Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av modellbasert opplæring på ammingseffektivitet og suksess

16. november 2025 oppdatert av: Esra Yalcin

Effekten av opplæring gitt ved bruk av video- og podkastapplikasjoner utviklet med Health Action Process Approach-modellen på ammingseffektivitet og ammingssuksess hos førstegangsfødende mødre: En blandet studie

Denne studien ble utformet som en randomisert, pretest-posttest studie, som vurderer ammingens selvtillit og amming hos førstegangsfødende mødre etter en separat video- og podcast-opplæringssesjon ved bruk av Health Action Process Approach-modellen. Studien vil bli gjennomført med førstegangsfødende gravide kvinner i tredje trimester, uten restriksjoner på amming. I første fase av studien vil et semitrent intervjuformat basert på SESY-modellen bli administrert til 15 gravide kvinner på en fertilitetsskole for å adressere ernæringsmangler. Mangler hos de gravide kvinnene vil bli identifisert. For å adressere disse manglene vil forskeren utvikle en ammeopplæringsbok basert på SESY-modellen, produsere en video, og produsere det samme innholdet som en podcast. Begge grupper vil fullføre Introduksjonsinformasjonsskjemaet, Ammeholdningsvurderingsskalaen, og Amming Selvtillitsskalaen-Kortform. Etter å ha fullført spørreundersøkelsene, vil kontrollgruppene, som består av gravide kvinner, kun motta Ammebrosjyren fra Republikken Tyrkias helseministerium. Gravide kvinner i intervensjonsgruppene mottar ammeopplæring gjennom hele syklusen, i tillegg til videoer og podcaster. Gravide kvinner vil bli bedt om å se videoene og lytte til podcasten til de føder. Gravide kvinner vil bli kontaktet på fødselsdagen for å spørre om det er noen nettsider de ønsker å lære mer om og for å se videoen på nytt og lytte til podcasten. Gravide kvinner vil bli kontaktet for en evaluering en måned etter fødsel for å fullføre Ammeholdningsvurderingsskalaen, Amming Selvtillitsskalaen-Kortform, LATCH Amming Diagnostisk og Vurderingsskala, og Ammings Oppfølgingsskjema I. For å understreke viktigheten av amming i de første seks månedene og sikre kontinuitet i ammingen, vil gravide kvinner bli kontaktet på nytt etter seks måneder for å fullføre en post-test og Ammeholdningsvurderingsskalaen, Amming Selvtillitsskalaen-Kortform, LATCH Amming Diagnostisk og Vurderingsskala, og Ammings Oppfølgingsskjema II.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble utformet som en fenomenologisk, randomisert, pre-test-post-test studie for å måle ammingens selv-effektivitet og ammingens suksess hos førstegangsfødende mødre etter opplæring levert ved bruk av en separat video- og podcast-applikasjon ved hjelp av Health Action Process Approach-modellen. Studien vil bli gjennomført på en fødeskole og et ammerom på et sykehus i Tyrkia. Forskningspopulasjonen vil bestå av alle gravide kvinner som betaler sine avgifter til sykehusets fødeklinikk. Utvalget vil bestå av førstegangsfødende gravide kvinner som nekter å delta, ikke har kommunikasjonsproblemer på tyrkisk, har minst grunnskoleutdanning, har en sunn svangerskap, er planlagt for vaginal fødsel eller keisersnitt, er i tredje trimester, og ikke har ammerestriksjoner. I første fase av studien vil et semi-trent intervjuformat basert på SESY-modellen bli administrert til 15 gravide kvinner på fødeskolen for å adressere deres ammebehov. Under økten vil alle distraksjoner (klokker, bilder, diagrammer, etc.) i rommet bli fjernet. For å forhindre avbrytelser under intervjuet vil en advarselsmelding bli plassert på døren, og den gravide kvinnen vil bli bedt om å dempe telefonen. Det vil bli tatt vare på å opprettholde en samtaleform, slik at den gravide kvinnen kan uttrykke seg fritt. Informasjon om intervjuets varighet vil bli gitt på den gravide kvinnens forespørsel. Intervjuet vil vare omtrent 15-20 minutter. Intervjuet vil undersøke gravide kvinners kunnskap om amming, deres holdninger til amming, deres forventninger, potensielle problemer, ammebekymringer og deres fokus på disse problemene. Mangler hos de gravide kvinnene vil bli identifisert. Innholdsanalyse og deskriptiv analyse vil bli brukt for å identifisere ammerelaterte løsninger og identifisere de passende opplæringsstedene. På grunn av disse manglene vil forskeren utarbeide en ammeopplæringsbrochyre basert på SESY-modellen, produsere en video, og det samme innholdet vil bli produsert som en podcast. Eksperter vil bli konsultert om innholdet før og etter at videoen og podcasten er produsert. Den passende rekkefølgen av meninger vil bli bestemt av videoen og podcasten, mens kontrollgruppen kun vil bruke Ammebrosjyren fra Republikken Tyrkias helseministerium. For å registrere testen vil gravide kvinner i både intervensjons- og kontrollgruppen bli kontaktet og invitert til sykehusets konferanserom. Begge grupper vil fullføre Introduksjonsskjemaet, Ammeholdningsvurderingsskalaen og Ammingens Selv-effektivitetskala-Korte Formen. Etter å ha fullført spørreskjemæne vil gravide kvinner i kontrollgruppene kun motta Ammebrosjyren fra Republikken Tyrkias helseministerium. Gravide kvinner i intervensjonsgruppen vil motta ammeopplæring på skolen, sammen med videoer og podcaster. Gravide kvinner vil bli bedt om å se videoen og lytte til podcasten til fødselen. På fødselsdagen vil gravide kvinner bli kontaktet for å spørre om det er noen steder hvor de ønsker å motta informasjon og vil bli bedt om å se videoen på nytt og lytte til podcasten. Gravide kvinner vil bli kontaktet for en evaluering i den første måneden etter fødselen og vil fullføre Ammeholdningsvurderingsskalaen, Ammingens Selv-effektivitetskala-Korte Formen, LATCH Amming Diagnostiserings- og Vurderingsskalaen, og Ammefølgingsskjema I. For å sikre betydningen av brystmelk og kontinuiteten av amming i de første 6 månedene, vil gravide kvinner bli kontaktet igjen i den 6. måneden for å fullføre post-testen og Ammeholdningsmålingsvurderingen, Ammingens Selv-effektivitetskala-Korte Formen, LATCH Amming Diagnostiserings- og Vurderingsskalaen og Ammefølgingsskjema II.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som ikke har kommunikasjonsproblemer på tyrkisk
  • Har minst grunnskoleutdanning
  • Har et sunt svangerskap
  • Planlegger vaginal fødsel eller keisersnitt
  • Er i tredje trimester
  • Har ingen ammebegrensninger
  • Er primipare (førstegangsfødende)

Eksklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner som: • Er utenlandske statsborgere

    • Nekter å delta i studien
    • Har en høyrisikograviditet
    • Har syns- eller hørselproblemer
    • Har et lavfødselsvekt-barn
    • Har for tidlig fødsel
    • Har flerbarns fødsler
    • Har babyer som legges i kuvøse etter fødselen
    • Har en kronisk sykom vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
For å gjennomføre pre-testen vil gravide kvinner fylle ut Introduksjonsskjemaet, Skalaen for vurdering av holdninger til amming, og den korte versjonen av Skalaen for selvtillit til amming. Etter å ha fullført spørreskjemane vil de motta ammeundervisning samt en video og podcast laget av forskeren basert på Health Action Process Approach-modellen. Gravide kvinner vil bli kontaktet på fødselsdagen og bedt om å se videoen på nytt og lytte til podcasten. En måned etter fødselen vil de gravide fylle ut Skalaen for vurdering av holdninger til amming, den korte versjonen av Skalaen for selvtillit til amming, LATCH-skalaen for diagnostisering og vurdering av amming, og Oppfølgingsskjema for amming I. En post-test vil bli gjennomført etter seks måneder, og de vil fylle ut Skalaen for vurdering av holdninger til amming, den korte versjonen av Skalaen for selvtillit til amming, LATCH-skalaen for diagnostisering og vurdering av amming, og Oppfølgingsskjema for amming II.
Før intervensjonen vil det bli gjennomført intervjuer med gravide kvinner basert på Health Action Process Approach-modellen for å identifisere eventuelle mangler knyttet til amming. Som et resultat vil det bli produsert videoer og podkaster basert på modellen. Intervensjonsgruppen vil få ammeopplæring, distribuere disse videoene og podkastene, og bli bedt om å se på dem. Gravide kvinner vil bli kontaktet etter fødselen for å gi påminnelser. Kontrollgruppen vil ikke motta noen intervensjoner og vil kun motta ammeretningslinjene fra Tyrkias helseministerium.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
For å gjennomføre pretesten vil gravide kvinner fylle ut Introduksjonsskjemaet, Skalaen for vurdering av holdninger til amming, og den korte versjonen av Skalaen for egenfølelse ved amming. Etter å ha fullført spørreskjemane vil de motta et Ammebrosjyre fra Tyrkias helseministerium. En måned etter fødselen vil gravide kvinner fylle ut Skalaen for vurdering av holdninger til amming, den korte versjonen av Skalaen for egenfølelse ved amming, LATCH-skalaen for diagnostisering og vurdering av amming, og Oppfølgingsskjema for amming I. En posttest vil bli gjennomført etter seks måneder, og gravide kvinner vil fylle ut Skalaen for vurdering av holdninger til amming, den korte versjonen av Skalaen for egenfølelse ved amming, LATCH-skalaen for diagnostisering og vurdering av amming, og Oppfølgingsskjema for amming II.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurderingsskala for holdning til amming (BATAS)
Tidsramme: Pre-test: før intervensjonen, post-test etter intervensjonen ved 1 måned postpartum og 6 måneder postpartum
Ammingholdningsskalaen ble utviklet av Arslan i 1997. Skalaen har som mål å måle holdninger til amming hos mødre som har født. Den 46-punkts skalaen er en Likert-type skala med 5 punkter. Den inkluderer 22 positive og 24 negative holdningspunkter om amming. Positive punkter poengsettes som "Sterkt enig" (4), "Enig" (3), "Vet ikke" (2), "Litt enig" (1) og "Sterkt uenig" (0), mens negative punkter poengsettes som "Sterkt enig" (0), "Enig" (1), "Vet ikke" (2), "Litt enig" (3) og "Sterkt uenig" (4). Høyest mulig poengsum er 184. En høy poengsum indikerer at mødre har positive holdninger til amming. I validitets- og pålitelighetsstudier utført på skalaen ble Cronbachs alfa beregnet til 0,63.
Pre-test: før intervensjonen, post-test etter intervensjonen ved 1 måned postpartum og 6 måneder postpartum
Selvtillits-skala for amming – kortversjon
Tidsramme: Pre-test: før intervensjonen, post-test etter intervensjonen ved 1 måned postpartum og 6 måneder postpartum
Ammeeffektivitets-skalaen (BSS) ble utviklet av Dennis i 1999 for å vurdere mødres nivå av selvtillit til amming. Den første versjonen besto av 33 elementer. I 2003 fjernet Dennis noen elementer for å lage en ny 14-elementers "Kortversjon av Ammeeffektivitets-skalaen". Den består av en Likert-type skala med 5 punkter. Den laveste mulige poengsummen er 14, mens den høyeste er 70. Poengsettingen er som følger: "Ikke sikker i det hele tatt (1)," "Ikke veldig sikker (2)," "Noen ganger sikker (3)," "Jeg er sikker (4)," og "Alltid sikker (5)". Høyere poengsummer indikerer høyere ammeeffektivitet. Den tyrkiske validiteten og påliteligheten for kortversjonen av skalaen ble gjennomført av Aluş-Tokat og Okumuş i 2009. Cronbachs alfa-verdi for den tyrkiske versjonen av Antenatal Ammeeffektivitets-skala ble funnet å være 0,87. Cronbachs alfa-verdi for den tyrkiske versjonen av Postpartum Ammeeffektivitets-skala ble funnet å være 0,86.
Pre-test: før intervensjonen, post-test etter intervensjonen ved 1 måned postpartum og 6 måneder postpartum

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
LATCH Ammingdiagnostisk og vurderingsskala
Tidsramme: etter intervensjon: 1. og 6. måned etter fødsel
LATCH-ammediagnose- og vurderingsskalaen er en diagnostisk metode som brukes for å vurdere suksess ved amming, først utviklet i 1986 ved hjelp av en scoringsmetode som ligner på APGAR-scoringssystemet. Dette måleverktøyet ble utviklet for å diagnostisere amming objektivt, identifisere ammeproblemer, etablere et felles språk blant helsepersonell og brukes i forskning. Den består av fem vurderingskriterier: L (feste på brystet), A (hørbar svelging), T (type brystvorte), C (komfort bryst/brystvorte) og H (hold/hjelp). Hvert element scores mellom 0 og 2. Maksimal total score er 10, der høyere score indikerer høyere ammesuksess. En tyrkisk pålitelighetsstudie av instrumentet ble utført av Yenal og Okumuş. Cronbachs alfa-verdi for originalversjonen av skalaen var 0,93, mens den ble funnet å være 0,95 i den tyrkiske tilpasningsstudien.
etter intervensjon: 1. og 6. måned etter fødsel
SESY-basert Sporingsskjema for Amming I (Måned 1)
Tidsramme: etter intervensjon: 1. og 6. måned etter fødsel
Ammeoppfølgingsskjema I, utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturen (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024), ble opprettet for å evaluere ammingens suksess og overvåke babyenes ammestatus ved å kontakte personer i intervensjons- og kontrollgruppene i den første måneden. Skjemaet, som består av 27 spørsmål, vurderte morens fortsatte ammingstatus.
etter intervensjon: 1. og 6. måned etter fødsel
SESY-basert Sporingsskjema for Amming II (6. måned)
Tidsramme: etter intervensjon: 1. og 6. måned postpartum
Oppfølgingsskjema II for amming, utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturen (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024), ble opprettet for å overvåke ammingens kontinuitet ved å kontakte personer i intervensjons- og kontrollgruppene etter seks måneder. Skjemaet med 28 spørsmål spurte om morens ammekontinuitet, innføring av tilleggsernæring, støttesystemer og oppstart i arbeid.
etter intervensjon: 1. og 6. måned postpartum

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

For å beskytte deltakernes konfidensialitet og fordi data kun samles inn for denne studien, vil ikke individuelle deltakerdata bli samlet inn.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere