Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Latter-yoga på individuelle og organisatoriske resultater for sygeplejerskeledere

17. november 2025 opdateret af: SERPİL SUBAŞI ÇAĞLAR, Zonguldak Bulent Ecevit University

Effekten af Latter-yoga på individuelle og organisatoriske resultater for sygeplejerskeledere: Et longitudinelt studie

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, om latter-yoga kan forbedre både individuelle og organisatoriske resultater for sygeplejerskeledere. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Reducerer latter-yoga udbrændthed og stressniveauer hos sygeplejerskeledere?
  • Forbedrer latter-yoga livskvalitet på arbejdet og jobpræstation?
  • Hjælper latter-yoga sygeplejerskeledere med at træffe bedre beslutninger og løse problemer mere effektivt?
  • Reducerer latter-yoga medfølens-træthed og støtter positive tilgange til arbejdspladskonflikter? Forskere vil sammenligne en latter-yogagruppe med en kontrolgruppe for at se, om der er meningsfulde forskelle.

Deltagere vil:

  • Deltage i strukturerede latter-yogasessioner i en defineret periode (ugentlige sessioner).
  • Udfylde spørgeskemaer før og efter programmet om stress, udbrændthed, livskvalitet på arbejdet, beslutningstagning, problemløsning, jobpræstation, medfølens-træthed og konflikttilgange.
  • Fortsætte deres sædvanlige arbejde under deltagelse i sessionerne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sygeplejerskeledere spiller en afgørende rolle i sundhedssystemer ved at sikre kvaliteten af sygeplejetjenester, støtte personale, koordinere pleje og løse organisatoriske problemer. Kombinationen af administrative ansvar, personalemangel og høje forventninger fører imidlertid ofte til stress, udbrændthed, medfølelsetræthed og vanskeligheder med at opretholde balance mellem arbejde og privatliv. Disse forhold påvirker ikke kun sygeplejerskelederes individuelle helbred og trivsel, men reducerer også teammotivation, kvaliteten af patientpleje og den samlede organisatoriske præstation.

Latter-yoga er en kropslig-sjælelig praksis, der kombinerer bevidst latter med åndedrætsøvelser. Den er ikke afhængig af humor eller vittigheder; i stedet deltager deltagerne i vejledte gruppeøvelser, der fremmer spontan og vedvarende latter. Videnskabelige beviser tyder på, at latter-yoga kan reducere stresshormoner, øge endorfiner, forbedre humør og styrke sociale bånd. Selvom latter-yoga er blevet undersøgt i forskellige befolkningsgrupper, er der mangel på randomiserede kontrollerede forsøg (RCT'er), der specifikt fokuserer på sygeplejerskeledere og deres professionelle udfordringer.

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at udfylde dette hul ved at evaluere de individuelle og organisatoriske resultater af latter-yoga blandt sygeplejerskeledere, der arbejder på universitets- og statshospitaler.

Forventet bidrag fra denne undersøgelse er at fremskaffe nye beviser for en omkostningseffektiv, ikke-farmakologisk intervention, der nemt kan integreres i hospitalsmiljøer. Hvis latter-yoga viser sig effektiv, kan den implementeres som en bæredygtig strategi til at støtte sygeplejerskelederes mentale sundhed, forbedre deres lederkapacitet og indirekte forbedre patientpleje og organisatoriske resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket arbejder som sygeplejerskemanager
  • Har mindst seks måneders ledererfaring
  • Fortsat arbejder som sygeplejerskemanager gennem hele undersøgelsesperioden

Eksklusionskriterier:

  • Har tidligere modtaget latter-yoga træning
  • Brug af medicin, der påvirker generelle sundhedskomponenter under undersøgelsen (f.eks. mod depression, angst)
  • Er gravid
  • Oplever en akut stressende livsbegivenhed, såsom døden af en nær slægtning
  • Har gennemgået maveoperation inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: Latter-yoga
Struktureret gruppebaseret latteryoga-sessioner, 2 gange om ugen, 30-45 minutter hver, i 8 uger.
Denne intervention består af et struktureret Latter Yoga-program designet til sygeplejefaglige ledere. Hver session inkluderer vejrtrækningsøvelser, opvarmningsaktiviteter, vejledte og simulerede latterøvelser (såsom klapperen, recitation, rollespilslatter) og en kort afslapnings-/meditationsfase. Sessioner gennemføres i små grupper af en certificeret facilitator. Programmet afvikles to gange om ugen i 8 uger, hvor hver session varer cirka 30-45 minutter. Interventionen har til formål at reducere udbrændthed, stress og medfølelsetræthed, samtidig med at forbedre beslutningstagning, problemløsning, arbejdspræstation og balance mellem arbejde og privatliv.
Andre navne:
  • Latterterapi;
  • Latterøvelser
Ingen indgriben: Kontrol
Deltagerne fortsætter deres rutinemæssige arbejdsopgaver uden yderligere indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet Stress (Perceived Stress Scale - PSS)
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 3 måneder.

Udviklet af Cohen & Williamson, tilpasset til tyrkisk af Eskin i 2013. 14 punkter, en-faktor måling af stress.

Skalaområde: 0-56. Tolkning Højere score = større opfattet stress (dårligere resultat).

Baseline, 8 uger, 3 måneder.
Udbrandingsniveauer (Maslach Udbrandingsinventar - MBI)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionen (8 uger), og opfølgning (3 måneder efter interventionen).

Udviklet af Maslach & Jackson i 1986, tilpasset til tyrkisk af Ergin i 1992. 22 emner, tre subskalaer: Emotionel Udmatning, Depersonalisering og Personlig Præstation.

Skalaområde: Emotionel Udmatning (0-54), Depersonalisering (0-30), Personlig Præstation (0-48).

Fortolkning: Højere Emotionel Udmatning og Depersonalisering score = dårligere udfald; højere Personlig Præstation score = bedre udfald.

Baseline, umiddelbart efter interventionen (8 uger), og opfølgning (3 måneder efter interventionen).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Problemløsningsinventar
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 3 måneder

Problemløsningsinventar, udviklet af Heppner & Peterson i 1982; tilpasset til tyrkisk af Şahin i 1993

Beskrivelse: 31 emner, seks subskalaer: Problemløsningsselvtillid, Tilgangs-undvigelse, Personlig kontrol, Planlægning, Impulsivitet, Reflekterende stil.

Skalaområde: 31-186. Fortolkning: Højere score = mindre effektiv problemløsning (dårligere resultat); lavere score = bedre problemløsningsevner.

Baseline, 8 uger, 3 måneder
Arbejdspræstation
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 3 måneder.

Work Performance Job Performance Scale - Goodman og Svyantek i 1999; tyrkisk tilpasning blev udført i 2014 af Bağcı.

Beskrivelse: 25 emner, to subskalaer: Opgavepræstation og Kontekstuel Præstation.

Skalaområde: 25-125. Tolkning: Højere score = bedre arbejdspræstation.

Baseline, 8 uger, 3 måneder.
Medfølelsetræthed
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 3 måneder
Udviklet af Dennis Portnoy og tilpasset tyrkisk af Özdemir og Kutlu i 2022. Skemaet består af 40 emner. Skalaen, som ikke har underdimensioner, evalueres baseret på det samlede antal emner. Skalaen er en 3-punkts Likert-type skala: 1 = Meget sandt, 2 = Delvist sandt og 3 = Sjældent sandt. De, der besvarede "Meget sandt" på 15 eller flere emner i alt, anses for at have høje niveauer af medfølelsetræthed. Cronbach alfa er 0,87
Baseline, 8 uger, 3 måneder
Beslutningsstils-skala
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 3 måneder.

Udviklet af Scott og Bruce i 1995; tilpasset til tyrkisk af Yılmaz Kuşaklı i 2023

24 emner, fem subskalaer: Rationel, Intuitiv, Afhængig, Undvigende, Spontan.

Skalaområde: 24-120. Fortolkning: Højere score i hver subskala = hyppigere brug af den pågældende beslutningstagningsstil

Baseline, 8 uger, 3 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

11. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

17. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

17. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2025

Først opslået (Faktiske)

19. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Latter Yoga Program

Abonner