughter yoga can improve both individual and organizational outcomes in nurse managers. The main questions it aims to answer are:

  • Does laughter yoga lower burnout and stress levels in nurse managers?
  • Does laughter yoga improve work-life quality and job performance?
  • Does laughter yoga help nurse managers make better decisions and solve problems more effectively?
  • Does laughter yoga lower compassion fatigue and support positive approaches to workplace conflict? Researchers will compare a laughter yoga group with a control group to see if there are meaningful differences.

Participants will:

  • Join structured laughter yoga sessions for a defined period (weekly sessions).
  • Complete surveys before and after the program about stress, burnout, work-life quality, decision-making, problem solving, job performance, compassion fatigue, and conflict approaches.
  • Continue their usual work while attending sessions.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Nurse managers play a vital role in healthcare systems by ensuring the quality of nursing services, supporting staff, coordinating care, and solving organizational problems. However, the combination of administrative responsibilities, staff shortages, and high expectations often leads to stress, burnout, compassion fatigue, and difficulties in maintaining work-life balance. These conditions not only affect the individual health and well-being of nurse managers but also reduce team motivation, patient care quality, and overall organizational performance.

Laughter yoga is a mind-body practice that combines intentional laughter with breathing exercises. It does not rely on humor or jokes; instead, participants engage in guided group exercises that promote spontaneous and prolonged laughter. Scientific evidence suggests that laughter yoga can lower stress hormones, increase endorphins, improve mood, and strengthen social bonds. Although laughter yoga has been studied in various populations, there is a lack of randomized controlled trials (RCTs) specifically focusing on nurse managers and their professional challenges.

This randomized controlled trial aims to fill this gap by evaluating the individual and organizational outcomes of laughter yoga among nurse managers working in university and state hospitals.

The expected contribution of this study is to provide new evidence on a cost-effective, non-pharmacological intervention that can be easily integrated into hospital settings. If laughter yoga proves effective, it can be adopted as a sustainable strategy to support nurse managers' mental health, enhance their leadership capacity, and indirectly improve patient care and organizational outcomes.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Currently working as a nurse manager
  • Having at least six months of managerial experience
  • Continuing to serve as a nurse manager throughout the study period

Exclusion Criteria:

  • Having previously received laughter yoga training
  • Use of medications affecting general health components during the study (e.g., for depression, anxiety)
  • Being pregnant
  • Experiencing an acute stressful life event, such as the death of a close relative
  • Having undergone abdominal surgery within the past 6 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental: Laughter Yoga

Structured group-based laughter yoga sessions, 2 times per week, 30-45 minutes each, for 8 weeks.

This intervention consists of a structured Laughter Yoga Program designed for nurse managers. Each session includes breathing exercises, warm-up activities, guided and simulated laughter exercises (such as clapping, chanting, role-play laughter), and a short relaxation/meditation phase. Sessions are conducted in small groups by a certified facilitator. The program is delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The intervention is intended to reduce burnout, stress, and compassion fatigue, while improving decision-making, problem-solving, job performance, and work-life balance.

Inne nazwy:
  • Terapia śmiechem;
  • Ćwiczenia śmiechu
Brak interwencji: Control

Participants continue their routine work duties without any additional intervention.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Perceived Stress (Perceived Stress Scale - PSS)
Ramy czasowe: Baseline, 8 weeks, 3 months.

Developed by Cohen & Williamson, adapted to Turkish by Eskin in 2013. 14 items, single-factor measure of stress.

Scale Range: 0-56. Interpretation Higher scores = greater perceived stress (worse outcome).

Baseline, 8 weeks, 3 months.
Burnout Levels (Maslach Burnout Inventory - MBI)
Ramy czasowe: Baseline, immediately post-intervention (8 weeks), and follow-up (3 months after intervention).

Developed by Maslach & Jackson in 1986, adapted to Turkish by Ergin in1992. 22 items, three subscales: Emotional Exhaustion, Depersonalization, and Personal Accomplishment.

Scale Range: Emotional Exhaustion (0-54), Depersonalization (0-30), Personal Accomplishment (0-48).

Interpretation: Higher Emotional Exhaustion and Depersonalization scores = worse outcome; higher Personal Accomplishment scores = better outcome.

Baseline, immediately post-intervention (8 weeks), and follow-up (3 months after intervention).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Problem Solving Inventory
Ramy czasowe: Baseline, 8 weeks, 3 months

Problem Solving Inventory, Developed by Heppner & Peterson in1982; adapted to Turkish by Şahin in 1993

Description: 31 items, six subscales: Problem-Solving Confidence, Approach-Avoidance, Personal Control, Planfulness, Impulsivity, Reflective Style.

Scale Range: 31-186. Interpretation: Higher scores = less effective problem solving (worse outcome); lower scores = better problem-solving skills.

Baseline, 8 weeks, 3 months
Work Performance
Ramy czasowe: Baseline, 8 weeks, 3 months.

Work Performance Job Performance Scale - Goodman and Svyantek in 1999; Turkish adaptation was made in 2014 by Bağcı.

Description: 25 items, two subscales: Task Performance and Contextual Performance.

Scale Range: 25-125. Interpretation: Higher scores = better work performance.

Baseline, 8 weeks, 3 months.
Compassion Fatigue
Ramy czasowe: Baseline, 8 weeks, 3 months

Developed by Dennis Portnoy and adapted Turkısh by Özdemir and Kutlu in 2022. The form consists of 40 items. The scale, which has no sub-dimensions, is evaluated based on the total number of items. The scale is a 3-point Likert-type scale: 1 = Very true, 2 = Partly true, and 3 = Rarely true. Those who answered "Very true" to 15 or more items in total are considered to have high levels of compassion fatigue.Cronbach alpha is 0,87

Baseline, 8 weeks, 3 months
Decision-Making Styles scale
Ramy czasowe: Baseline, 8 weeks, 3 months.

Developed by Scott and Bruce in 1995; adapted to Turkish by Yılmaz Kuşaklı in 2023

24 items, five subscales: Rational, Intuitive, Dependent, Avoidant, Spontaneous.

Scale Range: 24-120. Interpretation: Higher scores in each subscale = more frequent use of that decision-making style

Baseline, 8 weeks, 3 months.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

17 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

17 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj